Studio sull’efficacia e sicurezza dell’infusione sottocutanea di ND0612 rispetto al trattamento orale in pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

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Di cosa tratta questo studio?

La malattia di Parkinson è una condizione che colpisce il sistema nervoso e provoca sintomi come tremori, rigidità e difficoltà nei movimenti. Questo studio clinico si concentra su persone con Parkinson che sperimentano fluttuazioni motorie, ovvero variazioni nei movimenti durante il giorno. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un trattamento continuo con infusione sottocutanea di ND0612, confrontandolo con un trattamento orale tradizionale chiamato IR-LD/CD.

Il trattamento ND0612 è una soluzione per infusione che viene somministrata sotto la pelle attraverso un sistema di pompa. Contiene i principi attivi carbidopa e levodopa, che aiutano a migliorare i sintomi del Parkinson. Il confronto avviene con il trattamento orale IR-LD/CD, che è una compressa contenente gli stessi principi attivi. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare il tempo giornaliero in cui si sentono “ON”, cioè quando i sintomi sono sotto controllo, senza movimenti involontari fastidiosi. Saranno anche valutati i periodi “OFF”, quando i sintomi sono più evidenti. I partecipanti terranno un diario per registrare i loro sintomi e il loro stato motorio. L’obiettivo è determinare se il trattamento con ND0612 può migliorare la qualità della vita delle persone con Parkinson rispetto al trattamento tradizionale.

Chi può partecipare allo studio?

  • Uomini e donne con malattia di Parkinson di qualsiasi razza, di almeno 30 anni, che firmano un modulo di consenso informato approvato da un comitato etico.
  • I partecipanti e/o i loro partner di studio devono essere in grado di tenere un diario accurato dei sintomi della malattia di Parkinson, con almeno il 75% di concordanza con un valutatore cieco entro la fine della sessione di addestramento del diario.
  • Punteggio del Mini Mental State Examination (MMSE) di almeno 24. Questo è un test che valuta le funzioni cognitive come memoria e attenzione.
  • Approvazione per l’ingresso nello studio da parte di un comitato indipendente.
  • Le donne devono essere sterilizzate chirurgicamente, in menopausa, o disposte a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace. Devono anche non essere in gravidanza o allattamento e avere un test di gravidanza negativo.
  • I partecipanti devono avere un partner di studio nominato che abbia firmato il modulo di consenso informato.
  • Disponibilità e capacità di rispettare i requisiti dello studio.
  • Diagnosi di malattia di Parkinson coerente con i Criteri del Brain Bank del Regno Unito.
  • Scala Hoehn e Yahr modificata nello stadio “ON” pari o inferiore a 3. Questa scala misura la gravità della malattia di Parkinson.
  • I partecipanti devono sperimentare fluttuazioni motorie e avere una media di almeno 2,5 ore al giorno (con un minimo di 2 ore ogni giorno) nello stato “OFF” durante le ore di veglia, confermato da un diario “ON/OFF” adeguatamente compilato per 3 giorni.
  • Il trattamento del partecipante deve essere di almeno 4 dosi al giorno di LD/DDI (o almeno 3 dosi al giorno di LD/DDI a rilascio prolungato) e almeno 400 mg al giorno di LD, o equivalente, e secondo il giudizio dell’investigatore, il partecipante sperimenta fluttuazioni motorie che non possono essere ulteriormente migliorate regolando i farmaci anti-Parkinson.
  • I partecipanti e/o i loro partner di studio non devono avere impedimenti che possano impedire loro di utilizzare il sistema di pompaggio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la malattia di Parkinson.
  • Non possono partecipare persone che non sperimentano fluttuazioni motorie. Le fluttuazioni motorie sono cambiamenti nei movimenti del corpo che possono variare durante il giorno.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di completare un diario per registrare i loro momenti di “ON” e “OFF”. Questi termini si riferiscono ai periodi in cui i sintomi della malattia di Parkinson sono ben controllati (“ON”) o non ben controllati (“OFF”).
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltà a prendere decisioni per se stesse.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Irccs San Raffaele Roma S.r.l. Roma Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Neuro-Care Sp. z o.o. sp.k. Polonia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
Msgooqzgogbd Uvhagppkjfra Idscxnyei Innsbruck Austria
Chozuy hxszsssgoyi ucdprrwqwkrxb dq Tnhfkx Iykoxbws mdbzdhn dna Mufjswjvkx shottxsfkaq La Louvière Belgio
Afpz Cvlptgqq sctyqr Praga Repubblica Ceca
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Fryvfdvtkr Shdgc Lwcle Roma Italia
Cwv Sqeex Lltg Torres Vedras Portogallo
Cyvj Cjilrs Ccdxxym Akujjrmtw Bnzdj Axxsidullx Braga Portogallo
Hbaukywv Dz Lu Snulh Cbkz I Svia Pgw Barcellona Spagna
Hpfvdcoa Gvvpwct Ulmaopsezjshd Dr Eyhlw Elche Spagna
Hxxtyqaw Ugfuwahpauom Gwhuady Ds Cwhrptatr Sant Cugat del Vallès Spagna
Hbpgxgda Upktzizlleeoy Rwskq Y Ctdoz Madrid Spagna
Hskcqhcs Gwxoduz Uvgaysjehhgho Gyylsakv Mwpdvbm Madrid Spagna
Hasxakng Uqtjxtstzazeh Dm Lf Pxfgioyq Madrid Spagna
Nkudrbmgpbdn Gquxswj Lsmvwffi Ptlxv Awqhvsr Bmvnhkw Łódź Polonia
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Ulabkdvsxf Hogwdspu Bgrmmumzfe Bratislava Slovacchia
Uaqzpeqixzvkxdjef Dhcyn Sxpyx Gs Dvlzwvsvaqrgqmfn Di Czuwrn Chieti Scalo Italia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
27.11.2020
Belgio Belgio
Non reclutando
11.01.2021
Francia Francia
Non reclutando
09.09.2020
Italia Italia
Non reclutando
04.08.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
25.02.2020
Portogallo Portogallo
Non reclutando
20.10.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
16.07.2020
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
12.08.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
26.05.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

ND0612 è un farmaco somministrato tramite infusione sottocutanea continua. È studiato per valutare la sua efficacia nel migliorare il tempo giornaliero “ON” senza discinesia problematica nei pazienti con malattia di Parkinson che sperimentano fluttuazioni motorie. L’obiettivo è aumentare il tempo in cui i pazienti si sentono bene e hanno un controllo motorio migliore.

IR-LD/CD è una combinazione di farmaci assunta per via orale. È utilizzata come trattamento di confronto nel trial per valutare l’efficacia di ND0612. Questo trattamento è comunemente usato per gestire i sintomi della malattia di Parkinson, aiutando a migliorare il controllo motorio e ridurre le fluttuazioni motorie.

Malattie in studio:

Malattia di Parkinson – È un disturbo neurologico progressivo che colpisce il movimento. I sintomi iniziali possono includere tremori, rigidità muscolare e lentezza nei movimenti. Con il tempo, i sintomi possono peggiorare, portando a difficoltà nel camminare e nell’equilibrio. Le persone affette possono anche sperimentare cambiamenti nel linguaggio e nell’espressione facciale. La malattia è causata dalla degenerazione delle cellule nervose in una parte del cervello chiamata substantia nigra. Questo porta a una riduzione della dopamina, un neurotrasmettitore essenziale per il controllo del movimento.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 01:31

ID della sperimentazione:
2024-511940-20-00
Codice del protocollo:
ND0612-317
NCT ID:
NCT04006210
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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