Studio sull’efepoetina alfa per l’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sull’anemia nei pazienti con malattia renale cronica che sono sottoposti a dialisi. L’anemia รจ una condizione in cui il corpo non ha abbastanza globuli rossi sani per trasportare ossigeno ai tessuti. La malattia renale cronica รจ una condizione in cui i reni non funzionano correttamente per un lungo periodo. La dialisi รจ un trattamento che sostituisce alcune funzioni dei reni quando questi non funzionano piรน adeguatamente.

Il trattamento in esame utilizza due farmaci: efepoetin alfa e darbepoetin alfa. Efepoetin alfa, noto anche con il nome in codice GX-E4, รจ un farmaco sperimentale progettato per stimolare la produzione di globuli rossi. Darbepoetin alfa, commercializzato come Aranesp, รจ un farmaco giร  approvato per il trattamento dell’anemia. Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di efepoetin alfa con quella di darbepoetin alfa nel mantenere i livelli di emoglobina, una proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno, nei pazienti in emodialisi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci tramite iniezione endovenosa per un periodo massimo di 52 settimane. I ricercatori monitoreranno i livelli di emoglobina dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. L’obiettivo รจ determinare se efepoetin alfa รจ efficace quanto darbepoetin alfa nel trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver firmato il consenso informato.

Il paziente deve avere almeno 18 anni e soddisfare i criteri di inclusione, come livelli adeguati di vitamina B12 e folati nel sangue.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve iniezioni di efepoetin alfa o darbepoetin alfa per via endovenosa.

Le dosi di Aranesp variano tra 20, 30, 60 e 100 microgrammi, mentre GX-E4 รจ un’altra formulazione utilizzata.

3 monitoraggio dell'emoglobina

Il livello di emoglobina (Hb) del paziente viene monitorato regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo รจ mantenere i livelli di Hb tra 10.0 e 12.0 g/dL.

4 valutazione dei cambiamenti

I cambiamenti nei livelli di Hb vengono valutati dalla settimana 20 alla settimana 28.

Viene considerata la necessitร  di eventuali terapie di salvataggio.

5 valutazione della qualitร  della vita

La qualitร  della vita del paziente viene valutata utilizzando il questionario SF-36.

I cambiamenti nella qualitร  della vita vengono monitorati nel tempo.

6 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 31 ottobre 2026.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di etร  pari o superiore a 18 anni.
  • Avere livelli di vitamina B12 nel sangue pari o superiori al limite inferiore normale durante lo screening.
  • Aver firmato volontariamente un modulo di consenso informato, approvato da un Comitato Etico, dopo che la natura dello studio รจ stata spiegata e il paziente ha avuto l’opportunitร  di fare domande.
  • Avere una malattia renale cronica di stadio 5, definita da un tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) pari o inferiore a 15 mL/min/1,73m2, e essere in emodialisi adeguata da almeno 12 settimane prima del Giorno 1.
  • Essere pazienti in emodialisi con un valore di Kt/V singolo-pool pari o superiore a 1,2 o un rapporto di riduzione dell’urea pari o superiore al 65%.
  • Essere in trattamento con dosi stabili di agenti stimolanti l’eritropoiesi (ESA) per almeno 6 settimane prima del Giorno 1, con livelli di emoglobina (Hb) mantenuti tra 9,0 g/dL e 12,0 g/dL.
  • Avere una media dei due valori di emoglobina (Hb) piรน recenti, ottenuti a distanza di almeno 6 giorni, compresa tra 9,0 g/dL e 12,0 g/dL, con una differenza massima di 1,5 g/dL tra il valore piรน alto e quello piรน basso.
  • Avere livelli di ferritina nel sangue pari o superiori a 100 ng/mL durante lo screening.
  • Avere una saturazione della transferrina (TSAT) pari o superiore al 20% durante lo screening.
  • Avere livelli di folati nel sangue pari o superiori al limite inferiore normale durante lo screening.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’anemia causata da una malattia renale cronica e che non sono in dialisi.
  • Non possono partecipare persone che non sono in trattamento con emodialisi.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Brescia Italia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
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Ciqkhzv Uhwqinpekb Hilpzcuy Firenze Italia
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Fmytb Dlcpmdpv Syswqwvn Bpiwumrz Emr Montana Bulgaria
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Aurijfuwoesay Ukytxxunqk Hlikyroz Sofia Bulgaria
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Iefwvhbvf Fed Csufyvov Aco Etpxunmoprtm Mcrqjkul Praga Repubblica Ceca
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Buurbvf Atnalf skketx Praga Repubblica Ceca

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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
22.10.2025
Italia Italia
Reclutando
25.08.2025
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando

Sedi dello studio

Efepoetin Alfa รจ un farmaco utilizzato per trattare l’anemia nei pazienti con malattia renale cronica che sono sottoposti a dialisi. Questo farmaco aiuta a stimolare la produzione di globuli rossi, migliorando cosรฌ i livelli di emoglobina nel sangue. L’obiettivo รจ mantenere i livelli di emoglobina entro un intervallo desiderato per ridurre i sintomi dell’anemia.

Darbepoetin Alfa รจ un altro farmaco utilizzato per trattare l’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi. Funziona in modo simile a efepoetin alfa, stimolando la produzione di globuli rossi per migliorare i livelli di emoglobina. Questo farmaco รจ usato come confronto attivo nello studio per valutare l’efficacia di efepoetin alfa.

Malattie indagate:

Anemia in patients with chronic kidney disease on dialysis โ€“ L’anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi รจ una condizione in cui il corpo non produce abbastanza globuli rossi sani. Questo accade perchรฉ i reni danneggiati non producono abbastanza eritropoietina, un ormone che stimola la produzione di globuli rossi nel midollo osseo. I pazienti possono sperimentare sintomi come stanchezza, debolezza e pallore. La progressione della malattia puรฒ portare a una riduzione della capacitร  di trasportare ossigeno nel corpo, causando affaticamento e mancanza di respiro. La gestione dell’anemia in questi pazienti รจ importante per migliorare la qualitร  della vita e ridurre i sintomi associati.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 03:29

ID dello studio:
2023-503634-50-01
Codice del protocollo:
GX-E4-CKD-002
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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