Studio sull’efficacia di Ifinatamab Deruxtecan rispetto alla chemioterapia nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante

3 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul Carcinoma Polmonare a Piccole Cellule (SCLC), una forma aggressiva di cancro ai polmoni che spesso si ripresenta dopo il trattamento iniziale. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Ifinatamab deruxtecan, noto anche con il codice DS-7300a. Questo farmaco รจ un tipo di terapia chiamata anticorpo-farmaco coniugato (ADC), progettato per colpire specificamente le cellule tumorali. Lo studio confronta l’efficacia di Ifinatamab deruxtecan con quella della chemioterapia tradizionale, utilizzando farmaci come Topotecan.

L’obiettivo principale dello studio รจ valutare quanto bene Ifinatamab deruxtecan funzioni rispetto alla chemioterapia nel trattamento del SCLC recidivante. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e quanto tempo vivono dopo l’inizio del trattamento. La risposta al trattamento sarร  valutata in base alla riduzione delle dimensioni del tumore e alla sopravvivenza complessiva dei partecipanti.

Lo studio รจ progettato per durare diversi anni e coinvolgerร  partecipanti che hanno giร  ricevuto un trattamento precedente per il SCLC. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo. L’obiettivo รจ determinare quale trattamento offre i migliori risultati per i pazienti con SCLC recidivante.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di ifinatamab deruxtecan o topotecan, a seconda del gruppo di studio assegnato.

Entrambi i farmaci vengono somministrati come soluzione per infusione attraverso una vena (via endovenosa).

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco ifinatamab deruxtecan viene somministrato ogni tre settimane.

Il farmaco topotecan viene somministrato quotidianamente per cinque giorni consecutivi, ripetendo il ciclo ogni tre settimane.

3 monitoraggio della risposta

La risposta al trattamento viene valutata attraverso esami di imaging per determinare la risposta obiettiva (ORR), che include la riduzione o l’assenza del tumore.

La durata della risposta e la sopravvivenza complessiva (OS) vengono monitorate per valutare l’efficacia del trattamento.

4 valutazione degli effetti collaterali

Gli effetti collaterali vengono monitorati regolarmente per garantire la sicurezza del trattamento.

Eventuali reazioni avverse vengono registrate e gestite secondo le linee guida cliniche.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si osserva una progressione della malattia o si verificano effetti collaterali inaccettabili.

