Lo studio clinico si concentra sullorticaria cronica inducibile, una condizione in cui la pelle sviluppa pomfi pruriginosi in risposta a stimoli specifici come il freddo o la pressione. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Barzolvolimab (noto anche come CDX-0159), che è un tipo di anticorpo progettato per aiutare a gestire i sintomi di questa condizione. Il farmaco viene somministrato come una soluzione concentrata per infusione.

Lo scopo principale dello studio è valutare se diverse dosi di Barzolvolimab possono ridurre i sintomi dell’orticaria cronica inducibile rispetto a un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di tempo e verranno monitorati per vedere se i sintomi migliorano. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a test di provocazione per valutare la risposta della pelle a stimoli specifici. Questi test aiuteranno a determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre i sintomi dell’orticaria. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come gestire meglio questa condizione e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da orticaria cronica inducibile.