Studio su Nivolumab e Relatlimab per Pazienti con Melanoma Avanzato Non Trattato Precedentemente

2 1 1 1

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda il melanoma avanzato, una forma di cancro della pelle che puรฒ diffondersi ad altre parti del corpo. Si concentra su persone che non hanno ancora ricevuto trattamenti per il melanoma che รจ metastatico o non operabile. Il trattamento in esame include due farmaci: nivolumab e relatlimab. Nivolumab รจ giร  utilizzato per trattare diversi tipi di cancro, mentre relatlimab รจ un farmaco sperimentale. Entrambi i farmaci sono somministrati tramite infusione, cioรจ vengono introdotti nel corpo attraverso una vena.

Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di nivolumab da solo con la combinazione di relatlimab e nivolumab nel rallentare la progressione del melanoma. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverร  solo nivolumab, mentre l’altro riceverร  sia relatlimab che nivolumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio รจ progettato per valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e per osservare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente il trattamento e saranno monitorati per verificare la risposta del loro corpo. I medici controlleranno la progressione del melanoma e raccoglieranno dati sugli effetti collaterali. L’obiettivo รจ determinare quale trattamento sia piรน efficace nel migliorare la qualitร  della vita dei pazienti con melanoma avanzato.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per il trattamento del melanoma avanzato, non operabile o metastatico.

Lo studio confronta l’efficacia di due trattamenti: relatlimab combinato con nivolumab rispetto al solo nivolumab.

2 somministrazione del trattamento

Il paziente riceve il trattamento tramite infusione endovenosa.

Il farmaco OPDIVO รจ una soluzione concentrata per infusione, contenente nivolumab 10 mg/mL.

Un’altra formulazione prevede nivolumab 240 mg e relatlimab 80 mg per fiala.

3 monitoraggio della progressione

La sopravvivenza libera da progressione (PFS) viene valutata per determinare l’efficacia del trattamento.

La valutazione รจ effettuata da una revisione centrale indipendente e cieca.

4 valutazione degli effetti collaterali

Durante lo studio, vengono monitorati gli eventi avversi (AEs) e gli eventi avversi gravi (SAEs).

Si tiene conto anche degli eventi che portano all’interruzione del trattamento e delle anomalie di laboratorio.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto concludersi entro il 16 dicembre 2025.

I risultati finali includeranno la sopravvivenza complessiva (OS) e la durata della risposta (DOR).

