Studio su finerenone e semaglutide per ridurre le malattie cardiovascolari nei pazienti con diabete di tipo 1 ad alto rischio

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sul diabete di tipo 1, una condizione in cui il corpo non produce abbastanza insulina, un ormone necessario per regolare i livelli di zucchero nel sangue. Questo studio mira a ridurre il rischio di malattie cardiovascolari, che sono problemi al cuore e ai vasi sanguigni, in persone con diabete di tipo 1. Il trattamento prevede l’uso di finerenone, un farmaco somministrato sotto forma di compresse rivestite, e Ozempic (nome commerciale per semaglutide), una soluzione per iniezione disponibile in diverse dosi (0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg). Inoltre, verrร  utilizzato sotagliflozin, un altro farmaco in compresse rivestite.

Lo scopo principale dello studio รจ testare una strategia di cura intensificata per le persone con diabete di tipo 1 che sono ad alto rischio di malattie cardiovascolari. Questo approccio sarร  confrontato con le cure standard per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 60 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per eventi cardiovascolari importanti, come infarti o ictus, e per eventuali ricoveri ospedalieri dovuti a insufficienza cardiaca.

Lo studio esaminerร  anche se l’intervento multifattoriale รจ superiore alle cure standard nel prevenire il peggioramento della funzione renale e nel ridurre la mortalitร  generale. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di cinque anni per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo. L’obiettivo รจ migliorare la qualitร  della vita e ridurre i rischi associati al diabete di tipo 1 e alle malattie cardiovascolari.

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso informato scritto, inizia la partecipazione allo studio clinico.

La partecipazione รจ riservata a persone con diabete di tipo 1, di etร  pari o superiore a 40 anni, con determinate condizioni di salute.

2 somministrazione di semaglutide

Il semaglutide viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Le dosi disponibili sono 1 mg, 0,5 mg e 0,25 mg in soluzione per iniezione in penna preriempita.

3 somministrazione di finerenone

Il finerenone viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film.

La dose รจ di 40 mg, e il trattamento รจ mirato a ridurre il rischio di morte cardiovascolare e ospedalizzazione per insufficienza cardiaca.

4 somministrazione di sotagliflozin

Il sotagliflozin viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film.

Questo farmaco รจ parte della strategia di intervento multifattoriale per ridurre le malattie cardiovascolari.

5 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono monitorati eventi cardiovascolari avversi maggiori e ospedalizzazioni per insufficienza cardiaca.

Viene valutata l’efficacia della strategia di intervento multifattoriale rispetto alla cura standard.

6 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto concludersi entro il 27 giugno 2029.

I risultati finali determineranno se l’intervento multifattoriale รจ superiore alla cura standard in termini di riduzione della mortalitร  e miglioramento della funzione renale.

Who Can Join the Study?

