Studio sugli effetti collaterali nei pazienti con melanoma metastatico trattati con inibitori del checkpoint immunitario usando zirconio (89Zr) crefmirlimab berdoxam

2 1 1

Sponsor

What is this study about?

Lo studio riguarda il melanoma metastatico, una forma avanzata di cancro della pelle che si รจ diffusa ad altre parti del corpo. I pazienti con questa condizione spesso ricevono una terapia chiamata inibitore del checkpoint immunitario (ICT), che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Tuttavia, questa terapia puรฒ causare effetti collaterali legati al sistema immunitario. Lo scopo dello studio รจ individuare precocemente questi effetti collaterali utilizzando un metodo di imaging chiamato PET con un farmaco sperimentale noto come [89Zr]Zr-Df-IAB22M2C.

Il farmaco [89Zr]Zr-Df-IAB22M2C viene somministrato tramite iniezione e aiuta a visualizzare le cellule immunitarie chiamate linfociti CD8+ nel corpo. Queste cellule sono importanti perchรฉ possono indicare come il sistema immunitario sta rispondendo al trattamento. Lo studio prevede l’uso di questo farmaco per eseguire scansioni PET prima e dopo il primo ciclo di terapia ICT, per vedere se ci sono cambiamenti nelle cellule immunitarie che potrebbero segnalare effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a scansioni PET per monitorare la presenza e l’attivitร  delle cellule immunitarie. L’obiettivo รจ capire se questo metodo puรฒ essere utilizzato per rilevare precocemente gli effetti collaterali della terapia, migliorando cosรฌ la gestione del trattamento per i pazienti con melanoma metastatico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerร  per un periodo di tempo definito, con l’obiettivo di concludersi entro il 2025.

1 inizio dello studio

Il paziente viene informato sui dettagli dello studio e firma un documento di consenso informato.

Il paziente deve avere almeno 18 anni e una diagnosi di melanoma metastatico o non operabile.

รˆ necessario un punteggio di performance ECOG โ‰ค2 e il paziente deve essere programmato per ricevere una terapia con inibitori del checkpoint immunitario (ICT).

2 preparazione e pianificazione

Il paziente deve essere in grado di seguire il programma delle visite e rispettare i requisiti del protocollo.

รˆ richiesto l’uso di metodi contraccettivi altamente efficaci per i pazienti di sesso femminile in etร  fertile e per i pazienti di sesso maschile con partner femminile in etร  fertile, fino a 28 giorni dopo l’ultima iniezione del farmaco sperimentale.

3 somministrazione del farmaco sperimentale

Il farmaco sperimentale, [89Zr]Zr-Df-IAB22M2C-UKT, viene somministrato tramite iniezione.

L’obiettivo principale รจ valutare la fattibilitร  della rilevazione precoce degli effetti collaterali immuno-mediati attraverso l’uso di immagini PET non invasive.

4 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene sottoposto a imaging PET per valutare l’infiltrazione dei linfociti CD8+.

Viene monitorata la differenza di assorbimento del farmaco prima e dopo il primo ciclo di ICT, per rilevare eventuali effetti collaterali immuno-correlati.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la valutazione dei dati raccolti per determinare l’efficacia del metodo di rilevazione precoce degli effetti collaterali.

La partecipazione del paziente termina 28 giorni dopo l’ultima iniezione del farmaco sperimentale.

Who Can Join the Study?

  • Essere un paziente di sesso maschile o femminile con almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Avere un melanoma che si รจ diffuso ad altre parti del corpo o che non puรฒ essere rimosso chirurgicamente.
  • Avere uno stato di salute generale che permette di svolgere attivitร  quotidiane con alcune limitazioni, secondo la scala di valutazione delle prestazioni dell’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) con un punteggio massimo di 2.
  • Essere programmato per ricevere un trattamento immunoterapico (ICT) come raccomandato da un gruppo di esperti in tumori.
  • Comprendere e firmare volontariamente un documento di consenso informato prima di qualsiasi valutazione o procedura legata allo studio.
  • Essere in grado di rispettare il calendario delle visite dello studio e altri requisiti del protocollo.
  • Accettare di utilizzare metodi contraccettivi a doppia barriera fino alla fine dello studio (28 giorni dopo l’ultima iniezione di [89Zr]Zr-Df-IAB22M2C): le donne in etร  fertile e i pazienti maschi con partner femminile in etร  fertile devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci almeno 28 giorni prima di iniziare il farmaco dello studio, durante la partecipazione allo studio (comprese le interruzioni del dosaggio) e per almeno 28 giorni dopo la fine del trattamento dello studio.

Who Cannot Join the Study?

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Uruwdnuqqdrldswrslbsz Tmzivsomn Akb Tubinga Germania

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Germania Germania
Reclutando
06.04.2023

Trial locations

Inibitori del checkpoint immunitario: Questi farmaci aiutano il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Sono utilizzati nel trattamento del melanoma metastatico per migliorare la risposta immunitaria del corpo contro il cancro.

[89Zr]Zr-Df-IAB22M2C: Questo รจ un agente di imaging utilizzato nella PET (tomografia a emissione di positroni) per rilevare precocemente gli effetti collaterali immuno-mediati. Aiuta a visualizzare l’infiltrazione dei linfociti CD8+ nel corpo, fornendo informazioni importanti sulla risposta immunitaria del paziente al trattamento.

Malattie indagate:

Melanoma โ€“ Il melanoma รจ un tipo di cancro che si sviluppa dalle cellule della pelle chiamate melanociti, responsabili della produzione di melanina, il pigmento che dร  colore alla pelle. Questo tumore puรฒ iniziare come un neo che cambia forma, colore o dimensione, o puรฒ apparire come una nuova crescita sulla pelle. Il melanoma รจ noto per la sua capacitร  di diffondersi rapidamente ad altre parti del corpo, inclusi linfonodi, polmoni, fegato, cervello e ossa. La progressione del melanoma dipende da vari fattori, tra cui lo stadio al momento della diagnosi e la velocitร  con cui le cellule tumorali si dividono. รˆ importante monitorare i cambiamenti della pelle e consultare un medico per una valutazione se si notano anomalie.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 15:46

Trial ID:
2024-512219-37-00
Protocol code:
CD8-PET
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia