Studio del trattamento con Tiratricolo in bambini con deficit del trasportatore 8 dei monocarbossilati (MCT8): valutazione dello sviluppo neurologico

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento della deficienza del Trasportatore Monocarbossilato 8 (MCT8), una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo neurologico nei bambini maschi. La ricerca utilizza il farmaco tiratricolo, un composto che agisce come sostanza tiroide-simile, somministrato sotto forma di compresse per via orale.

Lo scopo dello studio รจ valutare come il tiratricolo possa influenzare lo sviluppo motorio e neurologico nei bambini piccoli affetti da questa condizione. Il trattamento viene somministrato per un periodo prolungato che puรฒ durare fino a quattro anni, permettendo di osservare gli effetti a lungo termine del farmaco.

Lo studio รจ diviso in due parti: la prima parte dura 96 settimane, mentre la seconda parte estende il trattamento fino a quattro anni complessivi. Durante questo periodo, viene monitorato attentamente lo sviluppo motorio dei bambini, con particolare attenzione alla loro capacitร  di movimento e alle abilitร  motorie di base come il sollevamento della testa e la capacitร  di stare seduti.

1 Inizio dello studio

Il paziente inizia il trattamento con tiratricol in forma di compresse per uso orale.

Lo studio รจ dedicato a bambini maschi di etร  compresa tra 0 e 30 mesi con deficit del trasportatore MCT8 (una condizione che influisce sullo sviluppo motorio).

2 Prima fase dello studio

Durata: 96 settimane (circa 2 anni)

Durante questo periodo, verranno valutati gli effetti del tiratricol sullo sviluppo neurologico attraverso due test principali:

Test GMFM-88: valuta le funzioni motorie generali

Test BSID-III: valuta le capacitร  motorie del bambino

3 Seconda fase dello studio

Durata: fino a 4 anni di trattamento totale

Continua la valutazione dello sviluppo neurologico con gli stessi test della prima fase

Vengono monitorate specifiche capacitร  motorie come:

– Capacitร  di sollevare la testa

– Capacitร  di sedersi sul tappetino

– Altre capacitร  motorie base

4 Conclusione dello studio

Lo studio si concluderร  con una valutazione finale delle capacitร  motorie acquisite

Data prevista di conclusione: settembre 2026

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il genitore o tutore legale deve firmare e datare un modulo di consenso informato per permettere la partecipazione del bambino allo studio
  • I genitori devono dichiarare la loro disponibilitร  a seguire tutte le procedure dello studio e garantire la loro presenza per l’intera durata della ricerca
  • Il partecipante deve avere un’etร  compresa tra 0 e 30 mesi al momento dell’inclusione nello studio
  • Il partecipante deve essere di sesso maschile
  • Il partecipante deve avere una mutazione patogenica (una variazione genetica che causa malattia) nel gene MCT8
  • I genitori devono essere in grado di portare il bambino a tutte le visite di controllo programmate durante lo studio
  • Il bambino non deve partecipare contemporaneamente ad altri studi clinici
  • Il bambino non deve aver ricevuto in precedenza il trattamento oggetto dello studio (tiratricol)

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • I pazienti di sesso femminile non possono partecipare allo studio, poichรฉ รจ limitato solo ai soggetti di sesso maschile
  • I pazienti che non rientrano nella fascia di etร  pediatrica (2-30 mesi) non sono idonei per questo studio clinico
  • I pazienti che non hanno una diagnosi confermata di deficit di MCT8 (Trasportatore Monocarbossilato 8) non possono essere arruolati
  • I pazienti che hanno giร  ricevuto un precedente trattamento con tiratricolo non sono idonei per lo studio
  • I pazienti con gravi condizioni mediche che potrebbero interferire con la valutazione dello sviluppo neurologico non possono partecipare
  • I pazienti che non sono in grado di completare le valutazioni richieste dello studio, come il test GMFM-88 (Misura della Funzione Motoria Globale) e la Scala Bayley dello Sviluppo Infantile, non possono essere inclusi

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Emdxhmf Ulpittklwgfw Mksmyza Cvdicju Rgjaqjkah (tfxtxgz Mgd Rotterdam Paesi Bassi

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
03.02.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
04.04.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Tiratricol รจ un farmaco utilizzato per il trattamento di bambini con deficit del trasportatore 8 dei monocarbossilati (MCT8). Questo medicinale agisce come un ormone tiroideo sintetico e viene utilizzato per migliorare lo sviluppo neurologico nei giovani pazienti. รˆ particolarmente importante per lo sviluppo delle capacitร  motorie nei bambini piccoli affetti da questa rara condizione genetica. Il farmaco mira a compensare i problemi causati dal malfunzionamento del trasportatore MCT8, che รจ essenziale per il corretto trasporto degli ormoni tiroidei nel cervello.

Monocarboxylate Transporter 8 (MCT8) deficiency โ€“ Una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi e influisce sul trasporto degli ormoni tiroidei nel cervello. รˆ caratterizzata da gravi problemi nello sviluppo neurologico e motorio che si manifestano nei primi mesi di vita. I bambini affetti mostrano ritardi significativi nello sviluppo psicomotorio, inclusa l’incapacitร  di mantenere il controllo della testa e di raggiungere le normali tappe motorie. La condizione รจ associata a movimenti involontari, tono muscolare anomalo e difficoltร  nella coordinazione. I pazienti spesso presentano anche problemi di crescita e difficoltร  nell’alimentazione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:21

ID della sperimentazione:
2024-516123-13-00
Codice del protocollo:
MCT8-2019-2
NCT ID:
NCT02396459
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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