  • Devi aver dato il tuo consenso scritto per partecipare allo studio.
  • Puoi essere un uomo o una donna di etร  pari o superiore a 40 anni con diabete di tipo 1. Questo significa che hai ricevuto la diagnosi prima dei 30 anni e hai iniziato subito a usare l’insulina, oppure hai ricevuto la diagnosi dopo i 30 anni ma hai iniziato subito a usare l’insulina e hai avuto chetoacidosi diabetica (una complicanza del diabete) o test positivi per autoanticorpi (sostanze che il corpo produce contro se stesso).
  • Devi avere una delle seguenti condizioni: malattia renale cronica (problemi ai reni), storia di malattia cardiaca ischemica (come un infarto, un ictus o angina), storia di insufficienza cardiaca, obesitร  di grado 2 o 3 (indice di massa corporea superiore a 35), oppure un rischio di malattie cardiovascolari superiore al 10% nei prossimi 10 anni secondo il calcolatore di rischio Steno per il diabete di tipo 1.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi usare metodi contraccettivi molto efficaci durante tutto lo studio e per almeno 2 mesi dopo la fine del trattamento. I metodi approvati includono dispositivi intrauterini (IUD) o contraccettivi ormonali che impediscono l’ovulazione, come pillole, impianti, cerotti transdermici, anelli vaginali o iniezioni. In alternativa, puoi essere in menopausa (assenza di mestruazioni per almeno un anno), aver subito un’ovariectomia bilaterale (rimozione di entrambe le ovaie), essere stata sterilizzata chirurgicamente o aver subito un’isterectomia (rimozione dell’utero) almeno 12 mesi prima dello screening. Le partecipanti fertili saranno sottoposte a test di gravidanza ogni sei mesi tramite un test delle urine.
  • Devi essere in grado di comunicare con il ricercatore e comprendere il consenso informato.
  • Per il sotto-studio CGM: devi utilizzare un monitoraggio continuo del glucosio (CGM) al momento dell’inclusione, come parte del tuo trattamento abituale per il diabete.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il diabete di tipo 1. Questo รจ un tipo di diabete in cui il corpo non produce insulina, un ormone necessario per controllare i livelli di zucchero nel sangue.
  • Non possono partecipare persone che non sono a rischio elevato di malattie cardiovascolari (CVD). Le malattie cardiovascolari riguardano il cuore e i vasi sanguigni.
  • Non possono partecipare persone che non sono a rischio di morte cardiovascolare o ospedalizzazione per insufficienza cardiaca. L’insufficienza cardiaca รจ una condizione in cui il cuore non pompa il sangue come dovrebbe.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, come bambini o adulti incapaci di prendere decisioni per se stessi.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Rogtmyrsrssuksbej Reftzlu Randers Danimarca
Sxxadoiqvas Svidbol Esbjerg Danimarca
Bbvvzywkuc Hyqkalqu Copenaghen Danimarca
Sfebs Dliajuzv Cbponv Nwsnzpmzynn Aalborg Danimarca
Hrsiissb Hmpjymqr Hvidovre Danimarca
Neokvmoj Fyqnwsl Soiucpmr Aarhus Danimarca
Roxwbc Mlqkuhqrrht Herning Danimarca
Swmtl Drusxeuo Cduoqu Aoiquu Aarhus Danimarca
Rvwthglovwbmbl Copenaghen Danimarca
Lrkfnzscuy Hopmcriw Kolding Danimarca
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Hwbdxn slquobl Holbรฆk Danimarca
Sdwns Dfzklfnm Comkuy Cppuxgdnvv Herlev Danimarca
Siunkwwap Rzcsbnpo Hmzpsvhb Silkeborg Danimarca
Sxija Dvosxlbr Cxjctl Okneym Odense Danimarca
Rghlnb Mlfzkvebojm Aarhus Danimarca
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
05.07.2024

Trial locations

Finerenone: Questo farmaco รจ utilizzato per valutare la sua sicurezza ed efficacia nei pazienti con diabete di tipo 1 che sono a rischio di morte cardiovascolare e ospedalizzazione per insufficienza cardiaca. Finerenone agisce bloccando specifici recettori nel corpo, aiutando a ridurre il rischio di problemi cardiaci.

Malattie indagate:

Diabete di tipo 1 โ€“ รˆ una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca e distrugge le cellule beta del pancreas, responsabili della produzione di insulina. Senza insulina, il corpo non puรฒ regolare correttamente i livelli di glucosio nel sangue, portando a livelli elevati di zucchero nel sangue. I sintomi includono sete eccessiva, minzione frequente, fame intensa, perdita di peso inspiegabile e affaticamento. La malattia si sviluppa spesso durante l’infanzia o l’adolescenza, ma puรฒ manifestarsi a qualsiasi etร . La progressione della malattia richiede una gestione continua per mantenere i livelli di glucosio nel sangue entro un intervallo normale.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 13:16

Trial ID:
2023-505794-32-04
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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