#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

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Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’

Piazza Di Sant'onofrio 4, Rome, 00165, Italia
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Gastroenterologia Pediatrica

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali nei bambini, come la colite ulcerosa e il morbo di Crohn. Attraverso studi clinici su farmaci innovativi, il centro mira a migliorare la qualità della vita dei giovani pazienti.

  • Colite ulcerosa
  • Morbo di Crohn
  • Gastrite eosinofila

La ricerca si concentra sull’efficacia di nuovi trattamenti per indurre e mantenere la remissione nei pazienti pediatrici.

Oncologia Pediatrica

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sui tumori pediatrici, con un focus particolare su leucemia mieloide acuta e tumori solidi. Gli studi clinici mirano a sviluppare terapie più sicure ed efficaci per i bambini affetti da queste gravi condizioni.

  • Leucemia mieloide acuta
  • Tumori solidi
  • Neuroblastoma

Le ricerche includono l’uso di terapie mirate e immunoterapie per migliorare i tassi di sopravvivenza e ridurre gli effetti collaterali.

Malattie Rare e Genetiche

Il centro si dedica alla ricerca di trattamenti per malattie rare e genetiche, come la fibrosi cistica e la sindrome di Noonan. Attraverso studi clinici, il centro esplora nuove terapie per migliorare la gestione di queste condizioni complesse.

  • Fibrosi cistica
  • Sindrome di Noonan
  • Deficienza di piruvato chinasi

La ricerca si concentra su terapie innovative che possono migliorare la qualità della vita e l’aspettativa di vita dei pazienti.

Neurologia Pediatrica

Il centro è leader nella ricerca su disturbi neurologici nei bambini, con particolare attenzione a epilessia e malattie neurodegenerative. Gli studi clinici mirano a sviluppare trattamenti che possano migliorare la funzione neurologica e la qualità della vita.

  • Epilessia
  • Malattie neurodegenerative
  • Sclerosi multipla

Le ricerche includono l’uso di farmaci innovativi e terapie personalizzate per gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia.

Malattie Cardiovascolari Pediatriche

Il centro si distingue per la sua ricerca sulle malattie cardiovascolari nei bambini, con un focus su insufficienza cardiaca e disfunzione ventricolare. Gli studi clinici esplorano nuove terapie per migliorare la funzione cardiaca e la qualità della vita.

  • Insufficienza cardiaca
  • Disfunzione ventricolare
  • Malattie congenite del cuore

La ricerca si concentra su trattamenti innovativi che possono migliorare la sopravvivenza e ridurre le complicanze nei pazienti pediatrici.

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di BHV-7000 in Pazienti con Epilessia Generalizzata Idiopatica con Crisi Tonicocloniche Generalizzate

    2 1
    Lo studio si concentra sull’epilessia generalizzata idiopatica, una condizione in cui le persone sperimentano crisi convulsive chiamate crisi tonico-cloniche generalizzate. Queste crisi coinvolgono tutto il corpo e possono causare perdita di coscienza. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato BHV-7000, somministrato sotto forma di compresse a rilascio prolungato. Questo significa che il farmaco viene […]

    Malattia:

    • Epilessia idiopatica generalizzata

    Farmaci studiati:

    • Bhv-7000

    Studio disponibile in:

    Belgio Paesi Bassi Germania Austria Italia Finlandia Polonia Francia Portogallo Spagna Croazia
    Start Date: 2024-11-11
    HUS-Yhtymae
    Helsinki, Finlandia
    Uniklinikum Salzburg, Christian-Doppler-Klinik
    Salzburg, Austria
    Kempenhaeghe
    Heeze, Netherlands
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
    Strasbourg Cedex, France
    Neurosphera Sp. z o.o.
    Warsaw, Poland
    Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
    Toulouse Cedex 9, France
    University Hospital Sveti Duh
    Zagreb, Croatia
    Hospices Civils De Lyon
    Pierre Benite, France
    Hospital Da Luz Torres De Lisboa
    Lisbon, Portugal

  • Studio sulla sicurezza e farmacocinetica di Givinostat nei bambini con distrofia muscolare di Duchenne di età compresa tra 2 e 6 anni

    2 1 1
    La Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Questo studio clinico si concentra su bambini affetti da DMD di età compresa tra 2 e meno di 6 anni. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Givinostat, somministrato come sospensione orale. Givinostat è un inibitore delle istone deacetilasi […]

    Malattia:

    • Distrofia muscolare di Duchenne

    Farmaci studiati:

    • Givinostat

    Studio disponibile in:

    Paesi Bassi Italia Belgio
    Start Date: 2024-11-06
    Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
    Brussels, Belgium
    Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)
    Leiden, Netherlands
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia
    Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    Rome, Italia
    Centro Clinico Nemo
    Gussago, Italy

