Studio di follow-up a lungo termine con rebisufligene etisparvovec (ABO-102) in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo IIIA che hanno partecipato a precedenti studi di terapia genica

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What is this study about?

Questo studio clinico si concentra sulla Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA, una rara malattia genetica che colpisce il metabolismo. La ricerca valuterร  gli effetti a lungo termine di un trattamento di terapia genica chiamato ABO-102 (noto anche come rebisufligene etisparvovec), che viene somministrato attraverso un’iniezione nella vena.

Il farmaco sperimentale รจ progettato per aiutare il corpo a produrre un enzima importante chiamato N-sulfoglucosamina solfoidrolasi, che nelle persone con questa malattia non funziona correttamente. Questo enzima รจ necessario per scomporre determinate sostanze nel corpo, e quando non funziona, queste sostanze si accumulano causando problemi di salute.

Lo studio seguirร  nel tempo i pazienti che hanno giร  ricevuto questo trattamento in studi precedenti, per verificarne la sicurezza e l’efficacia nel lungo periodo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come il trattamento influisce sulla loro salute generale e sullo sviluppo delle loro capacitร  cognitive e comunicative.

1 Inizio dello studio di follow-up

Lo studio รจ dedicato ai pazienti con Mucopolisaccaridosi tipo IIIA che hanno giร  ricevuto il trattamento con ABO-102 in uno studio precedente

รˆ necessario il consenso informato dei genitori o tutori legali per partecipare allo studio

2 Somministrazione del farmaco

Il farmaco rebisufligene etisparvovec viene somministrato per via endovenosa

Il medicinale si presenta sotto forma di sospensione iniettabile

3 Valutazioni durante lo studio

Verranno monitorate le reazioni avverse al trattamento

Sarร  valutato lo sviluppo cognitivo attraverso la Scala Bayley di Sviluppo Infantile

Saranno effettuati esami del liquido cerebrospinale per misurare i livelli di eparan solfato

Verrร  monitorato il volume corticale cerebrale

Saranno valutate le capacitร  di comunicazione ricettiva ed espressiva

4 Durata dello studio

Lo studio รจ iniziato il 2 maggio 2020

รˆ previsto che lo studio continui fino all’11 agosto 2027

Who Can Join the Study?

  • I partecipanti devono aver preso parte a un precedente studio clinico in cui hanno ricevuto il trattamento UX111
  • I genitori o tutori legali del partecipante devono essere disposti e in grado di:
    • Completare il processo di consenso informato
    • Rispettare le procedure dello studio
    • Seguire il programma delle visite
  • I partecipanti possono essere sia maschi che femmine
  • I partecipanti devono essere bambini o adolescenti (fascia d’etร  pediatrica)
  • I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di Mucopolisaccaridosi tipo IIIA (una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo)
  • I partecipanti sono considerati parte di una popolazione vulnerabile che richiede protezioni speciali durante lo studio

Who Cannot Join the Study?

  • Il paziente non puรฒ avere piรน di 18 anni di etร  per partecipare allo studio
  • Il paziente non puรฒ avere una diagnosi diversa dalla Mucopolisaccaridosi tipo IIIA (una malattia genetica rara)
  • Il paziente non puรฒ partecipare se ha gravi problemi medici non correlati alla MPS IIIA
  • Il paziente non puรฒ essere sottoposto ad altri trattamenti sperimentali durante lo studio
  • Il paziente non puรฒ partecipare se ha controindicazioni al trattamento con UX111
  • Il paziente non puรฒ partecipare se ha una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili
  • Le donne in gravidanza o in allattamento non possono partecipare allo studio
  • Il paziente non puรฒ partecipare se non รจ in grado di rispettare il programma delle visite richieste dallo studio
  • Il paziente non puรฒ partecipare se non ha un tutore legale che possa fornire il consenso informato
  • Il paziente non puรฒ partecipare se ha problemi di comprensione o comunicazione che impediscono la corretta valutazione

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Spagna Spagna
Reclutando
23.11.2020

Trial locations

ABO-102 (conosciuto anche come UX111) รจ una terapia genica progettata per il trattamento della sindrome di Sanfilippo di tipo A (MPS IIIA). Questa terapia utilizza un vettore virale modificato (AAV9) per fornire una copia funzionante del gene SGSH alle cellule del paziente. Il virus รจ stato modificato in modo che non possa causare malattie ma possa trasportare il gene sano nelle cellule.

Questa terapia mira a correggere il difetto genetico che causa l’accumulo di sostanze tossiche nel cervello e in altri organi dei pazienti con MPS IIIA. Il trattamento viene somministrato una sola volta attraverso un’infusione e si prevede che possa avere effetti duraturi nel tempo.

Malattie indagate:

Mucopolisaccaridosi tipo IIIA – Una malattia genetica rara che fa parte del gruppo delle mucopolisaccaridosi. รˆ causata dalla mancanza di un enzima specifico che porta all’accumulo di sostanze chiamate eparan solfato nelle cellule del corpo. La malattia si manifesta generalmente nei primi anni di vita con un progressivo deterioramento dello sviluppo neurologico. I bambini affetti mostrano ritardi nello sviluppo, difficoltร  nell’apprendimento e nel linguaggio. Con il tempo, si verificano cambiamenti nel comportamento e una graduale perdita delle capacitร  giร  acquisite. La condizione colpisce principalmente il sistema nervoso centrale.

Ultimo aggiornamento: 19.11.2025 03:31

Trial ID:
2023-510392-66-00
Protocol code:
LTFU-ABO-102
NCT ID:
NCT04360265
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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