Lo studio clinico si concentra sul trattamento del linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante/refrattario, una forma di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo studio esamina l’uso di due farmaci: Glofitamab e Obinutuzumab. Il Glofitamab è un anticorpo monoclonale bispecifico, mentre l’Obinutuzumab è un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza, l’efficacia e la tollerabilità di dosi crescenti di Glofitamab da solo e in combinazione con Obinutuzumab.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno inizialmente una dose fissa di Obinutuzumab, seguita da trattamenti con Glofitamab da solo o in combinazione con Obinutuzumab. Lo studio mira a determinare la dose massima tollerata o la dose biologica ottimale di Glofitamab, oltre a valutare la sicurezza e la risposta del corpo ai farmaci. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta del loro linfoma al trattamento.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi farmaci possano aiutare i pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante/refrattario, cercando di migliorare le opzioni di trattamento disponibili. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa malattia complessa e difficile da trattare.