Studio su Sclerosi Multipla Primaria Progressiva con Tolebrutinib per Ritardare la Progressione della Disabilità

3 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda la Sclerosi Multipla Primaria Progressiva, una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale e porta a un progressivo peggioramento delle capacità fisiche. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Tolebrutinib (conosciuto anche come SAR442168), che è un inibitore della chinasi di Bruton. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite e si confronta con un placebo per valutare se può rallentare la progressione della disabilità nei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il Tolebrutinib è efficace nel ritardare la progressione della disabilità in persone con Sclerosi Multipla Primaria Progressiva. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco o un placebo e non sapranno quale dei due stanno assumendo. Durante il periodo dello studio, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella loro condizione fisica e cognitiva, nonché per verificare la sicurezza del trattamento.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare dei partecipanti per osservare eventuali cambiamenti nella progressione della malattia, come la variazione delle lesioni cerebrali visibili tramite MRI (risonanza magnetica) e la funzione cognitiva. Inoltre, verranno esaminati altri aspetti come il volume cerebrale e i livelli di alcune proteine nel sangue. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a comprendere meglio l’efficacia del Tolebrutinib nel trattamento della Sclerosi Multipla Primaria Progressiva.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il tolebrutinib, l’altro un placebo. Questo processo è chiamato studio ‘doppio cieco’, il che significa che né il partecipante né i ricercatori sanno chi riceve quale trattamento.

2 somministrazione del farmaco

Il tolebrutinib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film. La via di somministrazione è orale, il che significa che le compresse devono essere ingerite.

La dose e la frequenza di somministrazione sono stabilite dai ricercatori e devono essere seguite rigorosamente per tutta la durata dello studio.

3 monitoraggio della progressione della disabilità

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia del tolebrutinib nel ritardare la progressione della disabilità nei partecipanti con sclerosi multipla primaria progressiva.

La progressione della disabilità viene monitorata attraverso valutazioni periodiche, che includono la misurazione della scala di disabilità e altri test specifici.

4 valutazioni secondarie

Oltre all’obiettivo principale, lo studio valuta anche altri aspetti come il cambiamento delle lesioni cerebrali, la funzione cognitiva, la qualità della vita e la sicurezza del trattamento.

