Studio sull’efficacia e sicurezza di obinutuzumab e rituximab per adulti con leucemia linfoblastica acuta CD20-positiva appena diagnosticata

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda l’leucemia linfoblastica acuta, una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Questo studio si concentra su pazienti adulti che hanno appena ricevuto una diagnosi di leucemia linfoblastica acuta con una caratteristica specifica chiamata CD20-positiva. L’obiettivo รจ confrontare l’efficacia e la sicurezza di due farmaci, obinutuzumab e rituximab, entrambi somministrati insieme alla chemioterapia. Obinutuzumab e rituximab sono soluzioni per infusione, il che significa che vengono somministrati direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo scopo principale dello studio รจ vedere quale dei due farmaci aiuta piรน pazienti a raggiungere una remissione completa, che significa che non ci sono segni di cancro nel midollo osseo dopo un ciclo iniziale di trattamento. La remissione completa รจ un obiettivo importante perchรฉ indica che il trattamento sta funzionando bene. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci insieme alla chemioterapia e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e la loro salute generale.

Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per un periodo di 24 mesi per valutare diversi aspetti, come la sopravvivenza complessiva, la sopravvivenza senza recidive e la sicurezza dei trattamenti. Durante questo periodo, verranno raccolti dati per capire meglio quale trattamento รจ piรน efficace e sicuro per i pazienti con questa forma di leucemia. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco potrebbe essere piรน vantaggioso per i pazienti in futuro.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di obinutuzumab o rituximab, entrambi somministrati per via endovenosa. Questi farmaci sono utilizzati in combinazione con la chemioterapia per trattare la leucemia linfoblastica acuta CD20-positiva.

La scelta tra obinutuzumab e rituximab dipende dal protocollo specifico del trial clinico.

2 trattamento di induzione

Durante la fase di induzione, l’obiettivo รจ raggiungere la remissione completa, definita come una riduzione delle cellule tumorali nel midollo osseo a un livello inferiore allo 0,1%.

Questa fase รจ cruciale per valutare l’efficacia iniziale del trattamento.

3 trattamento di consolidamento

Dopo il successo del trattamento di induzione, il paziente passa alla fase di consolidamento. L’obiettivo รจ ridurre ulteriormente le cellule tumorali a un livello inferiore allo 0,01%.

Questa fase aiuta a stabilizzare la remissione e prevenire la ricaduta.

4 follow-up

Il paziente viene monitorato per un periodo di 24 mesi per valutare la remissione completa, la sopravvivenza complessiva, la sopravvivenza libera da recidiva e la sopravvivenza libera da eventi.

Durante questo periodo, viene anche monitorata l’incidenza cumulativa delle recidive e il tasso di eventi avversi.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi avere una diagnosi recente di leucemia linfoblastica acuta con espressione di CD20 su almeno il 20% delle cellule tumorali. Il CD20 รจ una proteina presente sulla superficie di alcune cellule tumorali.
  • Devi firmare un consenso informato scritto. Questo significa che accetti di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi utilizzare un’adeguata contraccezione per evitare una gravidanza durante lo studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la leucemia linfoblastica acuta. Questa รจ una malattia del sangue.
  • Non possono partecipare persone che non sono state recentemente diagnosticate con ALL CD20-positiva. Questo significa che le cellule del sangue hanno una proteina specifica chiamata CD20.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di raggiungere una remissione completa dopo un ciclo di trattamento. La remissione completa significa che non ci sono segni di cancro nel corpo.
  • Non possono partecipare persone che non hanno un livello di MRD inferiore allo 0,1% delle cellule del midollo osseo. MRD significa “malattia minima residua”, che indica la quantitร  di cellule cancerose rimaste dopo il trattamento.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non appartengono ai gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono nรฉ uomini nรฉ donne, poichรฉ lo studio include entrambi i sessi.
  • Non possono partecipare persone che non fanno parte di una popolazione vulnerabile selezionata per lo studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Legnicy Legnica Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Polonia
Swietokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej W Kielcach Kielce Polonia
Instytut Hematologii I Transfuzjologii Varsavia Polonia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublino Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Prof. Tadeusza Sokolowskiego Pum W Szczecinie Stettino Polonia
Wojewodzki Szpital Zespolony Im.L.Rydygiera W Toruniu Toruล„ Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Varsavia Polonia
Dolnoslaskie Centrum Onkologii Pulmonologii I Hematologii Breslavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii W Olsztynie Olsztyn Polonia
Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii I Traumatologii Im M.Kopernika W Lodzi ลรณdลบ Polonia
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Im. Sw. Jana Z Dukli Lublino Polonia
Szrpfdazspf Ptotcygqe Stnppxx Kjmneywfi Ixjxxfgjgb Mlwikksinzq Svyrjrije Uhzpdrxxcomq Mcenjkgdzf Katowice Polonia
Sdvwhnw Snkcnhtosxuxqxi W Bzgssihdc Puwffpywspo Oprbuvh Oghlfzpvtoej Iybgaebdikuuwxfcppb Brzozรณw Polonia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Polonia Polonia
Reclutando
17.12.2021

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Obinutuzumab รจ un farmaco utilizzato per trattare i pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta CD20-positiva di nuova diagnosi. Questo farmaco agisce legandosi a una proteina specifica sulla superficie delle cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a riconoscerle e distruggerle. Viene somministrato in combinazione con la chemioterapia per migliorare l’efficacia del trattamento.

Rituximab รจ un altro farmaco impiegato nel trattamento della leucemia linfoblastica acuta CD20-positiva. Funziona in modo simile a obinutuzumab, legandosi a una proteina sulla superficie delle cellule tumorali per aiutare il sistema immunitario a eliminarle. Anche rituximab viene utilizzato insieme alla chemioterapia per aumentare le possibilitร  di remissione completa della malattia.

Malattie indagate:

Leucemia linfoblastica acuta โ€“ รˆ un tipo di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi, in particolare i linfociti. Questa malattia si sviluppa rapidamente e richiede un trattamento immediato. I linfociti anormali si accumulano nel midollo osseo, impedendo la produzione di cellule del sangue sane. I sintomi possono includere affaticamento, febbre, sanguinamento o lividi facili, e infezioni frequenti. La malattia puรฒ diffondersi ad altre parti del corpo, come i linfonodi, il fegato e la milza. La diagnosi viene solitamente confermata attraverso esami del sangue e biopsie del midollo osseo.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 03:16

ID dello studio:
2024-517389-40-00
Codice del protocollo:
PALG ALL7 โ€œOVERALL”
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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