Studio sulla sicurezza della chemioradioterapia con cisplatino e carboplatino nel cancro vulvare in stadio iniziale con macrometastasi nel linfonodo sentinella

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro della vulva è una malattia che colpisce la parte esterna dell’apparato genitale femminile. Questo studio si concentra su pazienti con cancro della vulva in fase iniziale che presentano una metastasi nel linfonodo sentinella. L’obiettivo è valutare la sicurezza di un trattamento che combina chemio e radioterapia, evitando un intervento chirurgico più invasivo chiamato linfoadenectomia inguino-femorale. Questo approccio potrebbe ridurre le complicazioni legate alla chirurgia tradizionale.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno un trattamento con due farmaci chemioterapici, cisplatino e carboplatino, somministrati tramite infusione endovenosa. Questi farmaci sono comunemente usati per trattare vari tipi di cancro e agiscono danneggiando le cellule tumorali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a monitorare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro nella zona inguinale.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se questo approccio meno invasivo può diventare una nuova opzione di trattamento per il cancro della vulva in fase iniziale. La qualità della vita dei pazienti e la sopravvivenza specifica per la malattia saranno anche valutate come parte degli obiettivi dello studio.

1 inizio dello studio

Dopo l’inclusione nello studio, viene confermata la diagnosi di carcinoma a cellule squamose della vulva.

Viene valutato lo stato di salute generale utilizzando la scala ECOG, che misura la capacità di svolgere attività quotidiane.

2 valutazione iniziale

Viene eseguita un’analisi dettagliata per confermare che il tumore è unifocale e di dimensioni inferiori a 4 cm.

Si verifica l’assenza di linfonodi inguino-femorali ingrossati o sospetti tramite imaging (CT/MRI/ecografia).

3 trattamento con chemioradioterapia

Il trattamento prevede l’uso di cisplatino e carboplatino, somministrati tramite infusione endovenosa.

La durata e la frequenza del trattamento sono stabilite in base alle condizioni specifiche del paziente e alla risposta al trattamento.

4 monitoraggio e follow-up

Durante lo studio, viene monitorata la presenza di recidive nella regione inguinale.

Viene valutata la qualità della vita riferita dal paziente e gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto concludersi entro il 1 marzo 2029.

I risultati finali includeranno la sopravvivenza specifica per la malattia e la morbilità correlata al trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Diagnosi confermata di carcinoma a cellule squamose della vulva, un tipo di tumore della pelle che si sviluppa nella vulva.
  • Stato di salute generale con un punteggio di 0, 1 o 2 sulla Scala ECOG, che misura quanto una persona è in grado di svolgere le attività quotidiane.
  • Età di 18 anni o più.
  • Avere un’aspettativa di vita superiore a 12 settimane.
  • Tumore T1 unifocale con un diametro inferiore a 4 cm, il che significa che il tumore è piccolo e localizzato in un solo punto.
  • Nessun linfonodo inguinale o femorale ingrossato o sospetto nelle immagini mediche come TC, RM o ecografia.
  • Possibilità di fornire il consenso informato, che significa che il paziente comprende e accetta di partecipare allo studio.
  • Presenza di un linfonodo sentinella metastatico con metastasi di dimensioni superiori a 2 mm o estensione extracapsulare, oppure più di un linfonodo sentinella con metastasi di dimensioni pari o inferiori a 2 mm.
  • Capacità di comprendere i requisiti dello studio e di seguire le procedure dello studio e del follow-up.
  • Funzione adeguata del midollo osseo, dei reni e del fegato, il che significa che questi organi funzionano bene.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare uomini, poiché lo studio è riservato solo a donne.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non hanno un cancro della vulva in fase iniziale con una macrometastasi (un tumore più grande di 2 mm) nel linfonodo sentinella. Il linfonodo sentinella è il primo linfonodo a cui il cancro potrebbe diffondersi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Institut Curie Paris Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Svezia
Nazitaqvkvk Casqbo Iymnkghwa Amsterdam Paesi Bassi
Lbkqd Uesdolhpednr Minedto Cmcsafv (xaeof Leida Paesi Bassi
Chkdurpix Zjystvuqdx Sioklczuq Eindhoven Paesi Bassi
Uumywqgiutbe Mhxtybfdbb Maastricht Paesi Bassi
Udgpufapyjxp Mhqaduw Cthgblw Gxxeewlqm Groninga Paesi Bassi
Axnhkoiay Umt Sexqotmbm Amsterdam Paesi Bassi
Exwjrsw Ueduwccxprix Mhvjhnx Cgficxt Rzoteaxym (wetjzja Mcw Rotterdam Paesi Bassi
Uxmytttwebcn Umdahuj Utrecht Paesi Bassi
Iknkeyig Mtdpymposr Mxtfxdmjey Paris Francia
Crazrt Ofyqp Lpivgkp Lilla Francia
Cljowz Lpjp Bxnocq Lione Francia
Ulbqxszmvh Oa Gxhhnzejfu Göteborg Svezia
Rqdpuf Oxxzgofcqphiqg Linköping Svezia
Azwusyhz Znduqrdfxx Gfhxppyij Courtrai Belgio
Uefsdcpwvrxj Zprysvtsbx Gqgo Gand Belgio
Av Szvnwi Bkxivzuihkzxjjf Aspm Bruges Belgio
Chohfn Jntx Pgeghf Clermont-Ferrand Francia
Kqluotnwee Uhmfnxpihp Hgszveci comune di Huddinge Svezia
Ilkvrizy Giijanr Rlvwdf Villejuif Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
29.01.2021
Svezia Svezia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Chemioterapia: La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, la chemioterapia viene utilizzata per trattare il cancro vulvare in fase iniziale, in particolare nei pazienti con macrometastasi nel linfonodo sentinella. L’obiettivo è ridurre o eliminare le cellule tumorali per evitare la necessità di un intervento chirurgico più invasivo.

Radioterapia: La radioterapia utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, la radioterapia viene combinata con la chemioterapia per trattare il cancro vulvare. Questo approccio mira a colpire le cellule tumorali in modo mirato, riducendo il rischio di diffusione del cancro e preservando il più possibile i tessuti sani circostanti.

Malattie in studio:

Cancro della vulva – Il cancro della vulva è un tipo di tumore che si sviluppa nei tessuti della vulva, la parte esterna del sistema riproduttivo femminile. Inizia spesso come una lesione o un’ulcera che può crescere lentamente nel tempo. I sintomi possono includere prurito, dolore o sanguinamento nella zona vulvare. La malattia può diffondersi ai linfonodi inguinali, specialmente se non trattata. La progressione può variare, ma in alcuni casi può coinvolgere anche altre parti del corpo. La diagnosi precoce è importante per gestire la malattia in modo efficace.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 03:49

ID della sperimentazione:
2023-508722-99-00
NCT ID:
NCT05076942
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

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    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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    In arruolamento

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    Spagna