Studio di Durvalumab per Pazienti con Cancro ai Polmoni Non a Piccole Cellule Avanzato o Metastatico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su alcune forme di cancro ai polmoni e carcinoma del tratto urinario. Le condizioni specifiche includono il cancro del polmone non a piccole cellule localmente avanzato e non operabile (Stadio III), il carcinoma uroteliale e non uroteliale post-chemioterapia, il cancro del polmone a piccole cellule con malattia estesa (Stadio IV), e il cancro del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico in pazienti non precedentemente trattati con tumori di tipo selvatico per il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e la chinasi del linfoma anaplastico (ALK). Lo scopo dello studio è fornire un trattamento continuo ai pazienti che continuano a trarre beneficio clinico alla fine di uno studio precedente, monitorando al contempo la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Il trattamento principale utilizzato nello studio è il durvalumab, noto anche con il nome in codice MEDI4736, somministrato come soluzione per infusione. Questo farmaco è progettato per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Altri farmaci coinvolti nello studio includono micofenolato mofetile, un farmaco immunosoppressore somministrato per via orale, e infliximab, una proteina somministrata per via endovenosa. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti che hanno completato uno studio oncologico precedente con durvalumab e che sono considerati ancora beneficiari del trattamento, continueranno a ricevere il farmaco. La sicurezza e la tollerabilità del trattamento saranno monitorate attentamente. Lo studio è progettato per garantire che i pazienti possano continuare a ricevere benefici clinici mentre si valutano eventuali effetti collaterali.

1 inizio del trattamento

Il paziente inizia il trattamento con durvalumab, un farmaco somministrato per via endovenosa.

La dose fissa di durvalumab è di 1500 mg ogni quattro settimane (Q4W).

2 monitoraggio della sicurezza e tollerabilità

Durante il trattamento, viene effettuato un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco.

Eventuali eventi avversi gravi (SAEs) vengono segnalati fino a 90 giorni dopo l’ultima dose del trattamento.

3 continuazione del trattamento

Il trattamento continua finché il paziente trae beneficio clinico, come valutato dall’investigatore.

Il trattamento prosegue fino al termine stimato dello studio, previsto per l’8 maggio 2025.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi fornire un consenso informato firmato e datato. Questo significa che hai letto e compreso le informazioni sullo studio e hai accettato di partecipare.
  • Devi attualmente trarre beneficio clinico, secondo il giudizio del medico, da un trattamento in uno studio precedente con un farmaco AZ. Questo significa che il trattamento ti sta aiutando e il medico lo conferma.
  • Devi poter ricevere il farmaco durvalumab con una dose fissa di 1500 mg ogni 4 settimane all’inizio dello studio. Durvalumab è un tipo di farmaco usato per trattare il cancro.
  • Lo studio è aperto a persone di entrambi i sessi, quindi sia uomini che donne possono partecipare.
  • Lo studio include anche popolazioni vulnerabili, il che significa che persone con particolari bisogni o condizioni possono partecipare.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di un cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico, che non è stato trattato in precedenza e che non presenta mutazioni specifiche nei geni chiamati EGFR o ALK.
  • Presenza di un cancro al polmone a piccole cellule in stadio esteso, trattato come prima linea.
  • Presenza di un carcinoma uroteliale o non uroteliale del tratto urinario dopo chemioterapia.
  • Presenza di un cancro al polmone non a piccole cellule localmente avanzato e non operabile.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera Per L’Emergenza Cannizzaro Catania Italia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii I Traumatologii Im M.Kopernika W Lodzi Łódź Polonia
Bialostockie Centrum Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie W Bialymstoku Białystok Polonia
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Wojewodzki Szpital Zespolony W Elblagu SPZOZ Elbląg Polonia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Institut De Cancerologie De L Ouest Saint-Herblain Francia
CHU Besancon Francia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Gliwice Polonia
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lès-Tours Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
26.03.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
31.08.2023
Francia Francia
Reclutando
05.08.2022
Germania Germania
Reclutando
10.08.2022
Grecia Grecia
Reclutando
15.04.2025
Italia Italia
Reclutando
23.06.2022
Polonia Polonia
Reclutando
16.05.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
21.08.2023
Romania Romania
Non reclutando
30.05.2023
Spagna Spagna
Reclutando
16.03.2023
Ungheria Ungheria
Reclutando
01.02.2024

Sedi della sperimentazione

Durvalumab: Questo farmaco è utilizzato nel trattamento di alcuni tipi di cancro. Funziona aiutando il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Nel contesto di questo studio clinico, i pazienti che hanno già partecipato a un precedente studio oncologico con Durvalumab e che continuano a trarne beneficio clinico, possono continuare a ricevere il trattamento. L’obiettivo è monitorare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco mentre i pazienti proseguono la terapia.

Cancro del polmone non a piccole cellule localmente avanzato e non resecabile (Stadio III) – È un tipo di cancro ai polmoni che si è diffuso localmente ma non può essere rimosso chirurgicamente. La malattia è caratterizzata dalla crescita di cellule tumorali nei polmoni che possono invadere i tessuti circostanti. Il cancro può causare sintomi come tosse persistente, dolore toracico e difficoltà respiratorie. La progressione può portare a un coinvolgimento maggiore dei polmoni e dei linfonodi vicini.

Carcinoma uroteliale e non uroteliale del tratto urinario post-chemioterapia – Questo tipo di cancro colpisce il tratto urinario, inclusi la vescica, gli ureteri e l’uretra. Dopo la chemioterapia, il cancro può persistere o ripresentarsi, influenzando la funzione urinaria. I sintomi possono includere sangue nelle urine, dolore durante la minzione e frequente bisogno di urinare. La malattia può progredire coinvolgendo altri organi vicini.

Cancro del polmone a piccole cellule in stadio esteso (Stadio IV) – È una forma aggressiva di cancro ai polmoni che si è diffusa oltre i polmoni ad altre parti del corpo. La malattia è caratterizzata da una rapida crescita e diffusione delle cellule tumorali. I sintomi possono includere tosse, perdita di peso, affaticamento e dolore toracico. La progressione può portare a un coinvolgimento significativo di altri organi.

Cancro del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico in pazienti non trattati con tumore di tipo selvatico EGFR e ALK – Questo tipo di cancro ai polmoni è avanzato o si è diffuso ad altre parti del corpo e non presenta mutazioni nei geni EGFR e ALK. La malattia si manifesta con la crescita di cellule tumorali nei polmoni che possono diffondersi ad altri organi. I sintomi possono includere tosse, difficoltà respiratorie e dolore toracico. La progressione può portare a un coinvolgimento più ampio del corpo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:50

ID della sperimentazione:
2023-507337-22-00
Codice del protocollo:
D4191C00137 ROSY-D
NCT ID:
NCT05303532
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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