Studio sulla sicurezza ed efficacia dell’Alpha-1 Antitripsina per la prevenzione della malattia del trapianto contro l’ospite in pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche.

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sulla prevenzione della malattia del trapianto contro l’ospite acuta (GVHD), una complicazione che puรฒ verificarsi dopo un trapianto di cellule ematopoietiche, spesso utilizzato per trattare malattie del sangue come la leucemia e il linfoma. La GVHD si verifica quando le cellule trapiantate attaccano il corpo del ricevente. Questo studio esamina l’uso di Alpha-1 Antitrypsin (AAT), una proteina umana, per prevenire questa condizione.

Il trattamento prevede l’infusione di Respreeza, una polvere e solvente per soluzione, contenente l’inibitore della proteasi alfa1 umana, somministrato per via endovenosa. Inoltre, viene utilizzata una soluzione di albumina somministrata per via endovenosa. Lo studio รจ progettato per valutare la sicurezza e l’efficacia di AAT nel prevenire la GVHD acuta nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con AAT o un placebo. L’obiettivo principale รจ determinare se AAT puรฒ ridurre l’incidenza della GVHD acuta entro 180 giorni dal trapianto. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire la GVHD. Lo studio si svolgerร  fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto nel 2019.

1 inizio dello studio

Dopo l’iscrizione allo studio, inizia la fase di preparazione per il trapianto di cellule ematopoietiche (HCT).

Viene somministrato un regime di condizionamento mieloablativo, che prepara il corpo a ricevere il trapianto.

2 somministrazione del farmaco

Viene somministrato l’**inibitore dell’alfa1-proteinasi umano** per via endovenosa.

Il farmaco รจ noto come **Respreeza 1,000 mg** in polvere e solvente per soluzione per infusione.

L’obiettivo principale รจ prevenire la malattia del trapianto contro l’ospite acuta (GVHD) dopo il trapianto.

3 monitoraggio post-trapianto

Il tempo fino alla comparsa della GVHD di grado II-IV o alla morte viene monitorato per 180 giorni dopo il trapianto.

Viene valutata la proporzione di soggetti con infezioni gravi e GVHD in vari organi fino a 180 giorni dopo il trapianto.

4 valutazione della risposta

La risposta complessiva alla GVHD di grado II-IV viene valutata circa 4 settimane dopo l’inizio dei trattamenti con steroidi sistemici durante un periodo di trattamento di 8 settimane.

Viene monitorata la sopravvivenza libera da recidiva della GVHD fino a 365 e 730 giorni dopo il trapianto.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 6 maggio 2027.

I risultati finali includeranno la valutazione della sicurezza e dell’efficacia del trattamento con AAT.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Partecipanti di sesso maschile o femminile.
  • Etร  pari o superiore a 12 anni. Per i partecipanti in Germania, l’etร  deve essere pari o superiore a 18 anni.
  • Partecipanti che stanno per sottoporsi a un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HCT). Questo รจ un trattamento per alcune malattie del sangue.
  • Le malattie del sangue includono leucemia (un tipo di cancro del sangue), linfoma (un altro tipo di cancro che colpisce il sistema linfatico), mieloma multiplo (un cancro delle cellule del midollo osseo), sindrome mielodisplastica (un gruppo di malattie in cui le cellule del sangue non si sviluppano correttamente) e neoplasie mieloproliferative (malattie in cui il midollo osseo produce troppe cellule del sangue).
  • รˆ previsto un regime di condizionamento mieloablativo. Questo รจ un trattamento intensivo che prepara il corpo a ricevere il trapianto di cellule staminali.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Siviglia Spagna
Upbohcdlmx Hicgcobc Cwgwhct Awa Colonia Germania
Guwjqq Ovdmiafe Mvjrvqkxbcbfa Brwysms Mjbuafyud Msocglq Reggio Calabria Italia
Hhxqusmp Ujnhufsrvmybt Mxxrycr Ds Vucvuiufxk Santander Spagna
Fiqvsvte Hghqhntl Unlgpqiomajy Vkyw Dviidgai Ifwxevtq Dd Rotofqe Barcellona Spagna
Hugcfdsh Gdqiotk Ushimpnsqsylb Meyqpcj Mqetzqxv Murcia Spagna
Hhdmpdqc Gfmfaxe Uizgbmdrvmipj Gonrgqca Mhrroyv Madrid Spagna

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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Germania Germania
Non reclutando
16.02.2022
Italia Italia
Non reclutando
20.07.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
08.10.2019

Sedi dello studio

Alpha-1 Antitrypsin (AAT) รจ un farmaco studiato per prevenire la malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) nei pazienti che ricevono un trapianto di cellule ematopoietiche. Questo farmaco viene somministrato per valutare se puรฒ ridurre l’incidenza e la gravitร  della GVHD, migliorando cosรฌ i risultati del trapianto.

Malattia acuta da rigetto contro l’ospite โ€“ รˆ una condizione che si verifica quando le cellule immunitarie del donatore attaccano i tessuti del ricevente dopo un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Questa malattia puรฒ colpire vari organi, ma comunemente interessa la pelle, il fegato e l’apparato gastrointestinale. I sintomi possono includere eruzioni cutanee, diarrea e danni al fegato. La gravitร  della malattia รจ classificata in gradi, da lieve a grave, e puรฒ progredire rapidamente. La gestione della malattia รจ complessa e richiede un monitoraggio attento. La malattia รจ considerata rara e puรฒ avere un impatto significativo sulla qualitร  della vita del paziente.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 20:27

ID dello studio:
2024-511164-92-00
Codice del protocollo:
CSL964_2001
NCT ID:
NCT03805789
Fase dello studio:
Fase II e Fase III (Integrate)

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