Lo studio riguarda linsufficienza cardiaca acuta, una condizione in cui il cuore non riesce a pompare sangue a sufficienza per soddisfare le necessità del corpo. Questo studio esamina un trattamento aggiuntivo chiamato AP-01, somministrato per via endovenosa, per vedere se può aiutare a migliorare la condizione dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta. Il trattamento sarà confrontato con un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per valutare l’efficacia del farmaco.

Lo scopo principale dello studio è osservare se il trattamento con AP-01 può ridurre i livelli di lattato e NT-proBNP, due indicatori importanti della funzione cardiaca, nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a vari esami, tra cui ecocardiografie e questionari sulla qualità della vita, per valutare i miglioramenti sintomatici e clinici. Lo studio mira a determinare se il trattamento con AP-01 può portare a un miglioramento dei sintomi, una riduzione della durata del ricovero ospedaliero e un minor tasso di riospedalizzazione nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa condizione.