Queste valutazioni aiutano a comprendere meglio l’impatto del tolebrutinib su vari aspetti della salute del partecipante.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 28 giugno 2025. Alla fine dello studio, i dati raccolti verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del tolebrutinib rispetto al placebo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 e 55 anni.
  • Diagnosi di Sclerosi Multipla Primaria Progressiva (PPMS) secondo i criteri McDonald del 2017.
  • Punteggio sulla scala di disabilità espansa (EDSS) tra 2,0 e 6,5 punti al momento dello screening.
  • Presenza di bande oligoclonali nel liquido cerebrospinale o indice di Immunoglobulina G (IgG) elevato, rilevati durante lo screening o documentati in precedenza.
  • Uso di contraccettivi in linea con le normative locali per chi partecipa a studi clinici.
  • La partecipante non deve essere incinta o in fase di allattamento e deve soddisfare almeno una delle seguenti condizioni:
    • Non è una donna in età fertile o, se lo è, accetta di usare un metodo contraccettivo accettabile.
    • Non deve avere accesso a ocrelizumab (ad esempio, ocrelizumab non disponibile sul mercato nazionale o non rimborsato per l’indicazione approvata).
    • Deve avere accesso e essere idonea a essere trattata con ocrelizumab ma:
      • Non lo tollera a causa di effetti collaterali o motivi di sicurezza.
      • Ha fallito il trattamento con ocrelizumab a causa di una percepita mancanza di efficacia.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Sclerosi Multipla Primaria Progressiva. Questa è una forma specifica di sclerosi multipla.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con determinate condizioni mediche che potrebbero renderle più a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Szpital Wolski Im. Dr Anny Gostynskiej Sp. z o.o. Varsavia Polonia
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Repubblica Ceca
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Francia
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia
Unidade Local De Saude De Lisboa Ocidental E.P.E. Portogallo
CHU Helora Belgio
Fondation A De Rothschild Paris Francia
Nzjojiwkbxrz Bqmoxpuze Sux z ochg Bydgoszcz Polonia
Ugddlvhujtfxa Shoqmdh Kschldpzi Iop Wdqrugvxk Aktivsgc Mzrunqpvo Uoxzrxsqkthe Mbzcrclejt W Liwoi Cbdbjugww Surcnpw Wwfiyqzqj Sabmc Łódź Polonia
Niizpiyxxjn Sbl z oogj Katowice Polonia
Hdzccncb Umaqleayemayf Bpskixx Bilbao Spagna
Hvtzjfvn Snnav Cnyuzlpu Ipg Al-Salt Spagna
Caifpwdc Hzvdlhravcsj Upiiydxvzuxtp A Cdaqsx provincia della Coruña Spagna
Usbrqekwid Hcchibvr Ssu Expevtl Palma di Maiorca Spagna
Fphlphyo Hmnictrq Uuuayjlbjaxt Vcmz Dvphlqvq Ixzuaeli Dp Rpeanwc Barcellona Spagna
Ep Hxcaxyxw Ugceoatnhutwy Dy Ggqg Cpppbtz Drb Nknkiv Las Palmas De Gran Canaria Spagna
Hgynabjx Gkvztlh Ugyoskzayflre Gkpypqgz Mvnuneq Madrid Spagna
Chaxxfgt Hfvchaddelpd Utwctyjegtmnl Da Sjkxxeut città di Santiago de Compostela Spagna
Nxljlpltb Jvwzlco pwtfepiiczc orletjrnco Jihlava Repubblica Ceca
Cxmwgax Uqgnisygwabixnagamtz Bmmzpy Kqq Berlino Germania
Mxmogfdmtoan Hnqfffpuvg Hhhqgkmc Hannover Germania
Ustwlkauntnusnmtwdowc Ukg Aoh Ulm Germania
Ulwqojmvephszcbwcybfl Ebcgc Azk Essen Germania
Kolmatgb dck Uurwadvdpayk Mnbltlxl Ace Monaco di Baviera Germania
Swxxb Ghuixqhpbnlczviwhrzehf Ggxg Berlino Germania
Uooanufhypxbkrimxnafy Mxoweguk Aer Münster Germania
Kjbdcksz Bxajibkw Gcez Bayreuth Germania
Ucfgqrmpmktkfyupnhgwi Csmb Gcgfov Cwdmo Dckyear al dqs Tujdzrcnwqc Unpitrewhdre Dwxahgn Ail Dresda Germania
Sjhwlafh Cvpfdc Jwlbzmvq De Uxsghqn Pcfw Bsbpvmr Tvptazfqr Timișoara Romania
Sezosvnl Cyqgds Jiodlzeu Dj Upxzxbm Txfpq Mhqmv Târgu Mureș Romania
Izfkjpustx Cfzbaw Fnatfoz Bucarest Romania
Sgwsdwga Cyiyiy Cth Fuaqpa Comhmanht Costanza Romania
Cnxaaa Scolpabgw Sauopj Campulung Romania
Sqlwulcv Cyzgex Jkeaotej Dk Ukowbqj Bcyzo Oradea Romania
Lbsoigedfe I Mmssxi Rasoic Otcwcmxjfuab Motala Svezia
Chf Gsryrlalhakkwygx Clermont-Ferrand Francia
Cxsbux Hhhnqiyakqb Gjhtvxg Gonesse Francia
Ubzfawqwou Gpltjkz Hffgctmh Oy Tpquwdrikiit Ahhvl Salonicco Grecia
Spu Lxqxsacvhfxf Hdefaohg Spnp Salonicco Grecia
Epuxofmo Hvmupypt Atene Grecia
Givdaee Upjimknxln Hvwdwlox Ot Ligrxgs Larissa Grecia
4vj Gshybpn Msvwuzuf Hgyrmyuu Ox Alpamh Atene Grecia
Aagtsop Oovebmnvsxi Uywjnsydpxgyr Unygupujcvrfihsli Dciwc Sugiy Dyogz Clbnxtfs Lnqgy Vojhqstsuy Napoli Italia
