Lo studio si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza di un farmaco chiamato anakinra nel trattamento della Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS) non correlata al COVID-19. L’ARDS è una condizione grave che colpisce i polmoni, causando difficoltà respiratorie e richiedendo spesso l’uso di ventilazione meccanica. Il farmaco Kineret, che contiene anakinra, viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

L’obiettivo principale dello studio è valutare il numero di giorni in cui i pazienti possono respirare senza l’ausilio della ventilazione meccanica. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con anakinra e saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella loro capacità respiratoria e per valutare la sicurezza del farmaco. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la mortalità a 28 giorni e il miglioramento del rapporto tra ossigeno nel sangue e aria inalata.

Il trattamento con anakinra durerà fino a un massimo di 14 giorni. I risultati dello studio aiuteranno a comprendere meglio se anakinra può essere un’opzione efficace per i pazienti con ARDS non correlata al COVID-19, migliorando la loro qualità di vita e riducendo la necessità di supporto ventilatorio.