Lo studio si concentra sulla Nefropatia da Immunoglobulina A (IgAN), una malattia renale che può portare a una perdita progressiva della funzione renale. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato atrasentan, somministrato sotto forma di compresse rivestite. Atrasentan è confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia nel ridurre la proteinuria, che è la presenza di proteine nelle urine, un indicatore di danno renale.

Lo scopo principale dello studio è capire se atrasentan può ridurre la proteinuria nei pazienti con IgAN. I partecipanti allo studio riceveranno atrasentan o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nella loro condizione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la funzione renale e la sicurezza del trattamento. Ci sarà anche un’estensione aperta dello studio per continuare a monitorare la sicurezza di atrasentan. Questo studio mira a fornire informazioni importanti su come atrasentan può aiutare le persone con IgAN a gestire meglio la loro condizione e prevenire la progressione della malattia renale.