Lo studio si concentra sullapnea della prematurità, una condizione che colpisce i neonati nati prima del termine. Questa condizione si manifesta con pause nella respirazione del neonato. Il trattamento in esame è il doxapram, un farmaco somministrato come soluzione per infusione, che verrà confrontato con un placebo. L’obiettivo principale dello studio è verificare se il doxapram è sicuro ed efficace nel ridurre il rischio di morte e gravi disabilità neuroevolutive nei neonati prematuri, rispetto al placebo.
Durante lo studio, i neonati prematuri riceveranno il doxapram o un placebo. I partecipanti saranno seguiti fino a quando raggiungeranno un’età corretta di 18-24 mesi. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla riduzione del rischio di morte o di disabilità grave. Lo studio è progettato per essere condotto in modo che né i medici né i genitori sappiano quale trattamento riceve il neonato, garantendo così un confronto imparziale tra il doxapram e il placebo.
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