Alhbmhl Omvwydurpxsqifxocsvtmdmby Sioz Ageif Roma Italia
Czomdba Uvpjkcnkut Hnzvpnrb Firenze Italia
Atygkxt Ofkjshcmudu Udfoemtsvyugv Ftsuhuiv Im Dw Nwxzmm Napoli Italia
Ailllkj Szglp Stiqorhcb Lumgxj Nz 8 Dl Crimsjtj Cagliari Italia
Iycpvjcy Nzymygoqhwn Mbmvwyhzdnzn Ntqdwgqf Seafgo Pozzilli Italia
Okgzkpms Spk Rfoursxd Spokxo città metropolitana di Milano Italia
Ulfjkqbsmxcqmnxktumbx Ncemcwlfkk Hj Tromsø Norvegia
Haixw Bkhqxl Hw Bergen Norvegia
Udmyzjzobz Mabweoulvutk Hgvfgygl Fcb Artvam Tackyckog Dnd Gfsqpt Sqixxssu Edm Pleven Bulgaria
Amqtxhym Cixp Cyyuez Tpncqm Uqbbdgvnza Hzztetag Ewi Sofia Bulgaria
Umbuzbrdzf Mtvtamdvicuv Hipqwcoc Fxo Apgdnz Twvrqnlab Syj Ixzn Rtyveg Elz Sofia Bulgaria
Udmdtpuppg Mpwrricognmj Hyyukpsj Flg Asmoig Tcgkejeir Anp Eisujybar Mgychdvu N I Ptkmznc Sofia Bulgaria
Muggpomobvdt Hmrhpmje Fzf Amujet Tvepuijul Ip Noaopauod Aug Pradojxtuz Shr Nifx Eoo Sofia Bulgaria
Cuquykii Or Tallinn Estonia
Exbtoqf Ok Gfqsenzfh Seuiwks Esbjerg Danimarca
Skzlzokwl Mdlesrj Zuajijuldg Groninga Paesi Bassi
Amkdry Hqsgqxjo Breda Paesi Bassi
Udzucpj Leela Dc Shtmg Dl Sunhv Arumepn Endykz Porto Portogallo
Cxwr Cyvnlc Cnpjems Alvlmdxbm Bnoom Adyrqynjlk Braga Portogallo
Uyuxclz Lavjw Dz Sthpr Dc Rioefd Dh Lgfpac Elsqsz Leiria Portogallo
Hobpflks Pushy Htbkrhx Matosinhos (città) Portogallo
Hmsxuemh Dx Lom Sypz Lisbona Portogallo
Ujmdsgw Lfgxx Dm Sjsbz Dr Epzcl O Dejsk E Vjtdw Emevgq Santa Maria Da Feira Portogallo
Cyuzxi hkjraefnrwm ugynyikbknzcm dc Leksi Belgio
Nwfttgashix Pelt Belgio
Uebeidflmsvv Zcnrooxwmy Gueo Gand Belgio
Clnzduofv Uumpowssamgwsj Sejeljagg Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Ub Lschla Lovanio Belgio
Aiyzdrv Ubnyfjbndu Hviqtqbq Edegem Belgio
Hccyuno Eehtpw Anderlecht Belgio
Mkhtvhw Uxlwfpwcru Oc Vsjqga Vienna Austria
Ktvtes Uwbmlookbgpdayqscpoxd Gjbv Linz Austria
Uipzxqaszr Hcytnkyl Covbpm Zhalhf Zagabria Croazia
Cyjk Dh Njdbp Francia
Hgwdyhep Gvhjzix Uvmrodzbmgqrj Rfyvt Sdzlt Cordoba Spagna
Uobvgceidsltslpuuofkx Dbsqxmihyyi Aso Düsseldorf Germania
Zaktbojzgm Mbvvavr Cwcvzwv Skjulpqab Heerlen Paesi Bassi
Uaktmmolcsvgujgov Djyyg Srtre Gx Dnnncdrmhhedbbib Dh Czmjjm Chieti Scalo Italia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
29.07.2021
Belgio Belgio
Non reclutando
29.03.2021
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
04.11.2020
Croazia Croazia
Non reclutando
05.07.2021
Danimarca Danimarca
Non reclutando
01.06.2022
Estonia Estonia
Non reclutando
30.03.2021
Francia Francia
Non reclutando
21.01.2021
Germania Germania
Non reclutando
15.06.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
06.04.2021
Italia Italia
Non reclutando
17.05.2021
Norvegia Norvegia
Non reclutando
23.03.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
09.05.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
14.12.2020
Portogallo Portogallo
Non reclutando
01.10.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
18.12.2020
Romania Romania
Non reclutando
28.01.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
15.12.2020
Svezia Svezia
Non reclutando
17.03.2021
Ungheria Ungheria
Non reclutando
06.10.2021

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

SAR442168 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sclerosi multipla primaria progressiva. L’obiettivo principale di questo farmaco è rallentare la progressione della disabilità nei pazienti affetti da questa malattia. SAR442168 viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza.

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva – È una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un peggioramento graduale e continuo dei sintomi neurologici, senza periodi di remissione. I sintomi possono includere debolezza muscolare, problemi di equilibrio e coordinazione, e difficoltà cognitive. La progressione della malattia può variare da persona a persona, ma generalmente porta a un aumento della disabilità nel tempo. La causa esatta della sclerosi multipla primaria progressiva non è completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici e ambientali. La malattia colpisce il sistema nervoso centrale, danneggiando la mielina, il rivestimento protettivo delle fibre nervose.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 10:03

ID della sperimentazione:
2024-514495-41-00
Codice del protocollo:
EFC16035
NCT ID:
NCT04458051
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna