Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Crovalimab ed Eculizumab in Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH) Trattati con Inibitori del Complemento

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda una malattia rara chiamata Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH). Questa condizione colpisce i globuli rossi, portando a una loro distruzione prematura. Il trattamento in studio coinvolge due farmaci: eculizumab e crovalimab. Eculizumab รจ giร  utilizzato per trattare la PNH, mentre crovalimab รจ un nuovo farmaco che viene confrontato con eculizumab per valutarne la sicurezza e l’efficacia.

Lo scopo dello studio รจ confrontare la sicurezza e la tollerabilitร  di crovalimab rispetto a eculizumab nei pazienti con PNH che sono giร  in trattamento con inibitori del complemento, una classe di farmaci che aiuta a prevenire la distruzione dei globuli rossi. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Alcuni riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerร  in piรน centri e durerร  diversi mesi. I partecipanti saranno sottoposti a infusioni o iniezioni dei farmaci e saranno seguiti regolarmente per controllare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo รจ determinare quale farmaco sia piรน sicuro ed efficace per i pazienti con PNH. I risultati aiuteranno a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia rara.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, come un peso corporeo di almeno 40 kg e una diagnosi documentata di emoglobinuria parossistica notturna (PNH).

Il paziente deve avere un conteggio delle piastrine di almeno 30.000/mmยณ senza supporto trasfusionale nei 7 giorni precedenti il test di laboratorio.

2 trattamento con eculizumab

I pazienti che partecipano allo studio devono aver completato almeno 24 settimane di trattamento con eculizumab prima del giorno 1 dello studio.

Il trattamento con eculizumab viene somministrato per via intravenosa.

3 randomizzazione e trattamento

I pazienti vengono assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: uno riceve crovalimab e l’altro continua con eculizumab.

Crovalimab puรฒ essere somministrato per via intravenosa (IV) o sottocutanea (SC).

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono monitorati eventi avversi, segni vitali e risultati dei test di laboratorio.

Viene valutata la concentrazione sierica di crovalimab o eculizumab e la presenza di anticorpi anti-farmaco.

5 valutazione finale

Alla fine del periodo di trattamento, viene valutata l’efficacia del trattamento in base a vari parametri, come la stabilizzazione dell’emoglobina e la riduzione dei livelli di lattato deidrogenasi (LDH).

Viene misurata la soddisfazione del trattamento e la preferenza del paziente per crovalimab rispetto a eculizumab.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere un peso corporeo di almeno 40 kg al momento della valutazione iniziale.
  • Il paziente deve avere una diagnosi documentata di Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH), confermata da un esame specifico chiamato citometria a flusso ad alta sensibilitร  sui globuli bianchi.
  • Il paziente deve avere un conteggio delle piastrine di almeno 30.000 per millimetro cubo al momento della valutazione iniziale, senza aver ricevuto trasfusioni nei 7 giorni precedenti il test di laboratorio.
  • Per i pazienti nei gruppi randomizzati (Gruppo A e B), devono avere almeno 18 anni e devono aver ricevuto un trattamento documentato con eculizumab secondo il dosaggio approvato per la PNH, completando almeno 24 settimane di trattamento prima del primo giorno dello studio.
  • Per i pazienti nei gruppi randomizzati (Gruppo A e B), il livello di lattato deidrogenasi (LDH) deve essere inferiore o uguale a 1,5 volte il limite superiore della norma al momento della valutazione iniziale.
  • Per i pazienti nel gruppo non randomizzato (Gruppo C), devono avere meno di 18 anni e attualmente essere trattati con eculizumab, oppure essere trattati con ravulizumab, oppure ricevere eculizumab a dosi superiori a quelle approvate, oppure avere una nota polimorfismo C5 con emolisi scarsamente controllata da eculizumab o ravulizumab. Nota: in Francia e nella Repubblica Ceca, i pazienti sotto i 18 anni non sono idonei a partecipare allo studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la condizione medica chiamata Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH).
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili non selezionate per lo studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino Torino Italia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Siviglia Spagna
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bromberga Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublino Polonia
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Cvsmmu Hksbnpafnvk Upmbfviacalev Dsytjz Gdpzhhx Srjisxbqgdwfscqvmqigueudsx Yvoir Belgio
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Nijiu Ekuywpb Mbubnvo Ceesvt Fdytzrlslf Tallinn Estonia
Csvwkq Htjyntfsaqs Uttrjkzftrrwr Du Rabpfz Rennes Francia
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Hhjseakl Rxxhoraz Ugforoymzjryd de Mexsbs Malaga Spagna
Hsjbjhjp Uotvoxdtljkba Dg Tywzza Toledo Spagna
Uwckrxk Ueibirfuvo Hvkadpkt Uppsala Svezia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
07.06.2021
Estonia Estonia
Non reclutando
12.10.2021
Francia Francia
Non reclutando
23.09.2021
Germania Germania
Non reclutando
24.11.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
21.04.2021
Irlanda Irlanda
Non reclutando
15.03.2022
Italia Italia
Non reclutando
10.05.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
31.08.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
20.05.2021
Portogallo Portogallo
Non reclutando
31.01.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
05.01.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
17.03.2021
Svezia Svezia
Non reclutando
01.09.2021

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Crovalimab รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento dell’emoglobinuria parossistica notturna (PNH). Questo farmaco agisce come inibitore del complemento, un sistema del corpo che puรฒ causare la distruzione dei globuli rossi nei pazienti con PNH. L’obiettivo รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di crovalimab rispetto ad altri trattamenti esistenti.

Eculizumab รจ un farmaco giร  approvato e utilizzato per il trattamento dell’emoglobinuria parossistica notturna (PNH). Funziona bloccando una parte del sistema immunitario chiamata complemento, che puรฒ attaccare e distruggere i globuli rossi nei pazienti con PNH. Questo studio confronta eculizumab con un nuovo farmaco per vedere quale sia piรน sicuro ed efficace.

Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH) โ€“ รˆ una malattia rara del sangue caratterizzata dalla distruzione anomala dei globuli rossi. Questa condizione รจ causata da un difetto genetico nelle cellule staminali del midollo osseo, che porta alla produzione di globuli rossi vulnerabili all’attacco del sistema immunitario. I sintomi possono includere stanchezza, pallore, difficoltร  respiratorie e urine scure, specialmente al mattino. La progressione della malattia puรฒ variare, con episodi di emolisi che possono essere intermittenti o cronici. La PNH puรฒ anche portare a complicazioni come trombosi e insufficienza del midollo osseo. La gestione della malattia si concentra sulla riduzione dei sintomi e delle complicazioni associate.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 19:26

ID dello studio:
2023-506526-37-00
Codice del protocollo:
BO42161
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Italia
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