Studio su bimekizumab per adolescenti con psoriasi a placche da moderata a grave

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Di cosa tratta questo studio?

La psoriasi a placche moderata o grave è una malattia della pelle che causa chiazze rosse e squamose. Questo studio si concentra su adolescenti affetti da questa condizione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato bimekizumab, somministrato come soluzione iniettabile. L’obiettivo principale dello studio è capire come il bimekizumab si muove nel corpo e quanto è sicuro ed efficace nel trattamento della psoriasi a placche in adolescenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il bimekizumab tramite iniezioni sotto la pelle. Saranno monitorati per vedere come il farmaco viene assorbito e distribuito nel corpo. Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali e miglioramenti nella condizione della pelle. Lo studio prevede diverse visite nel corso del tempo per raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla salute dei partecipanti.

Il bimekizumab è stato scelto per il suo potenziale nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza del farmaco e la sua capacità di ridurre le chiazze di psoriasi. Lo studio mira a fornire informazioni utili per il trattamento della psoriasi a placche negli adolescenti, contribuendo a migliorare la qualità della vita di chi ne è affetto.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco bimekizumab.

Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, che significa che viene iniettato sotto la pelle.

La prima misurazione della concentrazione plasmatica del farmaco avviene alla settimana 0.

2 monitoraggio iniziale

La concentrazione plasmatica di bimekizumab viene monitorata alla settimana 1 e alla settimana 4.

Durante questo periodo, vengono valutati eventuali effetti collaterali emergenti dal trattamento.

3 valutazione intermedia

Alla settimana 8 e alla settimana 12, continua il monitoraggio della concentrazione plasmatica del farmaco.

Viene valutata la risposta al trattamento, inclusi eventuali cambiamenti nei segni vitali e nei parametri ematologici.

4 valutazione a lungo termine

Il monitoraggio della concentrazione plasmatica di bimekizumab prosegue alla settimana 16, 20, 36, 40, 64, 88, 112 e 124.

Viene valutata la risposta clinica, come il miglioramento della gravità della psoriasi e la qualità della vita.

5 follow-up di sicurezza

Alla fine del trattamento, viene effettuato un follow-up di sicurezza per monitorare eventuali effetti collaterali a lungo termine.

La concentrazione plasmatica del farmaco viene misurata durante questo periodo di follow-up.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere un’età compresa tra i 12 e i 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Il partecipante deve avere una diagnosi di psoriasi a placche da moderata a grave da almeno 3 mesi prima della visita di screening.
  • La superficie corporea interessata dalla psoriasi deve essere almeno del 10%.
  • Il punteggio dell’Investigator’s Global Assessment (IGA) deve essere almeno 3 su una scala da 0 a 4.
  • Il punteggio del Psoriasis Area and Severity Index (PASI) deve essere almeno 12 oppure almeno 10 con almeno uno dei seguenti coinvolgimenti clinicamente rilevanti: facciale, genitale, mani e piedi.
  • Il partecipante deve essere un candidato per la terapia sistemica della psoriasi e/o per la foto/chemioterapia.
  • Il peso corporeo deve essere di almeno 30 kg e l’indice di massa corporea deve essere nel percentile 5 o superiore per l’età al momento iniziale.
  • Possono partecipare sia maschi che femmine.
  • Una partecipante femmina sarà idonea se non è incinta, non sta allattando e, se è in età fertile, accetta di seguire le indicazioni contraccettive.
  • Il partecipante deve essere in grado di fornire, o avere un genitore o un rappresentante legale che fornisca, il consenso informato firmato.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai un’altra malattia della pelle oltre alla psoriasi a placche, che è una condizione in cui la pelle diventa rossa e squamosa.
  • Se hai avuto una reazione allergica a farmaci simili a quello usato nello studio.
  • Se stai assumendo altri farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Se hai una malattia grave che potrebbe influenzare la tua partecipazione allo studio.
  • Se sei incinta o stai allattando.
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico di recente.
  • Se hai problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la tua capacità di partecipare allo studio.
  • Se hai un sistema immunitario debole, che significa che il tuo corpo ha difficoltà a combattere le infezioni.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im.Fryderyka Chopina W Rzeszowie Polonia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Umetfzxchkpdtjskpjwft Frsbgbmzc Awm Francoforte sul Meno Germania
Csfyswidkk Paxivglrvpj Llrhxgzrbpklwtlfezduyum Mpspvzjg sacbu Polonia
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Swtryfpo Paxxcpcna Sqo jq Białystok Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Non reclutando
02.06.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
30.08.2021

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Bimekizumab è un farmaco utilizzato per trattare la psoriasi a placche da moderata a grave. In questo studio clinico, viene somministrato per via sottocutanea a partecipanti adolescenti. L’obiettivo principale è valutare come il corpo assorbe e processa il farmaco, oltre a verificarne la sicurezza e l’efficacia nel trattamento della psoriasi.

Malattie in studio:

Psoriasi a placche da moderata a grave – La psoriasi a placche è una malattia cronica della pelle caratterizzata dalla presenza di chiazze rosse e squamose che possono causare prurito o dolore. Queste placche si formano a causa di un’accelerazione del ciclo di crescita delle cellule della pelle, che porta a un accumulo di cellule sulla superficie cutanea. La malattia può colpire diverse parti del corpo, inclusi gomiti, ginocchia, cuoio capelluto e schiena. La gravità della psoriasi varia da persona a persona, con alcuni che sperimentano solo lievi irritazioni e altri che affrontano sintomi più debilitanti. La condizione può anche avere un impatto significativo sulla qualità della vita, influenzando aspetti fisici ed emotivi. Sebbene la causa esatta non sia completamente compresa, si ritiene che fattori genetici e ambientali giochino un ruolo importante.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:21

ID della sperimentazione:
2023-509832-24-00
Codice del protocollo:
PS0020
NCT ID:
NCT04718896
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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