Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
EU – Europa
AT – Austria
HR – Croazia
CZ – Cechia
DK – Danimarca
EE – Estonia
FI – Finlandia
FR – Francia
DE – Germania
IS – Islanda
IT – Italia
LV – Lettonia
LT – Lituania
NL – Paesi Bassi
NO – Norvegia
PL – Polonia
PT – Portogallo
RO – Romania
SK – Slovacchia
SI – Slovenia
ES – Spagna
SE – Svezia
  • Trova una sperimentazione clinica

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Cancro del polmone non a piccole cellule Cancro della mammella Mieloma plasmacellulare Tumore Tumore maligno Leucemia mieloide acuta Colite ulcerativa Cancro di colon e retto metastatico Obesità Cancro della prostata Morbo di Crohn Cancro di colon e retto Cancro dell'ovaio Demenza tipo Alzheimer Carcinoma epatocellulare Cancro della mammella metastatico Dermatite atopica Asma Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico Melanoma maligno Altri studi clinici…
  • Trattamenti delle malattie rare

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Sarcoidosi Epatoblastoma Mutazione PIK3CA-attivata Sindrome uremica emolitica Fibrosi polmonare Distrofia retinica Lupus eritematoso sistemico Malattia di Paget vulvare Tumore neuroendocrino gastrointestinale Tumore rabdoide Ipocalcemia Linfoma periferico a cellule T non specificato Deficit selettivo di anticorpi antipolisaccaridici Megacolon congenito Linfoma centrofollicolare grado follicolare I, II, III refrattario Altri studi clinici…

    Scopri le malattie rare

    Leiomiosarcoma dell’utero – Informazioni di base Malattia di Castleman Leucemia prolinfocitica – Diagnostica Leiomiosarcoma del testicolo – Trattamento Melanoma della coroide Linfoistiocitosi emofagocitica familiare – Informazioni di base Necrolisi epidermica tossica – Trattamento Linfoma della zona marginale refrattario Emofilia – Studi clinici Paralisi sopranucleare progressiva Altre malattie
  • Sperimentazioni cliniche sui vaccini
  • Studi Clinici Pediatrici
  • Risorse per i pazienti

    Esplora i trattamenti innovativi

    Ddcart‐Cd19 Cobolimab Imipramine Hydrochloride Tetracosactide Emactuzumab 4-IODOPHENYLALANINE I-131 Pentetic Acid Azd0901 BNT327 Ezabenlimab Nemvaleukin Alfa Necvax-Neo1 Doxribtimine Fondaparinux Sodium ZIRCONIUM (89ZR) GIRENTUXIMAB Cetirizine Onasemnogene Abeparvovec Zopiclone 12 Grass Pollen Mixture Morf-057 Altre terapie…

    Scopri di più sulla tua patologia

    Bypass di arteria coronaria Ansia Complicazione da impianto Sarcoidosi cardiaca Meningite da Herpes simplex Catatonia Endometriosi Gastrite eosinofila Linfoma follicolare stadio IV Leucemia promielocitica acuta Emofilia B con anti-fattore IX Proteinuria Sifilide Sindrome X fragile Emicrania con aura Altre malattie
  • Volontari sani
  • Guida per i pazienti
  • I nostri partner
  • Chi siamo
  • Contattaci
  • Regione
    🇪🇺 Europa
    🇦🇹 Austria
    🇭🇷 Croazia
    🇨🇿 Cechia
    🇩🇰 Danimarca
    🇪🇪 Estonia
    🇫🇮 Finlandia
    🇫🇷 Francia
    🇩🇪 Germania
    🇮🇸 Islanda
    🇮🇹 Italia
    🇱🇻 Lettonia
    🇱🇹 Lituania
    🇳🇱 Paesi Bassi
    🇳🇴 Norvegia
    🇵🇱 Polonia
    🇵🇹 Portogallo
    🇷🇴 Romania
    🇸🇰 Slovacchia
    🇸🇮 Slovenia
    🇪🇸 Spagna
    🇸🇪 Svezia
  1. Studi-clinici.it/
  2. NH Hospital a.s.

NH Hospital a.s.