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di tralokinumab con corticosteroidi topici nei bambini e neonati con dermatite atopica moderata-grave

    2 1 1
    Lo studio clinico si concentra sul trattamento della dermatite atopica moderata-grave nei bambini di età compresa tra 2 e meno di 12 anni e nei neonati di età compresa tra 6 mesi e meno di 2 anni. La dermatite atopica è una condizione della pelle che causa infiammazione, arrossamento e prurito. Il trattamento in esame […]

    Malattia:

    • Dermatite atopica

    Farmaci studiati:

    • Tralokinumab

    Studio disponibile in:

    Polonia Belgio Spagna Italia Croazia Danimarca Romania Germania Paesi Bassi Irlanda Repubblica Ceca Portogallo
    Start Date: 2024-11-20
    Centre hospitalier universitaire de Liege
    Liege, Belgium
    Klinika Za Djecje Bolesti Zagreb
    Grad Zagreb, Croatia
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgium
    Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
    Brussels, Belgium
    Specijalna Bolnica Medico
    Rijeka, Croatia
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Djecja bolnica Srebrnjak
    Grad Zagreb, Croatia
    Clinical Hospital Centre Rijeka
    Rijeka, Croatia
    Poliklinika Dermaplus
    Grad Zagreb, Croatia
    Poliklinika Solmed d.o.o.
    Grad Zagreb, Croatia

  • Studio sull’efficacia di Tabelecleucel per pazienti con malattie associate al virus di Epstein-Barr

    2 1 1
    Lo studio clinico si concentra su malattie associate al virus di Epstein-Barr (EBV), un virus che può causare diverse condizioni mediche. Tra queste, ci sono malattie linfoproliferative post-trapianto che coinvolgono il sistema nervoso centrale, malattie linfoproliferative primarie da immunodeficienza, malattie linfoproliferative associate a immunodeficienza acquisita, sarcomi associati a EBV come il leiomiosarcoma, e malattie linfoproliferative […]

    Malattia:

    • Disturbo linfoproliferativo associato al virus Epstein-Barr

    Farmaci studiati:

    • Tabelecleucel

    Studio disponibile in:

    Spagna Belgio Austria Italia Francia
    Start Date: 2021-03-17
    Allgemeines Krankenhaus Der Stadt Wien Universitatskliniken
    Vienna, Austria
    Medical University Of Graz
    Graz, Austria
    Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
    Brussels, Belgium
    Az St-Jan Brugge-Oostende A.V.
    Brugge, Belgium
    Algemeen Ziekenhuis Delta
    Roeselare, Belgium
    Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere
    Paris Cedex 13, France
    Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
    Montpellier Cedex 5, France
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, France
    Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
    Turin, Italy
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia

  • Studio su tabelecleucel per pazienti con malattia linfoproliferativa post-trapianto associata al virus di Epstein-Barr dopo fallimento di rituximab o rituximab e chemioterapia

    3 1 1 1
    Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Malattia Linfoproliferativa Post-Trapianto associata al Virus di Epstein-Barr (EBV+ PTLD). Questa condizione può verificarsi in persone che hanno subito un trapianto di organi solidi o un trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche e che non hanno risposto al trattamento con rituximab o rituximab combinato con chemioterapia. Il […]

    Malattia:

    • Disturbo linfoproliferativo associato al virus Epstein-Barr
    • Disturbo linfoproliferativo post-trapianto

    Farmaci studiati:

    • Tabelecleucel

    Studio disponibile in:

    Belgio Spagna Italia Austria Francia
    Start Date: 2020-05-06
    Allgemeines Krankenhaus Der Stadt Wien Universitatskliniken
    Vienna, Austria
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Centre hospitalier universitaire de Liege
    Liege, Belgium
    Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
    Bordeaux, France
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille, France
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, France
    Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere
    Paris Cedex 13, France
    Hopital Saint Antoine
    Paris Cedex 12, France
    Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
    Pavia, Italy
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia

  • Studio su Bictegravir e Lenacapavir in Bambini e Adolescenti con Infezione da HIV-1

    2 1 1 1
    Lo studio clinico si concentra sullHIV-1, un tipo di virus che attacca il sistema immunitario. Questo studio è rivolto a bambini e adolescenti affetti da HIV-1. Il trattamento in esame utilizza una combinazione di due farmaci: bictegravir e lenacapavir. Questi farmaci sono somministrati sotto forma di compresse rivestite con film, note come BICTEGRAVIR 75 MG/LENACAPAVIR […]

    Malattia:

    • Infezione da HIV

    Farmaci studiati:

    • Bictegravir
    • Lenacapavir

    Studio disponibile in:

