Studio sull’uso del sildenafil nei pazienti adulti con cuore univentricolare dopo l’operazione di Fontan

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What is this study about?

Lo studio riguarda pazienti con un cuore univentricolare che hanno subito un’operazione chiamata Fontan. Questa condizione si verifica quando uno dei ventricoli del cuore non è completamente sviluppato, richiedendo un intervento per migliorare la circolazione del sangue. Anche se l’operazione Fontan aiuta molti pazienti, può portare a complicazioni nel tempo, come una ridotta capacità di esercizio fisico. Lo studio mira a capire se l’aggiunta di sildenafil, un farmaco noto per migliorare il flusso sanguigno, alla terapia esistente dei pazienti, possa migliorare le loro prestazioni fisiche.

Il sildenafil sarà somministrato in forma di compresse rivestite, con una dose di 20 mg. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo invece del sildenafil. Lo studio si concentrerà su adulti che hanno già subito l’operazione Fontan e che sono in condizioni cliniche stabili. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 24 settimane per valutare eventuali miglioramenti nella capacità di esercizio e nella qualità della vita.

Durante lo studio, verranno effettuati test per misurare l’assorbimento massimo di ossigeno e la distanza percorsa in un test di camminata di 6 minuti. Saranno anche valutati altri parametri come la qualità della vita e i livelli di alcuni marcatori nel sangue. L’obiettivo principale è vedere se il sildenafil può aiutare a migliorare la capacità fisica dei pazienti con cuore univentricolare dopo l’operazione Fontan.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di sildenafil o di un placebo. Il sildenafil è un farmaco che viene assunto per via orale sotto forma di compresse rivestite da 20 mg.

La somministrazione del farmaco avviene secondo le indicazioni fornite dal personale medico, che stabilisce la frequenza e la durata del trattamento.

2 monitoraggio delle prestazioni fisiche

Durante il periodo di trattamento, le prestazioni fisiche vengono monitorate attraverso test specifici. Uno di questi è il test di ergospirometria, che misura il picco di consumo di ossigeno (V02max).

Viene anche effettuato un test di camminata di 6 minuti per valutare la distanza percorsa.

3 valutazione ecocardiografica

Un’ecocardiografia viene eseguita per misurare il valore assoluto della deformazione longitudinale globale (GLS). Questo aiuta a valutare la funzione cardiaca.

4 analisi del sangue

Viene effettuata un’analisi del sangue per misurare i livelli di Nt-proBNP, un indicatore della funzione cardiaca.

5 esame ecografico addominale

Un’ecografia addominale viene eseguita per valutare il punteggio di fibrosi tramite elastografia.

6 valutazione della qualità della vita

La qualità della vita viene valutata utilizzando il questionario SF-36, che misura vari aspetti del benessere fisico e mentale.

7 conclusione del trattamento

Dopo 24 settimane di trattamento, vengono valutati i risultati per determinare eventuali miglioramenti nelle prestazioni fisiche e nella qualità della vita.

Who Can Join the Study?

  • Avere un cuore univentricolare funzionale, cioè un cuore con un solo ventricolo funzionante.
  • Essere in condizioni post-operazione di Fontan, con la creazione di un collegamento totale cavo-polmonare (TCPC), che può essere extracardiaco o intracardiaco.
  • Non avere indicazioni cliniche per la cateterizzazione cardiaca, che è un esame per controllare il cuore e i vasi sanguigni.
  • Avere più di 18 anni.
  • Aver dato il consenso informato per partecipare allo studio, cioè aver accettato di partecipare dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare i pazienti che non hanno un cuore univentricolare dopo l’operazione di Fontan. Questo significa che il loro cuore deve avere un solo ventricolo funzionante a causa di difetti congeniti.
  • Non possono partecipare i pazienti che non sono in condizioni cliniche stabili. Questo significa che la loro salute deve essere stabile e non devono avere bisogno di un cateterismo cardiaco, una procedura medica per esaminare il cuore.
  • Non possono partecipare i pazienti che non sono adulti. Questo studio è rivolto solo agli adulti.
  • Non possono partecipare i pazienti che non sono in grado di tollerare il sildenafil, un farmaco che potrebbe essere aggiunto alla loro terapia esistente per migliorare le prestazioni fisiche.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Polonia Polonia
Reclutando

Trial locations

Farmaci indagati:

Sildenafil: Questo farmaco è utilizzato per migliorare la performance fisica nei pazienti adulti con cuore univentricolare che hanno subito un’operazione di Fontan. L’obiettivo è vedere se l’aggiunta di sildenafil alla terapia esistente può portare a miglioramenti nelle condizioni fisiche dei pazienti.

Cuore univentricolare funzionale – Si tratta di un difetto cardiaco congenito in cui uno dei ventricoli non è completamente sviluppato o una delle valvole è atresica o ipoplasica. Questo porta alla necessità di un intervento chirurgico noto come operazione di Fontan, che è una procedura palliativa per separare la circolazione sistemica e polmonare. Dopo l’operazione, il sangue venoso viene diretto all’arteria polmonare bypassando le camere destre del cuore. Questo migliora la saturazione del sangue arterioso e riduce il sovraccarico di volume del ventricolo sistemico. Tuttavia, nel tempo, può verificarsi un aumento della resistenza polmonare, riducendo il flusso sanguigno polmonare e la capacità di esercizio. I pazienti possono sperimentare una ridotta capacità di esercizio e complicazioni circolatorie legate all’operazione di Fontan.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 19:28

Trial ID:
2023-503913-31-01
Protocol code:
2.16/VI/22
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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