Il mieloma multiplo è una malattia del sangue che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su persone con mieloma multiplo che non hanno ricevuto trattamenti ad alte dosi in precedenza. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di due combinazioni di farmaci: una che include lenalidomide e daratumumab iniezione sottocutanea, e un’altra che combina lenalidomide con desametasone. Il daratumumab è un farmaco somministrato tramite iniezione sotto la pelle, mentre la lenalidomide e il desametasone sono assunti per via orale.
Lo studio mira a capire quale combinazione di farmaci sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. La durata del trattamento varia, ma può estendersi fino a 84 settimane per alcuni farmaci.
Lo studio è rivolto a persone considerate fragili e che non sono idonee per terapie ad alte dosi o trapianti di cellule staminali. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di farmaci offre il miglior beneficio per i pazienti con mieloma multiplo non trattato in precedenza. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento nel tempo.
1inizio dello studio
Il paziente viene assegnato a uno dei due gruppi di trattamento: R-Dara SC o Rd.
Il gruppo R-Dara SC riceve una combinazione di lenalidomide e daratumumab tramite iniezione sottocutanea.
Il gruppo Rd riceve lenalidomide e dexamethasone per via orale.
2somministrazione dei farmaci
Il daratumumab viene somministrato come soluzione per iniezione sottocutanea.
La lenalidomide viene somministrata in capsule rigide da 25 mg per uso orale.
Il dexamethasone viene somministrato per via orale.
3frequenza e durata del trattamento
La frequenza e la durata del trattamento dipendono dal protocollo specifico del gruppo di assegnazione.
Il trattamento continua fino alla progressione della malattia o fino a quando il medico lo ritiene necessario.
4monitoraggio e valutazione
Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.
Le valutazioni includono esami del sangue, esami fisici e questionari sulla qualità della vita.
5fine del trattamento
Il trattamento termina in caso di progressione della malattia, effetti collaterali significativi o decisione del medico.
Dopo la fine del trattamento, il paziente può essere seguito per ulteriori valutazioni e monitoraggio.
Chi può partecipare allo studio?
Il partecipante deve avere almeno 65 anni.
Il partecipante deve avere una diagnosi documentata di mieloma multiplo che soddisfi i criteri CRAB e una malattia misurabile. Questo significa che ci devono essere cellule plasmatiche monoclonali nel midollo osseo o un plasmocitoma confermato da biopsia, oppure livelli specifici di proteine nel sangue o nelle urine.
Il partecipante deve essere stato recentemente diagnosticato e non considerato idoneo per una chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali.
Il partecipante deve avere un Punteggio di Fragilità di almeno 2.
Il partecipante deve avere valori di laboratorio clinici specifici entro 5 giorni prima dell’inizio del trattamento, che includono livelli minimi di emoglobina, conta dei neutrofili e delle piastrine, e livelli di enzimi epatici e creatinina entro limiti accettabili.
Il partecipante deve avere un ISS misurabile con valori di beta-2-microglobulina e albumina per la randomizzazione.
Un uomo sessualmente attivo con una donna in età fertile deve accettare di usare un preservativo in lattice o sintetico, anche se ha avuto una vasectomia di successo. Tutti gli uomini non devono donare sperma durante lo studio e per un certo periodo dopo l’ultima dose di farmaci. Le donne che partecipano a questo studio devono essere in postmenopausa.
Ogni partecipante deve firmare un modulo di consenso informato che indichi che comprende lo scopo e le procedure richieste per lo studio ed è disposto a partecipare. Il partecipante deve essere disposto e in grado di rispettare le proibizioni e le restrizioni specificate nel protocollo.
I partecipanti devono essere affiliati a un sistema di sicurezza sociale appropriato.
Chi non può partecipare allo studio?
Non possono partecipare persone che hanno già ricevuto un trapianto di cellule staminali autologhe. Questo è un tipo di trapianto in cui le cellule staminali del paziente stesso vengono utilizzate per sostituire quelle danneggiate.
Non possono partecipare persone che sono candidate per una chemioterapia ad alte dosi. Questo è un trattamento che utilizza dosi molto elevate di farmaci per uccidere le cellule tumorali.
Non possono partecipare persone che non sono state recentemente diagnosticate con mieloma multiplo. Il mieloma multiplo è un tipo di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo.
Non possono partecipare persone che non sono considerate fragili. La fragilità si riferisce a una condizione di salute in cui una persona è più vulnerabile a malattie e infezioni.
Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?
Siti verificati e consigliati
Nessun sito trovato in questa categoria
Siti verificati
Nessun sito trovato in questa categoria
Altri siti
Nome del sito
Città
Paese
Stato
Cliniques Universitaires Saint Luc
Brussels
Belgio
Centre Henri Becquerel
Rouen
Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier
Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes
Nîmes
Francia
Oncopole Claudius Regaud
Tolosa
Francia
Centre Hospitalier Sud Francilien
Francia
Centre Hospitalier De Roubaix
Roubaix
Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges
Limoges
Francia
Clinique Victor Hugo
Le Mans
Francia
Institut Paoli Calmettes
Marsiglia
Francia
Centre Hospitalier Pierre Oudot
BOURGOIN
Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Nizza
Francia
Groupe Hospitalier Du Havre
Montivilliers
Francia
CHU Besancon
Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie
Caen
Francia
Centre Hospitalier De Versailles
Francia
Hospices Civils De Lyon
Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes
Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie
Amiens
Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
Chambray-lès-Tours
Francia
Groupement Des Hopitaux De L’Institut Catholique De Lille
Lenalidomide: Questo farmaco è utilizzato per trattare il mieloma multiplo. Aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali e a rafforzare il sistema immunitario per combattere il cancro.
Daratumumab (iniezione sottocutanea): Questo è un anticorpo monoclonale che si lega a una specifica proteina sulle cellule del mieloma multiplo, aiutando il sistema immunitario a riconoscere e distruggere queste cellule cancerose.
Desametasone: Questo è un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e a sopprimere il sistema immunitario. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per migliorare l’efficacia del trattamento del mieloma multiplo.
Mieloma Multiplo – Il mieloma multiplo è un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo. Queste cellule diventano anormali e si moltiplicano rapidamente, producendo una quantità eccessiva di proteine anomale che possono causare danni a vari organi. La malattia può portare a sintomi come dolore osseo, anemia, insufficienza renale e infezioni frequenti. Con il tempo, il mieloma multiplo può causare danni significativi alle ossa e al sistema immunitario. La progressione della malattia è spesso lenta, ma può accelerare in alcuni casi. La diagnosi precoce e il monitoraggio regolare sono importanti per gestire i sintomi e rallentare la progressione.
Il sito web utilizza i cookie per garantire il massimo livello di comodità per gli utenti, personalizzare i contenuti e gli annunci, fornire funzionalità dei social media e analizzare il traffico Internet. Questi dati possono includere il tuo indirizzo IP, gli identificatori dei cookie e i dati del browser. L'elaborazione dei tuoi dati personali viene effettuata in conformità con la Politica sulla privacy. Facendo clic su "Accetto e continuo sul sito web", acconsenti all'uso dei cookie e all'elaborazione dei tuoi dati personali per scopi di marketing, come adattare gli annunci alle tue preferenze e analizzare l'efficacia degli annunci. Hai il diritto di ritirare il tuo consenso, accedere, rettificare, eliminare o limitare l'elaborazione dei tuoi dati. I dettagli relativi all'elaborazione dei dati personali si trovano nella Politica sulla privacy.