Studio di asciminib in pazienti con leucemia mieloide cronica con mutazione T315I che non possono utilizzare ponatinib

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What is this study about?

Questo studio clinico riguarda pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica (LMC) sia in fase cronica che accelerata, che presentano una particolare mutazione T315I. La malattia viene studiata in pazienti che non possono utilizzare o non rispondono al trattamento con ponatinib.

Il farmaco in studio รจ asciminib (noto anche come ABL001), somministrato sotto forma di compresse rivestite con film da assumere per via orale. Il dosaggio massimo giornaliero previsto รจ di 400 mg. Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia di questo nuovo trattamento nei pazienti con questa specifica forma di leucemia.

Lo studio รจ di tipo aperto e durerร  circa 48 mesi. Durante questo periodo, i pazienti assumeranno il farmaco e verranno monitorate le loro risposte al trattamento attraverso analisi specifiche del sangue. I medici valuteranno come il farmaco agisce sulla malattia e controlleranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

1 Inizio dello studio

Il paziente inizia il trattamento con Scemblix (asciminib hydrochloride) in forma di compresse rivestite da 40 mg per uso orale.

La partecipazione allo studio รจ prevista per pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica o accelerata con mutazione T315I.

2 Monitoraggio a 3 mesi

Viene effettuata una valutazione della risposta al trattamento attraverso l’analisi del livello di BCR::ABL1.

Si verifica la presenza di eventuali effetti collaterali del farmaco.

3 Monitoraggio a 6 mesi

Seconda valutazione importante della risposta molecolare al trattamento.

Controllo continuo della sicurezza e della tollerabilitร  del farmaco.

4 Monitoraggio a 9 mesi

Terza valutazione della risposta molecolare.

Valutazione continua degli eventuali effetti collaterali.

5 Valutazione principale a 12 mesi

Valutazione principale dell’efficacia del trattamento attraverso l’analisi del livello di BCR::ABL1.

L’obiettivo รจ raggiungere un livello di BCR::ABL1 โ‰ค 1% (risposta molecolare MR2).

6 Monitoraggio a lungo termine

Controlli continuativi a 18 e 24 mesi.

Monitoraggio della sopravvivenza globale e della progressione della malattia.

Valutazione continua della sicurezza del trattamento fino alla fine dello studio nel 2028.

Who Can Join the Study?

  • รˆ necessario firmare un consenso informato prima di partecipare allo studio.
  • I partecipanti devono avere almeno 18 anni di etร , sia uomini che donne.
  • I pazienti devono avere una diagnosi di LMC in fase cronica o accelerata con mutazione T315I documentata dopo almeno un trattamento con inibitori della tirosina chinasi.
  • I pazienti non devono aver ricevuto precedenti trattamenti con asciminib o altri inibitori allosterici.
  • I pazienti devono presentare:
    • Meno del 15% di blasti nel sangue periferico e nel midollo osseo
    • Meno del 30% di blasti piรน promielociti
    • Meno del 20% di basofili nel sangue periferico
    • Conta piastrinica di almeno 100.000 per millimetro cubo
  • I pazienti devono essere resistenti, intolleranti o non idonei al trattamento con ponatinib secondo il giudizio del medico.
  • Deve essere presente evidenza di trascritto BCR::ABL1 tipico o atipico che possa essere quantificato attraverso PCR quantitativa in tempo reale.

Who Cannot Join the Study?

  • Pazienti con etร  inferiore ai 18 anni non possono partecipare allo studio
  • Pazienti che presentano ipersensibilitร  nota al principio attivo o agli eccipienti del farmaco
  • Pazienti con insufficienza epatica grave (compromissione della funzionalitร  del fegato)
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti con patologie cardiache gravi non controllate o eventi cardiovascolari recenti
  • Pazienti che stanno ricevendo altri trattamenti sperimentali
  • Pazienti con malattie psichiatriche che potrebbero compromettere la capacitร  di fornire il consenso informato
  • Pazienti con infezioni attive gravi che richiedono terapia antibiotica
  • Pazienti che non possono o non vogliono seguire le procedure dello studio
  • Pazienti con storia di altre neoplasie maligne negli ultimi 3 anni (eccetto alcuni tumori della pelle adeguatamente trattati)

Where you can join this trial?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Icgxtfqv Bdqzllqr Bordeaux Francia
Cayztt Lclv Bchogy Lione Francia
Hvipoyd Slcnq Lsudc Parigi Francia
Cvcm De Npudg Vandoeuvre-lรจs-Nancy Francia
Cosgei Hpdxbhhzuwd Uhsyhrrxwtdxx Dc Nzldms Nantes Francia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Reclutando
18.02.2025

Trial locations

Farmaci indagati:

Asciminib รจ un nuovo farmaco sviluppato per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC). Questo medicinale รจ specificamente progettato per i pazienti che hanno una particolare mutazione chiamata T315I. Viene utilizzato quando altri trattamenti non hanno funzionato o non possono essere tollerati dal paziente. Il farmaco agisce bloccando specificamente le cellule leucemiche che presentano questa mutazione.

Ponatinib รจ un farmaco giร  esistente per il trattamento della leucemia mieloide cronica, menzionato nel contesto dello studio come terapia precedente a cui i pazienti potrebbero essere resistenti o intolleranti. Questo medicinale appartiene alla classe degli inibitori della tirosina chinasi e viene utilizzato nel trattamento di pazienti con LMC che non possono utilizzare altre terapie disponibili.

Malattie indagate:

Leucemia mieloide cronica (CML) – Una malattia del sangue che colpisce le cellule del midollo osseo, caratterizzata dalla produzione eccessiva di globuli bianchi anomali. Si manifesta in due fasi distinte: la fase cronica (CP) e la fase accelerata (AP). La malattia รจ causata da un’alterazione genetica specifica chiamata cromosoma Philadelphia, che porta alla produzione di una proteina anomala BCR-ABL1. La mutazione T315I rappresenta una variante particolare della malattia, dove si verifica una specifica modifica nella struttura della proteina BCR-ABL1. Questa condizione provoca un’alterazione della normale produzione delle cellule del sangue, con conseguente accumulo di globuli bianchi immaturi nel sangue e nel midollo osseo. La malattia progredisce gradualmente dalla fase cronica, piรน stabile, alla fase accelerata, caratterizzata da un aumento piรน rapido delle cellule anomale.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 18:14

Trial ID:
2024-516049-38-00
Protocol code:
CABL001AFR05
NCT ID:
NCT06514534
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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