Concentrazione di ofatumumab nel latte materno di donne in allattamento con forme recidivanti di sclerosi multipla

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda le forme recidivanti di Sclerosi Multipla, una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale e può causare sintomi come problemi di movimento, equilibrio e vista. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Ofatumumab, commercialmente noto come Kesimpta, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre le ricadute della malattia.

Lo scopo dello studio è misurare la concentrazione di Ofatumumab nel latte materno di donne che allattano e che hanno iniziato o ripreso il trattamento con questo farmaco dopo il parto. Le partecipanti allo studio sono donne che hanno partorito da poco e che stanno allattando. Durante lo studio, verranno raccolti campioni di latte materno in diversi momenti per analizzare la quantità di farmaco presente.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e monitorerà anche eventuali effetti collaterali nelle madri e nei loro bambini allattati al seno. Questo aiuterà a comprendere meglio la sicurezza del farmaco durante l’allattamento e a garantire il benessere sia delle madri che dei loro bambini.

1 inizio del trattamento

Il trattamento con ofatumumab viene iniziato o ripreso tra 2 e 24 settimane dopo il parto. La decisione di iniziare il trattamento è presa in accordo con il medico curante e indipendentemente dalla partecipazione allo studio.

Il farmaco Kesimpta viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. La soluzione è fornita in una siringa pre-riempita da 20 mg.

2 raccolta dei campioni di latte materno

I campioni di latte materno vengono raccolti in diversi momenti per misurare la concentrazione di ofatumumab. I prelievi avvengono il giorno della seconda dose di mantenimento (o di una successiva), e poi a 7, 14, 21 e 28 giorni dopo la seconda dose di mantenimento.

3 monitoraggio della concentrazione

La concentrazione massima di ofatumumab nel latte materno viene monitorata per 28 giorni dopo la seconda dose di mantenimento.

Viene calcolata l’esposizione complessiva al farmaco nel latte materno durante questo periodo.

4 valutazione della sicurezza

La sicurezza del trattamento viene valutata monitorando gli eventi avversi nelle madri fino a 12 mesi dopo l’inizio o la ripresa del trattamento con ofatumumab.

Viene anche monitorata la salute dei neonati allattati al seno per eventuali eventi avversi gravi o infezioni durante lo stesso periodo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi fornire il tuo consenso scritto prima di qualsiasi valutazione dello studio.
  • Devi essere una donna con una forma recidivante di Sclerosi Multipla e avere almeno 18 anni al momento del consenso.
  • Devi essere nel periodo post-partum al momento dell’iscrizione, pianificare di allattare esclusivamente al seno e essere disposta a fornire campioni di latte materno.
  • Devi aver partorito un neonato a termine (almeno 37 settimane di gestazione).
  • Devi pianificare di iniziare o riprendere, o aver già iniziato o ripreso, il trattamento con ofatumumab tra 2 e 24 settimane dopo il parto. La decisione di essere trattata con ofatumumab e di allattare deve essere presa in accordo con il medico curante e deve essere completamente indipendente dalla decisione di partecipare a questo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare uomini, poiché lo studio è riservato solo alle donne.
  • Non possono partecipare donne che non stanno allattando al seno, poiché lo studio riguarda la concentrazione di un farmaco nel latte materno.
  • Non possono partecipare donne che non hanno la Sclerosi Multipla Recidivante, una condizione in cui il sistema immunitario attacca il sistema nervoso centrale.
  • Non possono partecipare donne che non hanno iniziato o ripreso il trattamento con ofatumumab dopo il parto. L’ofatumumab è un farmaco usato per trattare la Sclerosi Multipla.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 Im.Prof.Stanislawa Szyszko Slaskiego Uniwersytetu Medycznego W Katowicach Zabrze Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polonia
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Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia
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Nvwrlc Sfj z ohxd Polonia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non reclutando
10.12.2024
Italia Italia
Non reclutando
30.06.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
28.07.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ofatumumab (Kesimpta®) è un farmaco utilizzato per trattare le forme recidivanti di sclerosi multipla. In questo studio clinico, si sta valutando la concentrazione di ofatumumab nel latte materno di donne in allattamento che hanno iniziato o ripreso il trattamento con questo farmaco dopo il parto. Ofatumumab agisce riducendo l’attività del sistema immunitario, aiutando a prevenire le ricadute della malattia.

Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente (RMS) – La sclerosi multipla recidivante-remittente è una malattia cronica del sistema nervoso centrale caratterizzata da episodi di infiammazione che danneggiano la mielina, il rivestimento protettivo delle fibre nervose. I sintomi possono variare ampiamente e includere problemi di vista, debolezza muscolare, difficoltà di coordinazione e equilibrio, e affaticamento. La malattia si manifesta con attacchi o ricadute seguiti da periodi di remissione, durante i quali i sintomi possono migliorare parzialmente o completamente. Nel tempo, le ricadute possono portare a un accumulo di disabilità. La causa esatta della sclerosi multipla non è completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici e ambientali.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 00:45

ID della sperimentazione:
2023-505283-11-00
Codice del protocollo:
COMB157G2410
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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