La partecipazione al trial puรฒ terminare anche su decisione del medico o del paziente.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Firmare e datare il modulo di consenso informato prima di iniziare qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Essere adulti di etร  pari o superiore a 18 anni o all’etร  legale minima per essere considerati adulti (a seconda di quale sia maggiore) al momento della firma del modulo di consenso informato.
  • Avere una diagnosi di cancro al polmone a piccole cellule (SCLC) confermata tramite esami di laboratorio specifici.
  • Fornire campioni di tumore di base adeguati con quantitร  e qualitร  sufficienti di tessuto tumorale.
  • Aver ricevuto una terapia precedente con una sola linea di trattamento a base di platino come terapia sistemica per SCLC, con almeno 2 cicli di terapia e un intervallo senza chemioterapia di almeno 30 giorni.
  • Avere almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST v1.1, valutata dal medico.
  • Avere documentazione di progressione della malattia radiologica durante o dopo l’ultima terapia sistemica.
  • Avere un punteggio ECOG PS di 0 o 1. L’ECOG PS รจ una scala che misura il livello di attivitร  fisica e la capacitร  di prendersi cura di sรฉ stessi.
  • I soggetti con metastasi cerebrali non trattate e asintomatiche o con metastasi cerebrali trattate che non presentano piรน sintomi (cioรจ senza segni o sintomi neurologici) e che non richiedono trattamento con steroidi o anticonvulsivanti possono essere inclusi nello studio se si sono ripresi dagli effetti tossici acuti della radioterapia.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro al polmone a piccole cellule. Questo รจ un tipo specifico di cancro ai polmoni.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute che le rendono piรน fragili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Fakultni Thomayerova nemocnice Praga Repubblica Ceca
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil Francia
Cppagi hywdcicexjl usycdwewnyonb dd Ltxqq Belgio
Cnqpbyvqp Ueeuhukbsrcwds Sbmzjigev Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Aswpsso Uwplqdukue Hlzkknex Edegem Belgio
Jvtjc Zolzjgfxrb Hasselt Belgio
Choxhx Lwfv Bvditp Lione Francia
Glbozd Homwyyvdgjq De Ll Rhpcrb Do Mlfvssjx Ew Sso Arzlmp Mulhouse Francia
Hisxhwb Cipdpkmeozbiw Lilla Francia
Hopiuch Tpfvr Paris Francia
Ixoblsch Sggpjc Chtukcstc Avignone Francia
Hmafpclf Folv Suresnes Francia
Ahjpjhtqi Kbksuswy Hjixxyi Geyl Amburgo Germania
Erpxwustcdtp Laujdmfxnsqv Bykayq Kdyquhacluqehogauik goysr Berlino Germania
Mdttjsgveepitqpibovi Aet Minden Germania
Sjy Wtktzwuqtwkvx Giul Gfbq Gera Germania
Juqqseefashqkvfowtlcxlfwfj Glspepw GieรŸen Germania
Utzqcbaukxokcnmueoxfc Uds Akb Ulm Germania
Kllexuoprvt Nbjgplxb Gwjv Francoforte sul Meno Germania
Uiyzrsgaeiwennhwybwjt Ebvqd Apf Essen Germania
Gehasx Uqsatybhlm Fwnmpsldr Francoforte sul Meno Germania
Hayews Kfezjknf Eidvhg Gvrd Erfurt Germania
Sfcflplpcbrn Kebkqebohlo Kpqr Gqwj Kiel Germania
Pezobfzglxwns Oasctiuzr Oldenburg Germania
Onjpongr Ktjmvya Prbvbszpvlggo Ivoxege Budapest Ungheria
Giamtvbzjbuqbcbqh Vibmioxtx Pzur Amajbs Ebgsspia Otzmce Kxmyzf Gyล‘r Ungheria
Oarhtzjw Ofzzcwjwfn Ihxartt Budapest Ungheria
Adzqgjk Ozhxmpsmdrp Uuqzklqdcznus Ufyiixqjwtpucidnb Dxlpb Sebat Dffrg Ccqjuzze Lfkbf Vuxhjluamh Napoli Italia
Abrpybi Otolilrvxwr Uvqklhhdghqum Rphvgp Dngxtjnh Catanzaro Italia
Hewlpdki Spjei Mvrcg Dmazn Mgsyleaosddn Perugia Italia
Iiuasavx Ecqplhy Dg Ovhrfhzwt Swywjg cittร  metropolitana di Milano Italia
Axtgxee Ouwadzhullh Ucehtloulgxfx Pfsor Parma Italia
Fawgakbgei Ixyvy Sdy Gewivjp Dxj Tbmoiqn Monza Italia
Onhnkhpt Spy Rvwmlujr Sehxdz cittร  metropolitana di Milano Italia
Chjnkbxt Gmgxcvzsy Sefgil Bergamo Italia
Fgimttkbyc Ippna Ihnqkaay Npjxsuhct Dlx Tftlin cittร  metropolitana di Milano Italia
Ihxpkwey Twppfe Bthn Gfjypeoh Phhnf Ib Bari Italia
Ckkriq Rhxozdez Chmamkxa Dt Vsacsn Sjqwbg Verona Italia
Imaarw Ikmqkyxz Fpxwgcqyfwzgk Odgtlwosefa Roma Italia
Cegvblj Du Ouhbjvxsa Ss Ngqdubha Sqjwpm Craiova Romania
