Hopital Necker Enfants Malades

149 Rue De Sevres, Paris, 75015, Francia

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Studio sull’efficacia di idroclorotiazide e tolvaptan nei pazienti con malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)

3 1 1
La malattia studiata in questo trial clinico è la Malattia Policistica Renale Autosomica Dominante (ADPKD), una condizione che porta alla formazione progressiva di cisti nei reni e alla perdita della loro funzione. Attualmente, i farmaci antagonisti del recettore della vasopressina 2, come il tolvaptan, sono l’unico trattamento disponibile per proteggere i reni in pazienti con […]
Malattia:
Malattia cistica del rene congenita
Farmaci studiati:
Hydrochlorothiazide
Tolvaptan
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-06-28

UZ Leuven
Leuven, Belgio

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Fundacio Puigvert
Barcelona, Spagna

Cliniques Universitaires Saint-Luc
Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgio

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)
Rotterdam, Paesi Bassi

Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest
Brest, Francia

Charite Universitatsmedizin Berlin KöR
Berlin, Germania

Amsterdam UMC
Amsterdam, Paesi Bassi

Universitair Medisch Centrum Groningen
Groningen, Paesi Bassi

Childrens Hospital University Of Cologne
Cologne, Germania
Studio sulla Profilassi con Marstacimab nei Bambini con Emofilia con o senza Inibitori

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Lo studio clinico si concentra su una malattia del sangue chiamata emofilia, che può essere di tipo A o B. L’emofilia è una condizione in cui il sangue non coagula correttamente, portando a sanguinamenti prolungati. Questo studio è rivolto a bambini e adolescenti con emofilia grave di tipo A o moderatamente grave a grave di […]
Malattia:
Deficit di fattore IX
Deficit di fattore VIII
Farmaci studiati:
Marstacimab
Studio disponibile in:

Start Date: 2023-12-06

Fakultni Nemocnice Brno
Brno-Sever, Cechia

Region Midtjylland
Aarhus N, Danimarca

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Bambino Gesu Childrens Hospital
Rome, Italia

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italia

Giannina Gaslini Institute For Scientific Hospitalization And Care
Genoa, Italia

Univerzitna Nemocnica Martin
Martin, Slovacchia

Rigshospitalet
Copenhagen Oe, Danimarca

Detska Fakultna Nemocnica Kosice
Kosice, Slovacchia

Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR
Berlin, Germania
Studio sull’Ustekinumab per Bambini con Malattia di Crohn, Artrite Psoriasica Giovanile o Colite Ulcerosa

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Lo studio clinico si concentra su alcune malattie infiammatorie, tra cui il Morbo di Crohn moderato o severo, l’Artrite Psoriasica Giovanile e la Colite Ulcerosa moderata o severa. Queste condizioni possono causare sintomi come dolore addominale, diarrea, infiammazione delle articolazioni e lesioni cutanee. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato ustekinumab, noto anche […]
Malattia:
Artrite psoriasica giovanile
Colite ulcerativa
Morbo di Crohn
Farmaci studiati:
Ustekinumab
Studio disponibile in:

Start Date: 2021-11-30

UZ Leuven
Leuven, Belgio

University Childrens Hospital Queen Fabiola
Brussels, Belgio

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Universitair Ziekenhuis Gent
Gent, Belgio

Ludwig Maximilian University Of Munich
Munich, Germania

Cliniques Universitaires Saint-Luc
Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgio

Gastromed Sp. z o.o.
Torun, Polonia

UZ Brussel
Jette, Belgio

Korczowski Bartosz, Gabinet Lekarski
Rzeszow, Polonia

Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR
Berlin, Germania
Studio sulla Conversione da Inibitori della Calcineurina a Belatacept nei Trapianti Renali Adolescenti

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Lo studio riguarda adolescenti che hanno ricevuto un trapianto di rene, chiamati anche Adolescent Renal Allografts. L’obiettivo è valutare i benefici e i rischi di cambiare il trattamento immunosoppressivo da uno basato su inibitori della calcineurina a uno basato su belatacept. Gli inibitori della calcineurina, come la ciclosporina e il tacrolimus, sono farmaci che aiutano […]
Malattia:
Trapianto renale
Farmaci studiati:
Tacrolimus
Ciclosporin
Belatacept
Studio disponibile in:

Start Date: 2021-05-25

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italia

Hospital Universitario La Paz
Madrid, Spagna

University Medical Center Hamburg-Eppendorf
Hamburg, Germania

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes, Francia

Pellegrin Hospital
Bordeaux, Francia

Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona, Spagna

University Hospital Virgen Del Rocio S.L.
Sevilla, Spagna

University Hospital Cologne AöR
Cologne, Germania

Universitaetsklinikum Heidelberg AöR
Heidelberg, Germania
Strategia di riduzione del dupilumab per mantenere la remissione nella dermatite atopica in adulti e adolescenti

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La dermatite atopica è una malattia della pelle che provoca prurito e infiammazione. Questo studio si concentra su pazienti adulti e adolescenti con dermatite atopica controllata. Il trattamento principale utilizzato nello studio è il dupilumab, un farmaco somministrato tramite iniezione. Lo scopo dello studio è verificare se una strategia di riduzione della dose di dupilumab, […]
Malattia:
Dermatite atopica
Farmaci studiati:
Dupilumab
Clobetasol
Betamethasone Valerate
Fusidic Acid
Desonide
Studio disponibile in:

