Studio su Abiraterone, Prednisone e Abemaciclib per Pazienti con Cancro alla Prostata Metastatico Resistente alla Castrazione

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro alla prostata è una malattia in cui le cellule della prostata crescono in modo incontrollato. Questo studio clinico si concentra su una forma avanzata di questa malattia, chiamata cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione. In questa condizione, il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo e non risponde più ai trattamenti che abbassano i livelli di ormoni maschili. Lo studio esamina l’efficacia di un trattamento combinato che include abiraterone acetato e prednisone, con o senza l’aggiunta di abemaciclib (noto anche come LY2835219). Abiraterone è un farmaco che riduce la produzione di ormoni maschili, mentre prednisone è un tipo di cortisone che aiuta a ridurre l’infiammazione e il gonfiore. Abemaciclib è un farmaco che blocca la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di abemaciclib al trattamento standard con abiraterone e prednisone può migliorare i risultati per i pazienti. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale: alcuni riceveranno il trattamento standard con un placebo, mentre altri riceveranno il trattamento standard con abemaciclib. Il placebo è una sostanza senza effetto terapeutico utilizzata per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il placebo o il farmaco attivo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale e saranno monitorati regolarmente per valutare la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è osservare il tempo in cui la malattia non progredisce, noto come sopravvivenza libera da progressione radiografica. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con l’intento di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono una diagnosi confermata di adenocarcinoma della prostata e la presenza di cancro alla prostata metastatico.

Il paziente deve dimostrare una malattia progressiva durante la terapia di deprivazione androgenica continua.

2 fase di trattamento

Il paziente riceve abiraterone per via orale. Questo farmaco è somministrato in combinazione con prednisone, anch’esso assunto per via orale.

In alcuni casi, il paziente può ricevere anche abemaciclib per via orale, a seconda del gruppo di studio a cui è assegnato.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la progressione della malattia attraverso esami radiografici.

La sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS) è un obiettivo primario dello studio.

4 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 15 giugno 2026.

Alla fine dello studio, i dati raccolti saranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti somministrati.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere di sesso maschile.
  • Avere un’età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma della prostata, che è un tipo di tumore alla prostata.
  • Avere un cancro alla prostata metastatico, il che significa che il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo, documentato da una scintigrafia ossea positiva o da lesioni metastatiche nei tessuti molli visibili tramite tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI).
  • Mostrare una malattia progressiva al momento dell’ingresso nello studio, dimostrata durante la terapia di deprivazione androgenica continua (ADT) o dopo orchiectomia. Questo può essere dimostrato da un aumento del PSA, che è una proteina prodotta dalla prostata, o da una progressione visibile tramite esami radiografici.
  • Avere una funzione adeguata degli organi, il che significa che gli organi principali come fegato e reni funzionano bene.
  • Avere uno stato di salute generale buono o accettabile, valutato con un punteggio di 0-1 secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, che è una scala che misura quanto una persona è in grado di svolgere le attività quotidiane.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare le persone di sesso femminile.
  • Non possono partecipare le persone che non sono di sesso maschile.
  • Non possono partecipare le persone che non hanno un’età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Non possono partecipare le persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, cioè gruppi di persone che potrebbero avere difficoltà a proteggere i propri diritti e benessere.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Gral Medical S.R.L. Bucarest Romania
Clinique Victor Hugo Le Mans Francia
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
St. Antonius Ziekenhuis Paesi Bassi
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
Cnraogh Di Onjuabkyv Ss Nyeinwbu Svvkln Craiova Romania
Onfpxdt Cjdgggsx Hzvgowqm Sefmfs Ovidiu Romania
Nhvzjrf Hqevvypj Næstved Danimarca
Czxisz De Cyykdyejontb Dv Gubec Mxkjuvcjjpi Montpellier Francia
Caxvva Lvea Bfilxz Lione Francia
Ctmeza Hkoqlnlcgek Dwijelhahkdmh Vzhoim La Roche-sur-Yon Francia
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Hxklntwo Cbdnwi Dc Bhguknquc Barcellona Spagna
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Ctngmslg Wyzqsjhbut Zyjyogrsml Nimega Paesi Bassi
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Rshamxwnwbuczc Copenaghen Danimarca

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non reclutando
07.10.2019
Francia Francia
Non reclutando
25.10.2021
Germania Germania
Non reclutando
04.02.2019
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
26.03.2019
Romania Romania
Non reclutando
26.02.2019
Spagna Spagna
Non reclutando
11.02.2019

Sedi della sperimentazione

Abiraterone Acetate: Questo farmaco viene utilizzato per trattare il cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatica. Funziona bloccando la produzione di androgeni, che sono ormoni che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali della prostata.

Prednisone: Questo è un corticosteroide che viene spesso utilizzato insieme ad altri farmaci per ridurre l’infiammazione e sopprimere il sistema immunitario. Nel contesto di questo studio, viene utilizzato per aiutare a gestire gli effetti collaterali del trattamento con abiraterone.

Abemaciclib: Questo è un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti, che aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali. Viene studiato in combinazione con abiraterone e prednisone per vedere se può migliorare i risultati nei pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatica.

Malattie in studio:

Cancro alla prostata – Il cancro alla prostata è una malattia in cui si formano cellule maligne nei tessuti della prostata, una ghiandola dell’apparato riproduttivo maschile. Inizialmente, il cancro alla prostata può non causare sintomi evidenti, ma con il tempo può portare a difficoltà urinarie, dolore pelvico e problemi durante la minzione. La progressione della malattia può variare, con alcuni tumori che crescono lentamente e altri che si diffondono rapidamente ad altre parti del corpo. La crescita del tumore è spesso influenzata dagli ormoni maschili, come il testosterone. La diagnosi precoce è cruciale per gestire la malattia e limitare la sua progressione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:29

ID della sperimentazione:
2023-506777-36-00
Codice del protocollo:
I3Y-MC-JPCM
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

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