Studio su Monalizumab e Volrustomig in pazienti con cancro metastatico MSI e/o dMMR

2 1 1

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti con cancro metastatico che presenta caratteristiche specifiche chiamate MSI (instabilitร  dei microsatelliti) e/o dMMR (deficienza del sistema di riparazione del DNA). Queste condizioni possono influenzare il modo in cui le cellule tumorali si riparano e crescono. Il trattamento in esame utilizza due farmaci: Monalizumab e Volrustomig (noto anche come MEDI5752). Entrambi i farmaci sono soluzioni per infusione, il che significa che vengono somministrati direttamente nel sangue attraverso una flebo.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare l’efficacia della combinazione di Monalizumab e Volrustomig nel ridurre la dimensione del tumore nei pazienti con queste specifiche caratteristiche genetiche del cancro. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 24 settimane, durante il quale verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella dimensione del tumore e per valutare la sicurezza del trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci puรฒ offrire un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con cancro metastatico MSI e/o dMMR, che spesso non rispondono bene alle terapie tradizionali. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questi tipi di cancro in futuro. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come CT-scan o MRI, per monitorare la risposta del tumore al trattamento.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di monalizumab e MEDI5752. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, che รจ un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

La frequenza e la durata delle infusioni saranno determinate dal protocollo dello studio e dalle condizioni specifiche del paziente.

2 monitoraggio della sicurezza

Durante il trattamento, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la sicurezza e la tollerabilitร  dei farmaci. Questo include la registrazione di eventuali effetti collaterali e la valutazione della loro gravitร .

Saranno eseguiti esami di laboratorio e controlli dei segni vitali per garantire che il trattamento sia sicuro.

3 valutazione della risposta al trattamento

La risposta al trattamento sarร  valutata utilizzando criteri specifici per misurare la riduzione del tumore. Questo avverrร  attraverso esami di imaging come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI).

La valutazione della risposta avverrร  a intervalli regolari per determinare l’efficacia del trattamento.

4 valutazione della sopravvivenza

La sopravvivenza complessiva sarร  monitorata per determinare il tempo tra l’inizio del trattamento e qualsiasi causa di decesso.

I dati sulla sopravvivenza saranno raccolti fino all’inizio di un eventuale trattamento anti-cancro successivo.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continuerร  fino a quando non sarร  piรน considerato benefico o fino a quando il paziente non deciderร  di interromperlo.

Dopo la conclusione del trattamento, il paziente sarร  seguito per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti a lungo termine.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi firmare un modulo di consenso informato e accettare di seguire tutte le procedure dello studio e di essere disponibile per tutta la durata dello studio.
  • Devi avere almeno una lesione misurabile, che puรฒ essere valutata tramite una TAC o una risonanza magnetica. Se hai lesioni in un’area precedentemente irradiata, queste devono mostrare una chiara progressione e poter essere misurate accuratamente.
  • รˆ necessaria la disponibilitร  di un campione rappresentativo del tumore per la ricerca. Questo campione puรฒ essere un blocco di tessuto fissato in formalina e incorporato in paraffina o sezioni di tessuto tumorale non colorate.
  • Il tuo intervallo QT corretto deve essere inferiore a 470 millisecondi. Questo รจ un parametro che si misura con un elettrocardiogramma per valutare la salute del cuore.
  • Devi avere una funzione ematologica e degli organi adeguata, che sarร  valutata tramite esami del sangue. Questi esami includono il conteggio dei globuli bianchi, dei neutrofili, delle piastrine e dell’emoglobina, oltre alla funzione renale e epatica.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi avere un test di gravidanza negativo e utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio e per 140 giorni dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Le donne non devono allattare al seno o donare ovuli durante lo studio e per 140 giorni dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Gli uomini non sterilizzati devono usare un preservativo con spermicida durante lo studio e per 140 giorni dopo l’ultima dose del trattamento. รˆ fortemente raccomandato che le loro partner femminili usino anche un metodo contraccettivo altamente efficace.
  • Devi essere registrato in un sistema sanitario nazionale.
  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi pesare piรน di 35 kg.
  • Devi avere uno stato di salute generale buono o accettabile, valutato tramite un sistema chiamato Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) con un punteggio di 0 o 1.
  • Devi avere un’aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
  • Devi avere un carcinoma confermato tramite esame istologico.
  • Il tuo tumore deve avere uno stato dMMR e/o MSI, che significa che ci sono alterazioni specifiche nei geni del tumore.
  • Devi avere una malattia avanzata o metastatica che non puรฒ essere completamente rimossa chirurgicamente.
  • Devi avere un cancro MSI non operabile o metastatico, intollerante o progressivo dopo almeno una linea di terapia, senza opzioni alternative soddisfacenti.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un tipo di tumore specifico richiesto dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il loro consenso informato.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Citfva Hwqclgbtdyw Uomghuuyoszub Dl Phxgxyma Poitiers Francia
Cik Bqawrswc Saint-Pierre-du-Mont Francia
Cdileo Lots Bdjtyz Lione Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Non ancora reclutando

Sedi dello studio

Monalizumab รจ un farmaco sperimentale utilizzato per il trattamento di alcuni tipi di cancro. Funziona bloccando specifiche proteine sulle cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a riconoscere e attaccare queste cellule. Nel contesto di questo studio clinico, monalizumab viene somministrato ai pazienti con cancro metastatico MSI e/o dMMR per valutare la sua efficacia nel ridurre la dimensione del tumore.

MEDI5752 รจ un altro farmaco sperimentale utilizzato in combinazione con monalizumab. Questo farmaco รจ progettato per potenziare la risposta immunitaria del corpo contro le cellule tumorali. MEDI5752 agisce su diversi bersagli del sistema immunitario, migliorando la capacitร  del corpo di combattere il cancro. Nello studio, viene valutato per vedere se, insieme a monalizumab, puรฒ migliorare il tasso di risposta nei pazienti con cancro metastatico MSI e/o dMMR.

Cancro metastatico MSI/dMMR โ€“ Il cancro metastatico MSI/dMMR รจ una forma di tumore che si รจ diffuso ad altre parti del corpo e presenta instabilitร  dei microsatelliti (MSI) o difetti nel sistema di riparazione del mismatch del DNA (dMMR). Queste caratteristiche genetiche possono influenzare il modo in cui il tumore cresce e si diffonde. I tumori con MSI/dMMR tendono a mostrare un alto tasso di mutazioni genetiche, il che puรฒ influenzare la risposta del sistema immunitario. La progressione della malattia puรฒ variare a seconda del tipo di tumore primario e delle caratteristiche individuali del paziente. I sintomi possono includere dolore, perdita di peso e affaticamento, a seconda delle aree del corpo colpite. La gestione della malattia si concentra spesso sul controllo della crescita tumorale e sul miglioramento della qualitร  della vita del paziente.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 01:58

ID dello studio:
2024-511857-23-00
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia