Studio clinico di Fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza di FNP-223 nel rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo farmaco chiamato FNP-223 per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva (PSP), una rara malattia neurologica che colpisce il movimento, l’equilibrio e le funzioni oculari. La PSP causa gradualmente difficoltà nei movimenti degli occhi, problemi di equilibrio con frequenti cadute e altri sintomi che peggiorano nel tempo.

Lo studio ha lo scopo di valutare se il farmaco FNP-223, somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, sia in grado di rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo.

La durata del trattamento è di 52 settimane, durante le quali i pazienti assumeranno il farmaco o il placebo quotidianamente. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come la malattia progredisce e verificare eventuali effetti collaterali del trattamento. Lo studio prevede visite regolari in clinica per valutare i sintomi della PSP e lo stato generale di salute dei partecipanti.

1 Inizio dello studio

La durata totale dello studio è di 52 settimane

Prima dell’inizio, è necessario firmare un modulo di consenso informato

È richiesta la presenza di un caregiver che trascorra almeno 7 ore settimanali con il paziente

2 Somministrazione del farmaco

Il farmaco FNP-223 viene somministrato in forma di compressa rivestita

La somministrazione avviene per via orale

Il trattamento continua per tutte le 52 settimane dello studio

3 Valutazioni durante lo studio

Verranno effettuate valutazioni regolari utilizzando la scala di valutazione PSP

Saranno monitorate le attività quotidiane attraverso la scala SE-ADL

Verranno valutate le funzioni cognitive con il test MoCA

La qualità della vita sarà misurata usando la scala PSP-QoL

4 Monitoraggio della sicurezza

Controlli regolari dei segni vitali

Esami di laboratorio clinico

Esami fisici

Elettrocardiogramma (ECG)

Valutazione del comportamento suicidario mediante la scala C-SSRS

5 Valutazioni finali

Al termine delle 52 settimane, valutazione finale di tutti i parametri

Confronto dei risultati con i valori iniziali

Completamento delle valutazioni di sicurezza

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 50 e 80 anni al momento del consenso informato
  • Capacità di comprendere e fornire il consenso informato e di seguire le procedure dello studio
  • Presenza di un caregiver o partner di studio che:
    – Ha contatti frequenti con il partecipante (almeno 7 ore settimanali)
    – Può accompagnare il partecipante alle visite
    – Può fornire informazioni sulle condizioni del partecipante
  • Per le donne in età fertile e uomini fertili: accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio e per 30 giorni dopo l’ultima dose
  • Diagnosi di PSP con:
    – Paralisi dello sguardo verticale verso l’alto, oppure
    – Rallentamento dei movimenti oculari verticali e instabilità posturale con cadute nei primi 3 anni dei sintomi
  • Presenza di sintomi di PSP da non più di 3 anni prima dello screening
  • Punteggio PSPRS (scala di valutazione PSP) non superiore a 40
  • Capacità di camminare in modo autonomo o con minima assistenza (almeno 10 passi con l’uso di un bastone)
  • Punteggio MoCA (test cognitivo) di almeno 23
  • Peso corporeo tra 43 kg e 120 kg
  • Residenza fuori da strutture di assistenza specializzata o strutture per demenza (ammessa residenza in strutture di vita assistita)

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di qualsiasi altra malattia neurologica significativa oltre alla Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP)
  • Età inferiore ai 40 anni o superiore agli 80 anni
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni (eccetto tumori della pelle non melanoma adeguatamente trattati)
  • Presenza di malattie cardiache, renali o epatiche significative
  • Gravidanza o allattamento
  • Uso di farmaci sperimentali nei 30 giorni precedenti l’inizio dello studio
  • Presenza di disturbi psichiatrici gravi non controllati
  • Incapacità di fornire il consenso informato
  • Storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 2 anni
  • Condizioni mediche che potrebbero interferire con la valutazione della sicurezza o dell’efficacia del farmaco in studio
  • Presenza di controindicazioni alla risonanza magnetica (come dispositivi metallici nel corpo)
  • Gravi problemi di deglutizione che potrebbero interferire con l’assunzione del farmaco

