Studio sull’efficacia e sicurezza di Zasocitinib per la colite ulcerosa moderata o grave

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Colite Ulcerosa moderata o grave, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso, causando sintomi come diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Zasocitinib, noto anche con il codice TAK-279, somministrato per via orale sotto forma di capsule. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia del farmaco.

L’obiettivo principale dello studio รจ valutare se il Zasocitinib puรฒ portare a una remissione clinica, cioรจ una riduzione significativa dei sintomi, dopo 12 settimane di trattamento. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale: alcuni riceveranno il farmaco, mentre altri riceveranno il placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Lo studio รจ progettato per durare fino a 52 settimane, ma l’efficacia del trattamento sarร  valutata principalmente dopo le prime 12 settimane. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali miglioramenti nei sintomi e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio. Questo approccio aiuterร  a determinare se il Zasocitinib รจ un’opzione efficace per il trattamento della Colite Ulcerosa moderata o grave.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver fornito il consenso informato e aver soddisfatto i criteri di inclusione.

Il paziente deve avere una diagnosi di colite ulcerosa moderata o severa e deve essere disposto a sottoporsi a una colonscopia con biopsie durante il periodo di screening.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve il farmaco zasocitinib o un placebo, somministrato per via orale sotto forma di capsule.

La somministrazione avviene per un periodo di 12 settimane, con l’obiettivo di valutare l’efficacia del farmaco nel raggiungere la remissione clinica.

3 valutazione a 12 settimane

Alla fine delle 12 settimane, viene valutata la remissione clinica del paziente utilizzando il punteggio Mayo modificato.

Vengono misurati diversi parametri, tra cui la frequenza delle feci, il sanguinamento rettale e il miglioramento endoscopico.

4 valutazione dei sintomi

Viene valutata la risposta clinica e la remissione sintomatica, inclusi l’assenza di urgenza intestinale e dolore addominale.

