Questo studio clinico esamina il trattamento della radionecrosi cerebrale, una condizione che può svilupparsi dopo la radioterapia per le metastasi cerebrali. La radionecrosi causa danni al tessuto cerebrale sano circostante l’area trattata con la radioterapia e può provocare sintomi neurologici significativi.
Lo studio valuta l’efficacia del farmaco bevacizumab in combinazione con il prednisolone (un corticosteroide) rispetto al trattamento con solo prednisolone e placebo. Il bevacizumab è un farmaco mirato che agisce bloccando la formazione di nuovi vasi sanguigni. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta del bevacizumab può migliorare i sintomi neurologici e permettere una riduzione della dose di corticosteroidi dopo tre mesi di trattamento.
Il trattamento prevede la somministrazione di bevacizumab per via endovenosa, insieme a compresse di prednisolone da assumere per via orale. Durante lo studio, i pazienti riceveranno anche una soluzione fisiologica per infusione. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare i miglioramenti dei sintomi neurologici e la possibilità di ridurre la dose di corticosteroidi. Il periodo di trattamento previsto è di dodici mesi.

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