Studio sull’efficacia e sicurezza di Guselkumab in pazienti con artrite psoriasica attiva

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sullArtrite Psoriasica, una malattia che causa infiammazione delle articolazioni e della pelle. Il trattamento in studio รจ il Guselkumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco รจ progettato per ridurre i segni e i sintomi dell’artrite psoriasica e rallentare la progressione della malattia visibile nelle radiografie. Il Guselkumab viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza.

Lo scopo principale dello studio รจ verificare se il Guselkumab puรฒ migliorare i sintomi dell’artrite psoriasica attiva. I partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio รจ progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno sottoposti a controlli medici per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella salute generale.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a ricevere il trattamento con guselkumab o un placebo. Il guselkumab รจ una soluzione per iniezione in siringa pre-riempita da 100 mg/mL.

L’iniezione viene somministrata per via sottocutanea, cioรจ sotto la pelle.

2 somministrazione del trattamento

Il trattamento viene somministrato secondo un programma prestabilito. La frequenza e la durata specifiche delle somministrazioni non sono dettagliate nel documento fornito.

3 valutazione dei sintomi

Durante lo studio, i segni e i sintomi dell’artrite psoriasica vengono monitorati per valutare l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo principale รจ ridurre i sintomi e prevenire la progressione della malattia.

4 valutazione dei risultati

Alla settimana 24, viene valutata la risposta del partecipante secondo i criteri dell’American College of Rheumatology (ACR) 20.

Questo criterio misura la riduzione dei sintomi dell’artrite psoriasica.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 15 marzo 2028.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del guselkumab nel trattamento dell’artrite psoriasica attiva.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni (o l’etร  legale per dare il consenso nel luogo in cui si svolge lo studio).
  • Se stai usando farmaci chiamati DMARD non biologici (come MTX, SSZ, HCQ o LEF), devi aver iniziato il trattamento almeno 3 mesi fa e la dose deve essere stabile da almeno 4 settimane prima della prima somministrazione del trattamento dello studio. Non devi avere effetti collaterali gravi causati da questi farmaci.
  • Devi avere la psoriasi a placche attiva, con almeno una placca psoriasica di almeno 2 cm di diametro e/o cambiamenti delle unghie tipici della psoriasi.
  • Se stai usando FANS o altri antidolorifici per l’artrite psoriasica, la dose deve essere stabile da almeno 2 settimane prima della prima somministrazione del trattamento dello studio. Se non li stai usando, non devi averli ricevuti nelle 2 settimane precedenti la prima somministrazione del trattamento dello studio.
  • Se stai usando corticosteroidi orali, la dose deve essere stabile e non superiore a 10 mg di prednisone al giorno da almeno 2 settimane prima della prima somministrazione del trattamento dello studio. Se non li stai usando, non devi averli ricevuti nelle 2 settimane precedenti la prima somministrazione del trattamento dello studio.
  • Devi avere l’artrite psoriasica attiva nonostante il precedente trattamento con DMARD non biologici, apremilast e/o FANS.
  • Devi avere una diagnosi di artrite psoriasica da almeno 6 mesi prima della prima somministrazione del trattamento dello studio e soddisfare i criteri CASPAR per l’artrite psoriasica al momento dello screening.
  • Devi avere l’artrite psoriasica attiva, definita da: almeno tre articolazioni gonfie e tre articolazioni doloranti al momento dello screening e al basale, e un livello di CRP (proteina C-reattiva) di almeno 0,3 mg/dL al momento dello screening.
  • Devi avere almeno 2 articolazioni con erosioni visibili nelle radiografie di mani e piedi al basale, come determinato da una lettura centrale.
  • Devi avere almeno uno dei seguenti sottotipi di artrite psoriasica: coinvolgimento delle articolazioni interfalangee distali, artrite poliarticolare senza noduli reumatoidi, artrite periferica asimmetrica o spondilite con artrite periferica.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’artrite psoriasica. L’artrite psoriasica รจ una malattia che causa dolore e gonfiore alle articolazioni.
  • Non possono partecipare persone che non hanno sintomi attivi di artrite psoriasica. Questo significa che i sintomi devono essere presenti e visibili al momento dello studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, cioรจ gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Toruล„ Polonia
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bromberga Polonia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Revmatologicky Ustav Repubblica Ceca
Asgihvwd Npet Koลกice Slovacchia
Muujjv szcaup Martino Slovacchia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
10.11.2021
Croazia Croazia
Non reclutando
26.01.2022
Estonia Estonia
Non reclutando
03.11.2021
Germania Germania
Non reclutando
15.12.2022
Grecia Grecia
Non reclutando
24.10.2023
Italia Italia
Non reclutando
05.07.2022
Lettonia Lettonia
Non reclutando
07.12.2021
Lituania Lituania
Non reclutando
24.11.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
13.10.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
02.11.2021
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
03.03.2023
Slovenia Slovenia
Non reclutando
03.03.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
23.03.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
11.11.2021

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Guselkumab รจ un farmaco somministrato per via sottocutanea, utilizzato per trattare l’artrite psoriasica attiva. Questo farmaco aiuta a ridurre i segni e i sintomi dell’artrite psoriasica e a inibire la progressione della malattia visibile nelle radiografie. Guselkumab agisce bloccando specifiche proteine nel corpo che causano infiammazione, contribuendo cosรฌ a migliorare la qualitร  della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Malattie indagate:

Artrite psoriasica โ€“ รˆ una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni e la pelle. Si manifesta spesso in persone che hanno la psoriasi, una condizione della pelle caratterizzata da chiazze rosse e squamose. I sintomi includono dolore, gonfiore e rigiditร  delle articolazioni, che possono variare in gravitร . La malattia puรฒ colpire qualsiasi articolazione, ma รจ piรน comune nelle mani, piedi, ginocchia e colonna vertebrale. Con il tempo, l’infiammazione puรฒ portare a danni articolari permanenti. La progressione della malattia puรฒ essere lenta o rapida, e i sintomi possono migliorare o peggiorare in modo imprevedibile.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 08:34

ID dello studio:
2023-504734-21-00
Codice del protocollo:
CNTO1959PSA3004
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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