K Nemocnici 1106/14, Horovice, 268 01, Czechia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

  • Studio sull’efficacia di elacestrant ed everolimus nel cancro al seno avanzato con mutazione ESR1 per pazienti con progressione dopo terapia endocrina e inibitori CDK4/6

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    • Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo
    Farmaci in studio:
    • Triptorelin Acetate
    • Goserelin Acetate
    • Elacestrant
    Austria Cechia Francia Germania Grecia Italia +1

  • Studio sul camizestrant confrontato con la terapia endocrina standard per pazienti con tumore al seno precoce ER positivo e HER2 negativo dopo il trattamento

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    • Anastrozole
    • Triptorelin
    • Camizestrant
    Austria Belgio Bulgaria Croazia Cechia Estonia +10

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Guselkumab in pazienti con malattia di Crohn moderata o grave

    Arruolamento concluso

    4 1 1
    Farmaci in studio:
    • Guselkumab
    • Ustekinumab
    Belgio Croazia Cechia Francia Germania Ungheria +7

  • Studio del fezolinetant per il trattamento delle vampate di calore in donne con tumore al seno positivo ai recettori ormonali che ricevono terapia endocrina

    Arruolamento concluso

    3 1
    Farmaci in studio:
    • Fezolinetant
    Cechia Danimarca Francia Germania Ungheria Italia +3

  • Studio su tucatinib, trastuzumab e pertuzumab per pazienti con cancro al seno HER2+ avanzato o metastatico

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Tucatinib
    • Pertuzumab
    • Trastuzumab
    Austria Belgio Cechia Finlandia Francia Germania +6

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Risankizumab in pazienti con malattia di Crohn moderata o grave

    Arruolamento concluso

    3 1
    Malattie in studio:
    • Morbo di Crohn
    Farmaci in studio:
    • Risankizumab
    Austria Belgio Bulgaria Croazia Cechia Danimarca +16

  • Studio sull’uso di Capivasertib e Abiraterone per il trattamento del cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni con carenza di PTEN

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    • Cancro della prostata ormono-dipendente
    Farmaci in studio:
    • Abiraterone Acetate
    • Capivasertib
    Belgio Bulgaria Cechia Francia Germania Paesi Bassi +3

Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche

La Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche trasforma l’accesso alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche per i pazienti in tutta Europa. Superando le barriere linguistiche, la nostra piattaforma consente a tutti, indipendentemente dalla lingua madre, di trovare facilmente dati rilevanti e comprensibili sulle sperimentazioni cliniche. Questo servizio innovativo collega i pazienti ai trattamenti all’avanguardia e crea una comunità europea unificata dove la salute e il progresso trascendono i confini.

Questo servizio non è affiliato alla Commissione europea, all’EMA o al sistema CTIS ufficiale. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali pubblici di sperimentazioni cliniche, integrati da dati di centri accademici, autorità regolatorie nazionali e promotori commerciali. Ci impegniamo a mantenere tutti i contenuti accurati e aggiornati.

Esplora l’ecosistema completo della ricerca clinica in Europa.

Le informazioni fornite su questo sito web derivano principalmente da database pubblici internazionali di sperimentazioni cliniche (CTIS.eu). Inoltre, includiamo fonti supplementari, come le informazioni fornite da centri accademici e autorità regolatorie nazionali, nonché le informazioni fornite da promotori commerciali (aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca a contratto). Ci impegniamo a garantire che le informazioni fornite siano accurate e aggiornate.

Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito web sono stati generati o migliorati utilizzando l’intelligenza artificiale (IA).

L’editore del sito è:
CTIN POLAND sp. z o.o.
con sede a Varsavia,
ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109,
02-781 Varsavia, Polonia,
iscritta nel Registro degli Imprenditori del Registro Giudiziario Nazionale con il numero KRS 0001111334,
REGON: 528919042, NIP (codice fiscale): 9512598637
Contattaci

© 2026 CTIN Poland

Informativa sulla privacy

Termini e condizioni

Contatti

Per i centri e i promotori

Sedi delle sperimentazioni cliniche

Utilizziamo i Cookie

Il sito web utilizza i cookie per garantire il corretto funzionamento del sito e analizzare il traffico Internet. Alcuni cookie sono essenziali per l'utilizzo del servizio e non richiedono il consenso. Puoi acconsentire a tutti i cookie o utilizzare solo quelli essenziali. I dati vengono trattati in conformità con la nostra Informativa sulla privacy. Hai il diritto di revocare il consenso, accedere, rettificare, cancellare o limitare il trattamento dei dati in qualsiasi momento.
Numer nieprawidłowy!
Numer nieprawidłowy!