    Italia Spagna
    Start Date: 2024-10-15
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia
    ASST Fatebenefratelli Sacco
    Milan, Italy
    Hospital Universitario La Paz
    Madrid, Spain
    Hospital Universitario 12 De Octubre
    Madrid, Spagna
    Hospital General Universitario Gregorio Maranon
    Madrid, Spain

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Vosoritide nei bambini con ipocondroplasia

    3 1 1
    Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata ipocondroplasia, una malattia genetica che influisce sulla crescita delle ossa, causando bassa statura. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato vosoritide, noto anche con il nome in codice BMN 111. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione e mira a migliorare la velocità di […]

    Malattia:

    • Ipocondroplasia

    Farmaci studiati:

    • Vosoritide

    Studio disponibile in:

    Spagna Germania Italia Francia
    Start Date: 2024-12-17
    Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    Rome, Italia
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia
    Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italia
    University Hospital Cologne AöR
    Cologne, Germany
    Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg
    Magdeburg, Germany
    Hospices Civils De Lyon
    Pierre Benite, France
    Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
    Toulouse Cedex 9, France
    Centre Hospitalier Regional De Marseille
    Marseille, Francia
    Assistance Publique Hopitaux De Paris
    Paris, France

  • Studio sull’efficacia di eptinezumab per via endovenosa nel trattamento preventivo dell’emicrania cronica in adolescenti tra 12 e 17 anni

    3 1 1
    Questo studio clinico si concentra sul trattamento dell’emicrania cronica negli adolescenti tra i 12 e i 17 anni. La ricerca valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato eptinezumab, che viene somministrato attraverso infusione endovenosa. L’emicrania cronica è una condizione in cui si verificano mal di testa intensi e ricorrenti per almeno 15 giorni al mese, di […]

    Malattia:

    • Emicrania

    Farmaci studiati:

    • Eptinezumab

    Studio disponibile in:

    Spagna Portogallo Italia Polonia
    Start Date: 2022-11-08
    Unidade Local De Saude De Coimbra E.P.E.
    Coimbra, Portugal
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    MIGRE Polskie Centrum Leczenia Migreny Anna Gryglas-Dworak
    Wroc³aw, Poland
    Unidade Local de Saude de Sao Joao E.P.E.
    Porto, Portugal
    Athleticomed Sp. z o.o.
    Bydgoszcz, Poland
    Unidade Local De Saude De Almada-Seixal E.P.E.
    Almada, Portugal
    IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
    Milan, Italia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS
    Florence, Italy
    Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino
    Pavia, Italia
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia

  • Studio sull’Efficacia di Axatilimab e Ruxolitinib in Pazienti con Malattia Cronica da Trapianto Contro Ospite di Nuova Diagnosi

    2 1 1 1
    La malattia studiata in questo trial clinico è la malattia cronica del trapianto contro l’ospite (cGVHD), una condizione che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali. Il trattamento in esame combina due farmaci: Axatilimab e Ruxolitinib. Axatilimab è somministrato come soluzione per infusione, mentre Ruxolitinib è disponibile in compresse da 5 mg. Entrambi i […]

    Malattia:

    • Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

    Farmaci studiati:

    • Ruxolitinib
    • Prednisone
    • Methylprednisolone
    • Axatilimab

    Studio disponibile in:

    Germania Belgio Spagna Italia
    Start Date: 2024-10-22
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin Jena gGmbH
    Jena, Germany
    Antwerp University Hospital
    Edegem, Belgium
    Jessa Ziekenhuis
    Hasselt, Belgium
    Az St-Jan Brugge-Oostende A.V.
    Brugge, Belgium
    Algemeen Ziekenhuis Delta
    Roeselare, Belgium
    Centre hospitalier universitaire de Liege
    Liege, Belgium
    Goethe University Frankfurt
    Frankfurt Am Main, Germany
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    University Medical Center Hamburg-Eppendorf
    Hamburg, Germany

  • Studio sulla sicurezza a lungo termine di Givinostat nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne già trattati con Givinostat

    3 1 1
    La Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Questo studio clinico si concentra su pazienti affetti da DMD che hanno già partecipato a precedenti studi con il farmaco Givinostat. Givinostat è un farmaco somministrato come sospensione orale, il che significa che viene assunto per bocca in forma liquida. […]

    Malattia:

    • Distrofia muscolare di Duchenne

    Farmaci studiati:

    • Givinostat

    Studio disponibile in:

    Germania Paesi Bassi Spagna Francia Belgio Italia
    Start Date: 2017-10-19
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio
    Associazione La Nostra Famiglia
    Ponte Lambro, Italy
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Trousseau Hospital
    Paris, France
    Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
    Nantes, France
    University Medical Center Hamburg-Eppendorf
    Hamburg, Germany
    Klinikum der Universitaet Muenchen AöR
    Munich, Germany
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    Universitaetsklinikum Essen AöR
    Essen, Germany
    IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
    Milan, Italia