Studio sull’efficacia di Ficlatuzumab e Cetuximab nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo HPV-negativo ricorrente o metastatico negli adulti

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Di cosa tratta questo studio?

Il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo รจ un tipo di tumore che puรฒ ripresentarsi o diffondersi ad altre parti del corpo. Questo studio si concentra su una forma specifica di questo tumore, chiamata HPV-negativo. Il trattamento in esame combina due farmaci: Ficlatuzumab e Cetuximab. Ficlatuzumab รจ un farmaco sperimentale, mentre Cetuximab รจ giร  utilizzato in alcune terapie oncologiche. Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di questi due farmaci insieme rispetto a un placebo combinato con Cetuximab, valutando quanto tempo i partecipanti vivono dopo l’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, che รจ un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Alcuni riceveranno Ficlatuzumab e Cetuximab, mentre altri riceveranno un placebo e Cetuximab. Il placebo รจ una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e la loro salute generale.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di Ficlatuzumab e Cetuximab puรฒ migliorare la sopravvivenza complessiva rispetto al trattamento con solo Cetuximab e placebo. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo che รจ ricorrente o metastatico. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento. Questo processo รจ chiamato randomizzazione e garantisce che i trattamenti siano distribuiti in modo equo tra i partecipanti.

Il paziente riceve una spiegazione dettagliata del trattamento che riceverร , che puรฒ includere ficlatuzumab e cetuximab o un placebo insieme a cetuximab.

2 somministrazione del trattamento

Il paziente riceve ficlatuzumab e cetuximab tramite infusione endovenosa. Questo significa che i farmaci vengono somministrati direttamente in una vena.

La frequenza e la durata delle infusioni sono stabilite dal protocollo dello studio e vengono comunicate al paziente prima dell’inizio del trattamento.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue e scansioni per controllare la progressione della malattia.

Vengono raccolti campioni di siero per valutare le concentrazioni di ficlatuzumab e cetuximab nel corpo del paziente.

4 valutazione degli effetti collaterali

Il paziente viene monitorato per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse ai farmaci. Questi possono includere anomalie nei risultati di laboratorio o sintomi fisici.

Il personale medico valuta la gravitร  di eventuali effetti collaterali e decide se รจ necessario modificare il trattamento.

5 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, il paziente partecipa a una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento ricevuto.