La qualitร  della vita specifica per la malattia viene misurata utilizzando il questionario IBDQ.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la raccolta dei dati finali e l’analisi dei risultati per determinare l’efficacia e la sicurezza del farmaco zasocitinib rispetto al placebo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il soggetto deve essere disposto e in grado di comprendere e rispettare pienamente le procedure e i requisiti dello studio, secondo l’opinione del ricercatore. Deve aver fornito il consenso informato scritto e qualsiasi autorizzazione sulla privacy richiesta prima dell’inizio di qualsiasi procedura dello studio.
  • I partecipanti devono avere un’etร  compresa tra i 18 e i 75 anni al momento della firma del consenso informato.
  • I partecipanti devono avere una colite ulcerosa moderatamente o severamente attiva al momento dello screening, definita da un punteggio Mayo modificato tra 5 e 9 punti, con un punteggio endoscopico di almeno 2.
  • I partecipanti devono avere una diagnosi documentata di colite ulcerosa da almeno 30 giorni prima dello screening, con la malattia che si estende per piรน di 15 cm dal margine anale. La diagnosi documentata รจ definita da un rapporto di biopsia che conferma la diagnosi istologica e un rapporto che documenta la durata della malattia basato su una colonscopia precedente.
  • I partecipanti con colite estesa o pancolite di durata superiore a 8 anni, o colite del lato sinistro di durata superiore a 12 anni, devono avere prove documentate che una colonscopia di sorveglianza รจ stata eseguita entro 12 mesi dalla visita di screening iniziale.
  • I partecipanti con una storia familiare di cancro del colon-retto, storia personale di rischio aumentato di cancro del colon-retto, etร  superiore a 50 anni, o altri fattori di rischio noti devono essere aggiornati sulla sorveglianza del cancro del colon-retto.
  • I partecipanti devono essere disposti e in grado di sottoporsi a colonscopia con biopsie durante lo screening dopo che tutti gli altri criteri di inclusione sono stati soddisfatti.
  • I partecipanti con una storia di risposta inadeguata, perdita di risposta o intolleranza a una o piรน terapie per la colite ulcerosa, valutata dal medico, possono partecipare. Questo include terapie come 6-mercaptopurina, azatioprina, corticosteroidi orali o endovenosi, agenti biologici o terapie avanzate.
  • I partecipanti devono accettare di rispettare i requisiti contraccettivi del protocollo, o essere donne non in etร  fertile. Le donne in etร  fertile sessualmente attive devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo appropriato per tutta la durata dello studio e per 10 giorni dopo l’ultima dose del farmaco in studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi di colite ulcerosa moderata o severamente attiva. La colite ulcerosa รจ una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con capacitร  decisionali limitate.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi SPZOZ ลรณdลบ Polonia
Melita Medical Sp. z o.o. Polonia
Hmpjfij Euueac Anderlecht Belgio
Up Llukxq Lovanio Belgio
Aztz Cxijihpz sohgtq Praga Repubblica Ceca
Fzgxxjlb Ncyskmbee Ojdmzlc Ostrava Repubblica Ceca
Hqklvewtwpdsaruyeognegzg Ht supphu Hradec Krรกlovรฉ Repubblica Ceca
Hyizrwsn Hjzryhfp Hvidovre Danimarca
Eiskmsr Ox Gboumyrfw Spzlouk Esbjerg Danimarca
Hrzvqhwp Hnaiqwga Klampenborg Danimarca
Olskgj Uunulbhkxi Hfmfopoh Danimarca
Roomqt Sdggoxofv Kรธge Danimarca
Abcuqfl Uicwmzbbqp Hwmzwptm Aalborg Danimarca
Chce Da Nmivz Vandoeuvre-lรจs-Nancy Francia
Udihkgslsy Hoktlbci On Cvrgjeebnxgxjhfa Clermont-Ferrand Francia
Cuyydb Hswhuxghogp Umkhsalunmavq Dx Siees Ecxuhir Francia
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Czbotkxmrn Kpgb Budapest Ungheria
Pyiibbte Myvjkgjukmr Cqqbflp Kzfj Budapest Ungheria
Sfyvzuvnuo Uojpcqforh Budapest Ungheria
Jywynxfgl Osojxl Kbrijl Vรกc Ungheria
Oqxbxkxq Sqt Rxygxtal Sjcprg Milano Italia
Sbm Cneupev Fkgoebprm Hswuxclp Roma Italia
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Cxlqybt Pejlotpqxd Phdfpcffvd Aktrpzh Sojwaz Timiศ™oara Romania
Vwikbi Veoug Hn Drammen Norvegia
Avlmrlam Uibdgvlefy Hqtsdpcd Lรธrenskogen Norvegia
Ocqx Uvtscyhdys Hytuwken Hc Oslo Norvegia
Cxcqjv stylio Bratislava Slovacchia
Echimqz scqgyc Koลกice Slovacchia
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Pynhnd Smut Cracovia Polonia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
08.09.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
15.09.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
06.01.2025
Francia Francia
Reclutando
22.04.2025
Germania Germania
Reclutando
26.03.2025
Grecia Grecia
Reclutando
31.03.2025
Italia Italia
Reclutando
19.12.2024
Norvegia Norvegia
Reclutando
05.08.2025
Polonia Polonia
Reclutando
04.09.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
14.04.2025
Romania Romania
Reclutando
15.04.2025
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
18.03.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
25.09.2025

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

TAK-279 รจ un farmaco sperimentale somministrato per via orale. Viene studiato per valutare la sua efficacia e sicurezza nel trattamento della colite ulcerosa da moderata a severa. L’obiettivo principale del trial รจ determinare se TAK-279 puรฒ aiutare i pazienti a raggiungere la remissione clinica entro 12 settimane.

Malattie indagate:

Colite Ulcerosa Moderata a Severamente Attiva โ€“ La colite ulcerosa รจ una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, causando infiammazione e ulcere nel rivestimento intestinale. I sintomi comuni includono diarrea persistente, spesso con sangue o pus, dolore addominale e urgenza di evacuare. La malattia puรฒ progredire con periodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. Nei casi moderati a severi, i sintomi possono essere piรน intensi e frequenti, influenzando significativamente la qualitร  della vita. L’infiammazione puรฒ estendersi in modo continuo lungo il colon, e la gravitร  dei sintomi puรฒ variare da persona a persona. La gestione della malattia si concentra sul controllo dell’infiammazione e sul miglioramento dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 09:39

ID dello studio:
2023-506769-67-00
Codice del protocollo:
TAK-279-UC-2001
NCT ID:
NCT06254950
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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    Italia
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