Lo studio clinico si concentra su pazienti con malattia residua molecolare positiva (MRD), una condizione che può verificarsi dopo il trattamento standard per alcuni tipi di cancro. La malattia residua molecolare indica la presenza di cellule tumorali a livello molecolare che non sono rilevabili con i metodi di imaging tradizionali. I pazienti coinvolti nello studio hanno completato il trattamento curativo standard da almeno 3 mesi e non più di 4,5 mesi.

Il trattamento in esame è il Tislelizumab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. Il Tislelizumab è un tipo di terapia che mira a stimolare il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la presenza di eventuali effetti collaterali e per verificare l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro. L’obiettivo principale è determinare se il Tislelizumab può prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da malattia rispetto a quelli che ricevono un placebo.