Studio sull’efepoetina alfa per l’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sull’anemia nei pazienti con malattia renale cronica che sono sottoposti a dialisi. L’anemia è una condizione in cui il corpo non ha abbastanza globuli rossi sani per trasportare ossigeno ai tessuti. La malattia renale cronica è una condizione in cui i reni non funzionano correttamente per un lungo periodo. La dialisi è un trattamento che sostituisce alcune funzioni dei reni quando questi non funzionano più adeguatamente.

Il trattamento in esame utilizza due farmaci: efepoetin alfa e darbepoetin alfa. Efepoetin alfa, noto anche con il nome in codice GX-E4, è un farmaco sperimentale progettato per stimolare la produzione di globuli rossi. Darbepoetin alfa, commercializzato come Aranesp, è un farmaco già approvato per il trattamento dell’anemia. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di efepoetin alfa con quella di darbepoetin alfa nel mantenere i livelli di emoglobina, una proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno, nei pazienti in emodialisi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci tramite iniezione endovenosa per un periodo massimo di 52 settimane. I ricercatori monitoreranno i livelli di emoglobina dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. L’obiettivo è determinare se efepoetin alfa è efficace quanto darbepoetin alfa nel trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver firmato il consenso informato.

Il paziente deve avere almeno 18 anni e soddisfare i criteri di inclusione, come livelli adeguati di vitamina B12 e folati nel sangue.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve iniezioni di efepoetin alfa o darbepoetin alfa per via endovenosa.

Le dosi di Aranesp variano tra 20, 30, 60 e 100 microgrammi, mentre GX-E4 è un’altra formulazione utilizzata.

3 monitoraggio dell'emoglobina

Il livello di emoglobina (Hb) del paziente viene monitorato regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo è mantenere i livelli di Hb tra 10.0 e 12.0 g/dL.

4 valutazione dei cambiamenti

I cambiamenti nei livelli di Hb vengono valutati dalla settimana 20 alla settimana 28.

Viene considerata la necessità di eventuali terapie di salvataggio.

5 valutazione della qualità della vita

La qualità della vita del paziente viene valutata utilizzando il questionario SF-36.

I cambiamenti nella qualità della vita vengono monitorati nel tempo.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 31 ottobre 2026.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di età pari o superiore a 18 anni.
  • Avere livelli di vitamina B12 nel sangue pari o superiori al limite inferiore normale durante lo screening.
  • Aver firmato volontariamente un modulo di consenso informato, approvato da un Comitato Etico, dopo che la natura dello studio è stata spiegata e il paziente ha avuto l’opportunità di fare domande.
  • Avere una malattia renale cronica di stadio 5, definita da un tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) pari o inferiore a 15 mL/min/1,73m2, e essere in emodialisi adeguata da almeno 12 settimane prima del Giorno 1.
  • Essere pazienti in emodialisi con un valore di Kt/V singolo-pool pari o superiore a 1,2 o un rapporto di riduzione dell’urea pari o superiore al 65%.
  • Essere in trattamento con dosi stabili di agenti stimolanti l’eritropoiesi (ESA) per almeno 6 settimane prima del Giorno 1, con livelli di emoglobina (Hb) mantenuti tra 9,0 g/dL e 12,0 g/dL.
  • Avere una media dei due valori di emoglobina (Hb) più recenti, ottenuti a distanza di almeno 6 giorni, compresa tra 9,0 g/dL e 12,0 g/dL, con una differenza massima di 1,5 g/dL tra il valore più alto e quello più basso.
  • Avere livelli di ferritina nel sangue pari o superiori a 100 ng/mL durante lo screening.
  • Avere una saturazione della transferrina (TSAT) pari o superiore al 20% durante lo screening.
  • Avere livelli di folati nel sangue pari o superiori al limite inferiore normale durante lo screening.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’anemia causata da una malattia renale cronica e che non sono in dialisi.
  • Non possono partecipare persone che non sono in trattamento con emodialisi.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
PRIVAMED Healthia s.r.o. Rakovník Repubblica Ceca
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
First Dialysis Services Bulgaria EAD Plovdiv Bulgaria
Nemocnice Havlickuv Brod p.o. Havlíčkův Brod Repubblica Ceca
B.Braun Avitum s.r.o. Praga Repubblica Ceca
Istituti Clinici Scientifici Maugeri S.p.A. Societa’ Benefit In Forma Abbreviata Istituti Clinici Scientifici Maugeri S.p.A. Sb O Anche Ics Maugeri S.p.A. Sb O Maugeri S.p.A. Sb Pavia Italia
Cpqzjrw Uiwsyvecgm Hbkmqbts Firenze Italia
Adlwlgy Opgbnvpqjvf Uexvzrsokgjpz Owwbiogk Rtaesqb Foggia Italia
Abnfwxl Oiejqwduxrt Ucgncvxvsxwjh Idxzqbtwj Vwhdzj Verona Italia
Nyirktuyw Cfsfm Kkmhexv axwv Horni Brana Repubblica Ceca
Nbdxgffgf vy Fpkejpxyvpery pkjrerdpjrc oqzbppvxvp Repubblica Ceca
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Dikpzoap Cqtvdz Hydlfux Eago Sofia Bulgaria
Axzojqzs Cfgp Cwmmqy Tilwvu Urjfodifxz Hbdkcoou Exl Sofia Bulgaria
Mikanrtmwfciu Bunyvylu Zm Avgxomk Lqgqhwwg Phoz Ai Blagoevgrad Bulgaria
Mlrnccwgocpw Hclhwjsi Fwt Azknui Txrcidtyu Syq Adddpoqpbk Ah Varna Bulgaria
Nbkvkqhlo Awpd Nerf Jpoqz ajcn Nový Jičín Repubblica Ceca
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Uighxxhpigafgw Mavnsvhanijat Bymvlwtt Zj Aadfqfg Lzrtotqf Mgmfcg Rnzj Owd Ruse Bulgaria
Mcpiqjapbayb Hhcpjrkw Fap Awnhqg Tzogwxzvc Dmqznfe Aw Dobrič Bulgaria
Mdfz Dwz Iytm Shyjwumpto &mbovts Seiiap Ac Sliven Bulgaria
Utsyvstnly Moshfvqynsuxqyead Hksmdoin Foj Ahrdoc Tnifmnjhb Pbomeqs Az Plovdiv Bulgaria
Mjdgbjybloac Hddofawd Fcm Ajeupa Tdjatqivi Dus Tzyc Vukvjbg An Gabrovo Bulgaria

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
22.10.2025
Italia Italia
Reclutando
25.08.2025
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Efepoetin Alfa è un farmaco utilizzato per trattare l’anemia nei pazienti con malattia renale cronica che sono sottoposti a dialisi. Questo farmaco aiuta a stimolare la produzione di globuli rossi, migliorando così i livelli di emoglobina nel sangue. L’obiettivo è mantenere i livelli di emoglobina entro un intervallo desiderato per ridurre i sintomi dell’anemia.

Darbepoetin Alfa è un altro farmaco utilizzato per trattare l’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi. Funziona in modo simile a efepoetin alfa, stimolando la produzione di globuli rossi per migliorare i livelli di emoglobina. Questo farmaco è usato come confronto attivo nello studio per valutare l’efficacia di efepoetin alfa.

Malattie in studio:

Anemia in patients with chronic kidney disease on dialysis – L’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi è una condizione in cui il corpo non produce abbastanza globuli rossi sani. Questo accade perché i reni danneggiati non producono abbastanza eritropoietina, un ormone che stimola la produzione di globuli rossi nel midollo osseo. I pazienti possono sperimentare sintomi come stanchezza, debolezza e pallore. La progressione della malattia può portare a una riduzione della capacità di trasportare ossigeno nel corpo, causando affaticamento e mancanza di respiro. La gestione dell’anemia in questi pazienti è importante per migliorare la qualità della vita e ridurre i sintomi associati.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 06:44

ID della sperimentazione:
2023-503634-50-01
Codice del protocollo:
GX-E4-CKD-002
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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