Indice dei contenuti
- Cos’è il polisaccaride pneumococcico del sierotipo 8 coniugato a CRM197?
- Come funziona?
- Parte di un vaccino più ampio
- Efficacia
- Come viene somministrato?
- Chi può ricevere questo vaccino?
- Sicurezza ed effetti collaterali
- Ricerca in corso
Cos’è il polisaccaride pneumococcico del sierotipo 8 coniugato a CRM197?
Il polisaccaride pneumococcico del sierotipo 8 coniugato a CRM197 adsorbito su fosfato di alluminio è un componente di un vaccino progettato per proteggere dalle malattie pneumococciche. È un nome piuttosto lungo, quindi analizziamolo nel dettaglio:
- Polisaccaride pneumococcico: È una molecola di zucchero proveniente dal rivestimento esterno del batterio pneumococco.
- Sierotipo 8: Si riferisce a un ceppo specifico del batterio pneumococco.
- Coniugato a CRM197: La molecola di zucchero è legata a una proteina innocua chiamata CRM197, che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e rispondere meglio al vaccino.
- Adsorbito su fosfato di alluminio: Significa che il componente del vaccino è attaccato a una sostanza chiamata fosfato di alluminio, che aiuta a potenziare la risposta immunitaria.[1]
Come funziona?
Questo componente del vaccino funziona imitando una parte del batterio pneumococco. Quando viene introdotto nel corpo, innesca una risposta immunitaria senza causare la malattia vera e propria. Questo prepara il sistema immunitario a combattere le vere infezioni pneumococciche in futuro.[1]
Parte di un vaccino più ampio
È importante notare che questo componente è solo una parte di un vaccino più ampio chiamato Apexxnar. Apexxnar è un vaccino pneumococcico coniugato 20-valente, il che significa che protegge contro 20 diversi sierotipi (ceppi) del batterio pneumococco. Il sierotipo 8 è uno di questi 20 ceppi.[2]
Efficacia
Sono in corso studi per determinare l’efficacia di questo componente del vaccino e del vaccino Apexxnar nel suo complesso. Uno studio mira a valutare l’efficacia del vaccino contro la polmonite acquisita in comunità radiologicamente confermata di tipo vaccinale negli adulti di età pari o superiore a 65 anni.[3]
Come viene somministrato?
Il vaccino contenente questo componente viene somministrato come iniezione intramuscolare, tipicamente nella parte superiore del braccio. Per gli adulti, di solito viene somministrato come dose singola di 0,5 ml.[2]
Chi può ricevere questo vaccino?
Il vaccino Apexxnar, che include questo componente, è approvato per l’uso negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. È particolarmente importante per gli adulti più anziani e per coloro che hanno determinate condizioni mediche che aumentano il rischio di malattia pneumococcica.[2]
Sicurezza ed effetti collaterali
Come tutti i vaccini, Apexxnar può causare effetti collaterali, anche se non tutti li manifestano. Gli effetti collaterali comuni possono includere dolore nel sito di iniezione, affaticamento e dolore muscolare. Le reazioni allergiche gravi sono rare ma possibili. Consultate sempre il vostro medico sui potenziali rischi e benefici.[2]
Ricerca in corso
La ricerca è in corso per comprendere ulteriormente l’efficacia e la sicurezza di questo componente del vaccino e del vaccino Apexxnar nel suo complesso. Uno studio sta investigando la risposta immunitaria quando Apexxnar viene co-somministrato con un vaccino RSV (Virus Respiratorio Sinciziale) negli adulti più anziani.[4] Un altro studio sta esaminando l’efficacia del vaccino contro la polmonite acquisita in comunità negli adulti di età pari o superiore a 65 anni.[3]
In conclusione, il polisaccaride pneumococcico del sierotipo 8 coniugato a CRM197 adsorbito su fosfato di alluminio è un importante componente di un vaccino progettato per proteggere dalle malattie pneumococciche. Come parte del vaccino Apexxnar, contribuisce a fornire una protezione ampia contro molteplici ceppi del batterio pneumococco. La ricerca in corso continua a valutare la sua efficacia e sicurezza in varie popolazioni.