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di melanoma in stadio III (non operabile) o stadio IV, secondo il sistema di classificazione AJCC. Il melanoma รจ un tipo di cancro della pelle.
  • I partecipanti non devono aver ricevuto in precedenza terapie sistemiche anticancro per il melanoma non operabile o metastatico. “Sistemiche” significa che coinvolgono l’intero corpo, non solo una parte specifica.
  • รˆ necessario fornire un campione di tessuto tumorale da un’area della malattia non operabile o metastatica per analisi specifiche chiamate “analisi dei biomarcatori”. Queste analisi aiutano a capire meglio il tumore.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.
  • Lo studio include persone di diverse fasce d’etร , a partire dai giovani adulti fino agli anziani.
  • Lo studio puรฒ includere popolazioni vulnerabili, che sono gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezioni speciali.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai giร  ricevuto un trattamento per il melanoma che si รจ diffuso o non puรฒ essere rimosso chirurgicamente. Il melanoma รจ un tipo di cancro della pelle.
  • Non puoi partecipare se hai altre condizioni mediche gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico recentemente.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Non puoi partecipare se hai un sistema immunitario molto debole o compromesso.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia autoimmune attiva. Le malattie autoimmuni sono condizioni in cui il sistema immunitario attacca il proprio corpo.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un trapianto di organi.
  • Non puoi partecipare se hai infezioni attive che richiedono un trattamento.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Siviglia Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Lmuva Gsvscaf Hdhhinjb Oa Aalnas Atene Grecia
Fgefaldfoc Ifhhz Ilpypqgb Nsrtfjgoi Dtp Tytzgp Milano Italia
Ixypvdvo Opsjplhbiw Vpahwc Padova Italia
Ahpkogd Sguus Spjptbtrm Tgirdsbpnpub Pkoq Gtcjluix Xlhrl Bergamo Italia
Agjqnnf Ovjatljejcg Utoidrvelgcvu Srxpnf Siena Italia
Iuzsx Igrdnpbj Ndkuifmje Tdrcxh Fxruznjnbl Pvvoioc Napoli Italia
Hnolusgayana Daniftxb Ccolhaymte Eciewtcx Gqam Quedlinburg Germania
Hccakx Kmxvmcdy Ehjqmo Gcfe Erfurt Germania
Uzmsolvebfkdqtkpvmidl Hdwtetauks Aua Heidelberg Germania
Koujpjrr rhglln deq Iifz dnc Tf Mypicgrs Aiu Monaco Germania
Usftmezyubv Hazlxerxdb Mannheim Germania
Uovxinvirzwdnyepjqtsv Wgpcztjvi Ala Wรผrzburg Germania
Mldckoxgnlzw Hrvtawlvie Hdsasujm Hannover Germania
Uydcjyzarvapkmsmieeey Tdcpswtvu Adh Tubinga Germania
Uwuajsdazc Hyzsviiq Coqazep Abv Colonia Germania
Eoqo Khsvvkfz Sammxpoqtebpsmb Eeeq Klnrjpma Bgvwrlseu gtqic Buxtehude Germania
Ueylaxarsfwmehdxzsqdk Sbtowjahpzvdwdxcuo Acj Kiel Germania
Oupa Ugmxvfpfgs Hrbvzdjk He Oslo Norvegia
Ujiurxxhiezq Zgyycdsjyk Gdpd Gand Belgio
Fklvcithy Oqfzizznahe Ftagldlky San Sebastiano Spagna
Fpjoaeex Hkssfunb Uginpehbrgrj Vucy Dwxzfuxz Ioajoyvc Dx Rotqmea Barcellona Spagna
Hpvnbnld Cgqdrt Dg Bxlbeuujg Barcellona Spagna
Cuxmnq Hdrrlgretwd Uanhcahegsaso Dk Pmavfrdn Poitiers Francia
Ckurfh Hiciwdsdxzt Riykhsvq Do Mnmtepvpx Marsiglia Francia
Cavgbe De Lzmda Cairjo Lf Ckvdey Epxyvk Mmekxvj Dunkerque Francia
Cocfyr Hcmuuztvgmf Ltlw Sas Saint-Genis-Laval Francia
Csecyo Heigixtpukk Uacbqdgzmcllh Auqrgx Ptqtbrjk Francia
Hnrycay Sfhnd Ldazm Parigi Francia
Rkyxqx Hpmwexkvdux Copenaghen Danimarca
Gbgpnoyxkmljqi Skqaalintn Lsdgwfthkwzmtf Befiwzdwtiifjissjhgq msy Salisburgo Austria
Mjnnuby Uxuxokydam Of Vvwqck Vienna Austria
Mxjbknm Uudkryimrp Oc Grsu Graz Austria
Hfyfdrcjlrk Helsinki Finlandia
Ttyvvtc Uyuoqlggmd Hguhlrad Tampere Finlandia
Tqizl Ucnrbgdlae Hmnuxjfo Turku Finlandia
Oyeg Ubtxcvduhp Hidseise Oulu Finlandia
Cclwhbu Dw Otnlplnwk Se Nocakfbq Snrwqc Craiova Romania
Ijbuabrrp Ow Oftgzanq Pfkf Db Imk Cpsuhsuxe Cdys Nzhbod Cluj-Napoca Romania
Sqdgdijfdqv Uzeyofxjsw Hujftqrhhqiunfne Gqrnxjojvqrhfbybpy Gรถteborg Svezia
Rmfspl Soyqc Szjobj Upzoycpwbyerfbpkwza Lund Svezia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
03.07.2018
Belgio Belgio
Non reclutando
13.08.2018
Danimarca Danimarca
Non reclutando
07.11.2018
Finlandia Finlandia
Non reclutando
03.09.2018
Francia Francia
Non reclutando
22.06.2018
Germania Germania
Non reclutando
15.06.2018
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Norvegia Norvegia
Non reclutando
12.11.2018
Polonia Polonia
Non reclutando
24.07.2018
Romania Romania
Non reclutando
14.10.2019
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
Svezia Svezia
Non reclutando
24.05.2018

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Relatlimab: Relatlimab รจ un farmaco sperimentale utilizzato in questo studio clinico per il trattamento del melanoma metastatico o non operabile. Viene somministrato in combinazione con un altro farmaco per valutare se puรฒ migliorare la sopravvivenza libera da progressione della malattia rispetto al trattamento con il solo farmaco standard.

Nivolumab: Nivolumab รจ un farmaco giร  approvato per il trattamento del melanoma metastatico o non operabile. Agisce aiutando il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene utilizzato sia da solo che in combinazione con Relatlimab per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Melanoma metastatico o non resecabile precedentemente non trattato โ€“ Il melanoma รจ un tipo di cancro della pelle che origina dai melanociti, le cellule responsabili della produzione di melanina. Quando il melanoma si diffonde ad altre parti del corpo, viene definito metastatico. Se il tumore non puรฒ essere rimosso chirurgicamente, รจ considerato non resecabile. La progressione del melanoma metastatico puรฒ variare, ma spesso coinvolge la diffusione a organi vitali come i polmoni, il fegato e il cervello. I sintomi possono includere cambiamenti nella pelle, noduli sotto la pelle, perdita di peso inspiegabile e affaticamento. La gestione della malattia si concentra sul controllo della crescita del tumore e sul miglioramento della qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 22:34

ID dello studio:
2024-510913-13-00
Codice del protocollo:
CA224-047
NCT ID:
NCT03470922
Fase dello studio:
Fase II e Fase III (Integrate)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia