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Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento della Sindrome da Chilomicronemia Familiare (FCS), una rara condizione genetica che colpisce il metabolismo dei lipidi. Attraverso studi clinici innovativi, ci impegniamo a migliorare la comprensione e la gestione di questa malattia complessa.
Il nostro lavoro si concentra sull’analisi degli effetti di nuovi trattamenti, come l’AKCEA-APOCIII-LRX, per ridurre i livelli di trigliceridi a digiuno nei pazienti affetti da FCS. Questo approccio ci permette di sviluppare terapie più efficaci e personalizzate, migliorando significativamente la qualità della vita dei pazienti.
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