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Medical University Of Vienna

Centro verificatoinfo

Austria Waehringer Guertel 18-20, Alsergrund, 1090 Vienna, Austria

  • 251 studi aperti
  • Colite ulcerativa · Morbo di Crohn · Cancro del polmone non a piccole cellule
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Medical University Of Vienna (Vienna, Austria) è specializzato in studi clinici su malattie come Colite ulcerativa, Morbo di Crohn, Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro della mammella e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Oncologia - Metastasi cerebrali

Il reparto di Oncologia della Medical University Of Vienna sta conducendo studi su neoplasmi avanzati, focalizzati su pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma mammario metastatico e carcinoma polmonare non a piccole cellule. L’obiettivo è valutare l’efficacia di una nuova terapia mirata nel migliorare la risposta intracranica.

  • Valutazione della risposta intracranica secondo criteri RANO-BM
  • Analisi della tollerabilità del trattamento
  • Studio della durata della risposta

Queste indagini mirano a offrire opzioni terapeutiche più precise per pazienti con coinvolgimento cerebrale, migliorando le prospettive di sopravvivenza e la qualità della vita.

Malattia leptomeningeale in tumori solidi avanzati

La divisione di Oncologia della Università di Vienna esplora nuove strategie per il trattamento della malattia leptomeningeale in pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio si concentra sulla valutazione dell’impatto sulla sopravvivenza a breve termine.

  • Misurazione della sopravvivenza a 3 mesi
  • Valutazione della risposta radiologica
  • Monitoraggio degli effetti collaterali

L’intento è identificare approcci che possano estendere la vita dei pazienti e ridurre i sintomi neurologici associati a questa condizione.

Ricerca traslazionale in oncologia

Con oltre 12 studi clinici attivi e più di 180 investigatori, la Medical University Of Vienna si distingue per la sua capacità di tradurre scoperte di laboratorio in trattamenti clinici per i neoplasmi. Il lavoro del Dipartimento di Medicina 1, Divisione di Oncologia, combina ricerca di base e sperimentazione clinica.

  • Sviluppo di terapie mirate basate su biomarcatori
  • Collaborazioni internazionali per studi multicentrici
  • Integrazione di tecniche di imaging avanzate per la valutazione della risposta tumorale

Queste attività supportano l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per pazienti affetti da cancro avanzato, con particolare attenzione alle metastasi cerebrali e alla malattia leptomeningeale.

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Indirizzo del centro
Waehringer Guertel 18-20, Alsergrund1090 ViennaAustria
In reclutamento ora
251 studi
Malattie studiate
379
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: ViennaAustria

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

636 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
  • Promotore:Amgen Inc.

Studio fase III randomizzato per valutare balcinrenone e dapagliflozin su esiti renali e cardiovascolari in pazienti con insufficienza renale cronica stadio 3b‑4

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Balcinrenone
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efimosfermin alfa
  • Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Studio randomizzato di fase 3 su ZL-1310 e topotecan hydrochloride in pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ZL-1310
  • Promotore:Zai Lab (US) LLC

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Orelabrutinib
  • Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Survodutide
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Survodutide
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Amgen Inc.

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Studio sull'efficacia e sicurezza di empasiprubart rispetto a immunoglobuline umane normali in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Argenx

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di navenibart in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Navenibart
  • Promotore:Astria Therapeutics Inc.
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