Incrrqmxl Oo Oifmyvns Pkohy Dku Izb Cgseunpkq Cbtfacaksip Cluj-Napoca Romania
Spmkgmflvm Sjsosnnb Sbcvkr Suceava Romania
Jnqdht Bkhyc Zqbdpuzqmn Szqjxygbq Paesi Bassi
Arldwfnoaj Zptsjadrjo Muomvfcpnu Maastricht Paesi Bassi
Skstbkflq Exbbecnochwxrzwyenys Zscfcyvgwm Tilburg Paesi Bassi
Iphvylyf Caqtszb Zaaqzjv Mdiuo Ptzjv ลรณdลบ Polonia
Sizmkst Sucyrucrrvrsixc W Pocgrclno Smm z ocmj Prabuty Polonia
Maektzjkfoy Cmqjoev Lumejkct Coqoqb Pqoi I Girhvkyq Otwock Polonia
Pxnktvc Cvrixdj Muwqykzq Sql z oiva Tomaszรณw Mazowiecki Polonia
Hrhuygtf Utealrowhsiks Dc Jxch Jaen Spagna
Hnnngide Coxetx Dw Bwnvadhwv Barcellona Spagna
Cadnodyy Hiczwdrkatbe Ugbuaxcqzauoz Izitkzh Mvjtuih Ifslicau Las Palmas De Gran Canaria Spagna
Hsvurhct Ulakjowwwqzxp Rzwuw Y Cgrjj Madrid Spagna
Hejvdgqg Uhczyocoydgbd Vqvrwt Ds Vhmoq Sevilla Spagna
Hyzkkycy Ueonvhbanawgx Fljbdnkuq Jugvmgh Dldc Madrid Spagna
Hlraiwpj Gayojrx Udkhzcvoiexgq Gceyholc Mqwrzid Madrid Spagna
Hdvdlzwa Utwrlqepobokv 1u Dl Ooqjltl Madrid Spagna
Hqicebfx Dn Jxqlq Dn Ls Fwxsbaob Jerez de la Frontera Spagna
Hlacgrin Dj Lc Sdlak Cibz I Sfwj Pgw Barcellona Spagna
Kdkrbo Ugsczmozydizhgdtxkvgh Gppa Linz Austria
Sxchv Wjie Wiyoxe Giuxnjvaagdspprlkn Vienna Austria
Ujvggsphgjuqinmqeqhue Kbizy Krems an der Donau Austria
Uqwpqlauag Hnwokunw Odzoaso Olomouc Repubblica Ceca
Hwcag Dqquqj Hfnjeddv Cmwpru Atene Grecia
Myhynbsthyrk Hsheepaq Il Pireo Grecia
Gikallc Ucrpeflcnb Hdqeqplv Oj Lmuqbct Larissa Grecia
Tljnsafo Gggzpmz Hlvzbwpp Os Aahtpt I Sbxwetv Atene Grecia
Gcgyydr Hvnwqphs Ow Pyvjcm Agctf Awmurak Patrasso Grecia
Slt Lunnjujhnjgl Hniohemd Sfcp Salonicco Grecia
Uckegti Lkzuc Dd Sgnbg Dr Cqixtru Eohznl Coimbra Portogallo
Ucachdu Lujgm Dd Sthim Dm Ajoy Apx Elgjug Guimarรฃes Portogallo
Ujaxbfe Lhwxn Dg Sjeyc Dh Sqlvs Mfvpq Efxwaa Lisbona Portogallo
Uxrfbbb Ligsj Dk Skuvx Dw Sczln Aawsvhv Epiwnn Porto Portogallo
Hvyrdkgs Dr Lwa Sghu Lisbona Portogallo
Rdmdrxrigynn Cvbpnm Cxzk Smvalc Floreศ™ti Romania
Cqzhrg Hcbchxggxqr Uvsqdqbdfjpfx Da Skfjb Ehzkikk Francia
Helovszk Gsebbcw Uqzcoqywopliz Rqwux Sojbp Cordoba Spagna
Vgrlpftxewcb Klxifnoetylgyhbkbmitebvkhcndljhg mij Feldkirch Austria
Igvjdxji Gvtlsdm Rmbxsx Villejuif Francia
Ihsepquy Raycnhaj Dy Cawcwx Dq Mioxpupvqaj Montpellier Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
18.12.2024
Francia Francia
Non ancora reclutando
22.10.2024
Germania Germania
Non ancora reclutando
20.12.2024
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
21.01.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
19.05.2025
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
13.01.2025
Portogallo Portogallo
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Romania Romania
Non ancora reclutando
03.12.2024
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
21.10.2024
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando
06.05.2025

Sedi della sperimentazione

Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) รจ un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del cancro al polmone a piccole cellule recidivante. Questo farmaco รจ un coniugato anticorpo-farmaco, il che significa che combina un anticorpo specifico con un farmaco chemioterapico. L’anticorpo si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali, permettendo al farmaco di agire direttamente su di esse e ridurre la crescita del tumore.

Cancro del polmone a piccole cellule (SCLC) โ€“ รˆ un tipo di cancro del polmone caratterizzato dalla crescita rapida e dalla tendenza a diffondersi rapidamente ad altre parti del corpo. Le cellule tumorali sono piccole e di forma ovale, e spesso si trovano in gruppi. Questo tipo di cancro รจ strettamente associato al fumo di sigaretta. I sintomi possono includere tosse persistente, dolore toracico, difficoltร  respiratorie e perdita di peso. La progressione della malattia รจ generalmente rapida, con una tendenza a metastatizzare precocemente.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:40

ID della sperimentazione:
2023-509628-16-00
Codice del protocollo:
DS7300-188
NCT ID:
NCT06203210
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna