CC-99282 è una piccola molecola somministrata per via orale studiata per il trattamento dei linfomi non-Hodgkin recidivanti o refrattari. Questo farmaco viene valutato per la sua sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare sia da solo che in combinazione con altri agenti anti-linfoma.

Rituximab è un anticorpo monoclonale utilizzato nel trattamento di vari tipi di linfoma. Funziona legandosi a una proteina specifica sulla superficie delle cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a distruggerle.

Obinutuzumab è un altro anticorpo monoclonale impiegato nel trattamento dei linfomi. Agisce in modo simile al rituximab, mirando a una proteina sulle cellule tumorali per facilitare la loro eliminazione da parte del sistema immunitario.

Tafasitamab è un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina presente sulle cellule tumorali, aiutando a distruggerle. Viene utilizzato in combinazione con altri trattamenti per migliorare l’efficacia contro i linfomi.

Valemetostat è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento dei linfomi. Viene valutato per la sua capacità di inibire specifici processi cellulari che contribuiscono alla crescita del tumore. Può essere usato da solo o in combinazione con rituximab per potenziare l’effetto terapeutico.

Linfoma della zona marginale – È un tipo di linfoma non Hodgkin che origina dai linfociti B nella zona marginale dei linfonodi. Si sviluppa lentamente e può colpire i linfonodi, la milza e il midollo osseo. I sintomi possono includere gonfiore dei linfonodi, affaticamento e perdita di peso. La progressione è generalmente lenta, ma può variare da persona a persona.

Linfoma diffuso a grandi cellule B – È una forma aggressiva di linfoma non Hodgkin che colpisce i linfociti B. Si manifesta con un rapido ingrossamento dei linfonodi, febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso. Può colpire diverse parti del corpo, inclusi linfonodi, fegato e midollo osseo. La malattia progredisce rapidamente se non trattata.

Linfoma a cellule del mantello – È un tipo raro di linfoma non Hodgkin che colpisce i linfociti B. Si caratterizza per la crescita anomala di cellule nel mantello dei linfonodi. I sintomi possono includere gonfiore dei linfonodi, febbre e perdita di peso. La progressione può essere variabile, ma spesso è aggressiva.

Linfoma primario del sistema nervoso centrale – È un tipo di linfoma non Hodgkin che si sviluppa nel cervello o nel midollo spinale. I sintomi possono includere mal di testa, cambiamenti nella vista, debolezza e problemi cognitivi. La malattia è confinata al sistema nervoso centrale e non si diffonde facilmente ad altre parti del corpo. La progressione può essere rapida e richiede attenzione medica immediata.

Linfoma follicolare a cellule B non Hodgkin – È un tipo di linfoma non Hodgkin che origina dai linfociti B nei follicoli dei linfonodi. Si sviluppa lentamente e può causare gonfiore dei linfonodi, affaticamento e febbre. La malattia può rimanere stabile per molti anni prima di progredire. La progressione è generalmente lenta, ma può accelerare in alcuni casi.