Start Date: 2023-03-08

Hospices Civils De Lyon
Pierre Benite, Francia

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Centre Hospitalier De Niort
Niort, Francia

Centre Hospitalier Victor Dupouy
Argenteuil Cedex, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
Toulouse, Francia

Centre Hospitalier Le Mans
Le Mans Cedex 9, Francia

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris, Francia

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion
Saint-Denis, Francia

Centre Hospitalier Regional D’Angers
Angers, Francia
Studio sull’efficacia e sicurezza a lungo termine di odevixibat nei bambini con atresia biliare

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La ricerca riguarda una malattia chiamata Atresia Biliare, che colpisce i bambini. Questa condizione è caratterizzata da un blocco nei dotti biliari, che può portare a problemi al fegato. Lo studio si concentra sull’uso di un farmaco chiamato Odevixibat, noto anche con il codice A4250. Questo farmaco viene somministrato in forma di capsule e si […]
Malattia:
Assenza congenita dei dotti biliari
Farmaci studiati:
Odevixibat
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-12-14

Universitair Ziekenhuis Gent
Gent, Belgio

Hospices Civils De Lyon
Bron, Francia

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Le Kremlin-Bicetre, Francia

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille, Francia

Universitaetsklinikum Tuebingen
Tuebingen, Germania

Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR
Berlin, Germania

Medizinische Hochschule Hannover
Hanover, Germania

Semmelweis University
Budapest VIII, Ungheria
Studio sull’efficacia e sicurezza di alpelisib nei pazienti pediatrici e adulti con sindrome di Megalencefalia-Malformazione capillare Polimicrogiria (MCAP)

2 1 1
Lo studio clinico si concentra sulla sindrome di Megalencefalia-Malformazione Capillare Polimicrogiria (MCAP), una condizione rara che può causare problemi di sviluppo neurologico. Questa sindrome è caratterizzata da un ingrossamento del cervello, malformazioni vascolari e altre anomalie fisiche. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Alpelisib, somministrato sotto forma di compresse rivestite. Lo studio prevede […]
Malattia:
Spettro di crescita eccessiva correlata al gene PIK3CA
Farmaci studiati:
Alpelisib
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-11-03

Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest
Brest, Francia

Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Strasbourg, Francia

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
Dijon, Francia

Centre Hospitalier Regional Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

University Hospital Of Clermont-Ferrand
Clermont Ferrand Cedex 1, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
Rennes, Francia

Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
Tours Cedex 9, Francia

Centre Hospitalier Universitaire D Angers
Angers Cedex 9, Francia

CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX
Bordeaux Cedex, Francia
Studio sull’uso di Marstacimab per la sicurezza a lungo termine in pazienti con emofilia A grave o emofilia B moderata-grave con o senza inibitori

3 1 1
Lo studio clinico si concentra su una malattia del sangue chiamata emofilia, che può essere di tipo A o B. L’emofilia è una condizione in cui il sangue non coagula correttamente, portando a sanguinamenti prolungati. Questo studio è rivolto a persone con emofilia A grave o emofilia B da moderatamente grave a grave. Alcuni partecipanti […]
Malattia:
Deficit di fattore IX
Deficit di fattore VIII
Farmaci studiati:
Marstacimab
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-11-14

KBC Zagreb
Grad Zagreb, Croazia

University Hospital Centre Zagreb
Grad Zagreb, Croazia

Complexo Hospitalario Universitario A Coruna
A Coruna, Spagna

Hospital Unviersitario Miguel Servet
Zaragoza, Spagna

Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona, Spagna

Hospital Universitario La Paz
Madrid, Spagna

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italia

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Humanitas Mirasole S.p.A.
Rozzano, Italia

Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, Italia
Studio clinico su SENS-501 per bambini con perdita uditiva grave a causa di mutazioni del gene Otoferlin

2 1 1 1
Lo studio clinico si concentra sulla perdita uditiva grave o profonda causata da mutazioni nel gene Otoferlin. Questa condizione può portare a una significativa riduzione della capacità di sentire. Il trattamento in esame è una terapia genica chiamata SENS-501, che mira a ripristinare la funzione uditiva. SENS-501 utilizza un vettore virale per introdurre una sequenza […]
Malattia:
Sordità bilaterale
Farmaci studiati:
Abiraterone
ADENO‐ASSOCIATED VIRAL VECT…
Lidocaine Hydrochloride Mon…
Methylprednisolone Acetate
Adeno‐Associated Viral Vect…
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-09-04

Bambino Gesu Childrens Hospital
Rome, Italia

Medical Center – University Of Freiburg
Freiburg Im Breisgau, Germania

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia
Studio sull’efficacia di alpelisib per malformazioni linfatiche con mutazione PIK3CA in pazienti pediatrici e adulti

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Lo studio clinico si concentra sulle malformazioni linfatiche associate a una mutazione del gene PIK3CA. Queste malformazioni sono anomalie nei vasi linfatici che possono causare gonfiore e altri problemi. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato alpelisib, noto anche con il codice BYL719. Alpelisib è un medicinale di origine chimica che viene somministrato per […]
Malattia:
Linfangioma
Farmaci studiati:
Alpelisib
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-02-07

Pellegrin Hospital
Bordeaux, Francia

Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
Tours, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille, Francia

L’Azienda Ospedaliera Di Rilievo Nazionale Santobono-Pausilipon
Naples, Italia

Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Marseille, Francia

Hopital Saint Eloi
Montpellier Cedex 5, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie
Caen Cedex 9, Francia

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille, Francia

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris, Francia