Studio di Sacituzumab Govitecan e Pembrolizumab per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato non trattato

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Di cosa tratta questo studio?

Il tumore al seno triplo negativo รจ un tipo di cancro al seno che non ha i tre recettori comuni che si trovano in altri tipi di cancro al seno. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questo tipo di tumore che รจ anche PD-L1 positivo, il che significa che le cellule tumorali esprimono una proteina che puรฒ aiutare il tumore a sfuggire al sistema immunitario. Lo studio esamina l’efficacia di due trattamenti: Sacituzumab Govitecan e Pembrolizumab, rispetto a un trattamento scelto dal medico insieme a Pembrolizumab. Sacituzumab Govitecan รจ un farmaco che combina un anticorpo con un agente chemioterapico, mentre Pembrolizumab รจ un tipo di farmaco chiamato anticorpo monoclonale che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro.

Lo scopo dello studio รจ confrontare il tempo in cui la malattia non peggiora tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che รจ un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento continuerร  fino a quando il medico ritiene che sia benefico per il paziente o fino a quando il paziente non puรฒ piรน tollerare il trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli che ricevono il trattamento attivo.

Lo studio รจ progettato per includere pazienti che non hanno ricevuto precedentemente trattamenti sistemici per il loro tumore avanzato. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale รจ migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sopravvivenza complessiva e la qualitร  della vita dei partecipanti.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di sacituzumab govitecan e pembrolizumab tramite infusione endovenosa. Questo trattamento รจ confrontato con un trattamento scelto dal medico e pembrolizumab.

La somministrazione avviene in un ambiente controllato, dove il personale sanitario monitora la risposta al trattamento.

2 somministrazione di farmaci

I farmaci utilizzati includono paclitaxel albumin-bound, sacituzumab govitecan, carboplatin, pembrolizumab, paclitaxel e gemcitabina. Tutti questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa.

La frequenza e la durata della somministrazione dipendono dal protocollo specifico del trattamento e dalle condizioni individuali del paziente.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente รจ sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni di imaging come TC o RM, e altre analisi necessarie per monitorare la salute generale e l’efficacia del trattamento.

4 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si verifica una progressione della malattia o si raggiungono gli obiettivi del trattamento.

Alla conclusione del trattamento, il paziente riceve una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva e discutere i passi successivi.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Partecipanti di sesso femminile o maschile, di qualsiasi razza o gruppo etnico, che abbiano almeno 18 anni e siano in grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto.
  • Valori di alcuni esami del sangue (INR/PT e PTT o aPTT) devono essere โ‰ค 1.5 volte il limite normale massimo, a meno che il partecipante non stia ricevendo una terapia anticoagulante.
  • Partecipanti di sesso maschile e femminile in etร  fertile che hanno rapporti eterosessuali devono concordare di utilizzare metodi di contraccezione specificati nel protocollo.
  • Partecipanti con HIV devono essere in terapia antiretrovirale (ART) e avere un’infezione ben controllata, con un conteggio delle cellule CD4+ โ‰ฅ 350 cellule/mmยณ e un livello di HIV RNA sotto 50 copie/mL per almeno 12 settimane prima dello screening.
  • Partecipanti con tumore al seno triplo negativo localmente avanzato non operabile o metastatico, che non hanno ricevuto terapia sistemica precedente per la malattia avanzata e i cui tumori sono positivi per PD-L1 allo screening.
  • Devono aver completato il trattamento per il cancro al seno in stadio I-III, se indicato, e devono essere trascorsi almeno 6 mesi dal completamento del trattamento con intento curativo e la prima ricorrenza documentata della malattia.
  • Devono fornire un campione di tessuto tumorale per test centrali di vari marcatori, come ER, recettore del progesterone, HER2, PD-L1, Trop-2 e altri biomarcatori.
  • Devono avere uno stato di salute generale buono, con un punteggio di 0 o 1 secondo la scala ECOG, che valuta la capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane.
  • Devono avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  • Devono essersi ripresi da un intervento chirurgico maggiore da almeno 2 settimane.
  • Devono avere conteggi ematologici adeguati senza supporto trasfusionale o di fattori di crescita nelle 2 settimane precedenti l’inizio del trattamento.
  • Devono avere una funzione epatica adeguata, con livelli di bilirubina, AST e ALT entro certi limiti.
  • Devono avere una clearance della creatinina di almeno 30 mL/min, che misura la capacitร  dei reni di filtrare il sangue.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non avere un cancro al seno triplo negativo metastatico positivo al PD-L1. Il PD-L1 รจ una proteina che puรฒ essere presente su alcune cellule tumorali.
  • Non avere un’etร  compresa tra 18 e 65 anni.
  • Non essere una donna o un uomo.
  • Non appartenere a una popolazione vulnerabile. Una popolazione vulnerabile puรฒ includere persone che hanno bisogno di protezione speciale, come bambini o anziani.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Brescia Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Siviglia Spagna
MD Anderson Cancer Center Madrid Spagna
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Opolskie Centrum Onkologii Im Prof Tadeusza Koszarowskiego W Opolu Opole Polonia
Odewexsimguudq Lorw Gaac Linz Austria
Mvhmjgbyhsmw Uyqccprntweu Ibsqoyeqc Innsbruck Austria
Us Laghid Lovanio Belgio
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Cyu Biklhlof Saint-Pierre-du-Mont Francia
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Ilprnhwm Ovttpzmcwv Vsbbwt Padova Italia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
05.12.2022
Belgio Belgio
Non reclutando
03.03.2023
Francia Francia
Non reclutando
18.10.2022
Germania Germania
Non reclutando
28.02.2023
Italia Italia
Non reclutando
17.11.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
24.03.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
08.03.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
24.03.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
02.11.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
21.11.2022

Sedi dello studio

Sacituzumab Govitecan รจ un farmaco utilizzato per trattare il cancro al seno triplo negativo avanzato o metastatico. Funziona come un tipo di terapia mirata che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico, aiutando a colpire e distruggere le cellule tumorali.

Pembrolizumab รจ un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Viene utilizzato per trattare diversi tipi di cancro, incluso il cancro al seno triplo negativo, stimolando la risposta immunitaria del corpo contro il tumore.

Cancro al seno triplo negativo metastatico positivo al PD-L1 โ€“ รˆ una forma aggressiva di cancro al seno che non esprime i recettori per estrogeni, progesterone e HER2, ma presenta una sovraespressione della proteina PD-L1. Questa caratteristica rende il tumore piรน difficile da trattare con le terapie ormonali o mirate tradizionali. La malattia รจ definita metastatica quando si รจ diffusa oltre il seno e i linfonodi vicini ad altre parti del corpo. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso avanza rapidamente a causa della mancanza di bersagli terapeutici specifici. La presenza di PD-L1 puรฒ influenzare la risposta del sistema immunitario al tumore, rendendo alcune terapie immunologiche una possibile opzione di trattamento.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 02:57

ID dello studio:
2023-504194-21-00
Codice del protocollo:
GS-US-592-6173
NCT ID:
NCT05382286
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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