I risultati dello studio vengono analizzati per confrontare la sopravvivenza complessiva tra i diversi gruppi di trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di etร  pari o superiore a 18 anni.
  • Avere una diagnosi confermata di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) ricorrente/metastatico. Questo tipo di tumore puรฒ trovarsi nella parte posteriore della gola, nella bocca, nella parte inferiore della gola o nella laringe.
  • Per i pazienti con cancro dell’orofaringe, il tumore deve essere p16 negativo e HPV negativo. HPV รจ un virus che puรฒ influenzare alcuni tipi di cancro.
  • Avere almeno una lesione misurabile tramite scansione TC o RM. Queste lesioni non devono essere state irradiate in precedenza, a meno che non ci sia una chiara progressione.
  • Aver fallito una terapia precedente con un farmaco anti-PD-1/PD-L1 e con una chemioterapia a base di platino. Il fallimento puรฒ essere dovuto alla progressione della malattia o all’intolleranza al trattamento.
  • Il tumore del paziente deve essere considerato inoperabile e incurabile secondo il parere del medico.
  • Avere uno stato di salute generale buono o accettabile, con un’aspettativa di vita di almeno 12 settimane, secondo la scala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group).
  • Avere valori di laboratorio che soddisfano determinati criteri, come una buona funzionalitร  renale, epatica e del sangue.
  • Per le donne in etร  fertile, รจ necessario un test di gravidanza negativo prima di partecipare allo studio.
  • Accordo a utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e per almeno 5 mesi dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Essere in grado di fornire il consenso informato scritto e rispettare i requisiti del protocollo dello studio.
  • I pazienti con sondini per l’alimentazione possono partecipare allo studio.
  • รˆ necessario inviare un campione di tessuto archiviato per l’analisi entro 60 giorni dalla randomizzazione. Se non รจ disponibile un campione di tessuto, la ragione deve essere chiaramente documentata.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. Questo รจ un tipo di tumore che si sviluppa in alcune parti della testa e del collo.
  • Non possono partecipare persone che non hanno il tumore in fase ricorrente o metastatica. Questo significa che il tumore รจ tornato dopo il trattamento o si รจ diffuso ad altre parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltร  a prendere decisioni autonome.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
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Hoxgbtid Dy Jhzsi Dq Ll Fumdbggx Jerez de la Frontera Spagna
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Osenmumv Ohgohbeuaw Isaelbw Budapest Ungheria
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Mxkopvzel Sreexl Cluj-Napoca Romania
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Avqiokm Oxpqvwywoalttfawmmaytglxr Myisbqet Dvwmg Cfjnkx Novara Italia
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Fypnmdtspt Ianlc Pixdaycrrfd Srl Mmgdly Pavia Italia
Ctxkame Ueotpvbwty Hngtznfy Firenze Italia
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Phby Sknin Letzocy Dw Vvzij Chambray-lรจs-Tours Francia
Hwfkgur Povdz Dwk Cuxqk Dfmcmfpgjryso Plerin Francia
Chbzyd Lffn Bphnuk Lione Francia
Caobsexs Pkfsltp Lmbhewv Brest Francia
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Hoi Nsjqjssgum Kjtowv Ipbwpaifaebnwlxn vhr Lnmuaasijbb Ziwydggdnl Savrwqgbg Amsterdam Paesi Bassi
Fuhzvngx Nnaiunaaq Bqijyto Praga Repubblica Ceca
Ufwylmjhmo Hausepfz Obpzxir Olomouc Repubblica Ceca
Vfbru Sint-Truiden Belgio
Ccwoba hxrroedbmtn ubwfkpjzggxpk du Llxfr Belgio
Megbkdu Cceszn &cnjnfb Utxlenxgvt Ox Fbhfpkbb Bad Krozingen Germania
Iotjmrme Gebrqyp Rckobs Villejuif Francia
Svmjodlvs Rqobjeg utwurtcpjerc mhruhox chodlxt Nimega Paesi Bassi
Fplbizlo Nusgutxnh Bfbd Brno Repubblica Ceca
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
24.10.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
Francia Francia
Reclutando
05.11.2024
Germania Germania
Reclutando
29.11.2024
Italia Italia
Reclutando
07.11.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
02.12.2024
Polonia Polonia
Reclutando
28.11.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
06.01.2025
Romania Romania
Reclutando
13.05.2025
Spagna Spagna
Reclutando
13.11.2024
Ungheria Ungheria
Reclutando
13.02.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ficlatuzumab รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico. Viene utilizzato in combinazione con un altro farmaco per valutare se puรฒ migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Cetuximab รจ un farmaco giร  approvato per il trattamento di alcuni tipi di cancro. In questo studio, viene utilizzato insieme a ficlatuzumab per vedere se la combinazione dei due farmaci รจ piรน efficace nel trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo rispetto all’uso di cetuximab da solo.

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) โ€“ รˆ un tipo di cancro che si sviluppa nelle cellule squamose che rivestono la superficie della testa e del collo, inclusi la bocca, la gola e il naso. Questo carcinoma puรฒ iniziare come una lesione o un’ulcera che non guarisce e puรฒ causare sintomi come dolore, difficoltร  a deglutire o cambiamenti nella voce. La malattia puรฒ progredire localmente, invadendo i tessuti circostanti, e puรฒ diffondersi ai linfonodi del collo. In alcuni casi, puรฒ anche metastatizzare ad altre parti del corpo. La progressione della malattia puรฒ variare notevolmente tra gli individui, influenzata da fattori come la localizzazione del tumore e lo stato di salute generale del paziente.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:38

ID della sperimentazione:
2023-505606-42-00
Codice del protocollo:
AV-299-23-301
NCT ID:
NCT06064877
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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