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Mazowiecki Szpital Brodnowski Sp. z o.o. Varsavia Polonia
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
University Of Pecs Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Irccs San Raffaele Roma S.r.l. Roma Italia
Alzussc Ukrxg Sdgnuyzlv Lsosaq Dy Bzfokxt Bologna Italia
Ajnnkjq Oxxdzdexiql de Pujesr Padova Italia
Afqpjmn Onzvuieraon Uxfzrinuzidre Scd Grljsjte Dp Dlc E Rdshd dybricpzkxdhiks Salerno Italia
Nmrxmijufh Ślabyt Cavvyll Mlwwbjjm Katowice Polonia
Hfzxgqib Urgzfxbofqhdc 1d Dc Oqlcedu Madrid Spagna
Htvdjzzq Ucdgggzkinvdc Dc Clyaig Barakaldo Spagna
Hcexyndu Gnqefyp Tqttl I Pxklf Badalona Spagna
Hsijeokv Uugtmnhxyhvpy Rscgu Y Cizns Madrid Spagna
Hdwdfawf Cttmav Dm Bbufefqgt Barcellona Spagna
Hxmhphdh Ugvrwwbvefnli Dx Nobgpwu città di Pamplona Spagna
Capocfim Hghwcwuunbzq Ucfjmtbxcvxyt A Cushce provincia della Coruña Spagna
Umieqersyzjn Lkjjdgx Lipsia Germania
Kinluxpe Bsafgzo Gzbc Beelitz Germania
Kjvbqckm duc Uapqheazzxfg Mqqtjqcp Ais Monaco di Baviera Germania
Crfs Cwvokm Clibqws Agehajifu Bmwex Abrywbwajw Braga Portogallo
Coh Srmkc Lfpq Torres Vedras Portogallo
Uhrbyjntnazkffchwaidk Djfiwoxcwzz Auu Düsseldorf Germania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
28.11.2024
Germania Germania
Non reclutando
08.01.2025
Italia Italia
Non reclutando
20.11.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
14.10.2024
Portogallo Portogallo
Non reclutando
17.10.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
08.10.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
13.12.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

FNP-223 è un nuovo farmaco sperimentale somministrato per via orale che viene studiato per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva (PSP). Questo medicinale è stato sviluppato con l’obiettivo di rallentare la progressione della malattia nei pazienti affetti da PSP. È attualmente in fase di sperimentazione clinica di Fase 2 per valutarne l’efficacia e la sicurezza. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse da assumere per bocca.

Il trial clinico include anche un placebo, che è una sostanza inattiva utilizzata come termine di confronto per valutare l’effettiva efficacia del farmaco in studio. Il placebo viene somministrato ad alcuni pazienti mentre altri ricevono il farmaco attivo, ma né i pazienti né i medici sanno chi riceve quale trattamento durante lo studio.

Progressive supranuclear palsy (PSP) – La paralisi sopranucleare progressiva è una malattia neurologica rara che colpisce il cervello. Si caratterizza per un progressivo deterioramento delle cellule nervose in specifiche aree cerebrali che controllano l’equilibrio, il movimento degli occhi, la postura e il linguaggio. La malattia si sviluppa gradualmente, causando difficoltà nei movimenti oculari, specialmente verso il basso, problemi di equilibrio che portano a frequenti cadute, e rigidità muscolare che interessa principalmente il collo e il tronco. Con il tempo, possono manifestarsi anche difficoltà nella deglutizione, nel parlare e cambiamenti nella personalità. La PSP è una condizione neurodegenerativa che si manifesta tipicamente dopo i 60 anni di età.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 07:40

ID della sperimentazione:
2023-510366-28-00
Codice del protocollo:
FNP223-CT-2301
NCT ID:
NCT06355531
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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