Lo studio clinico si concentra su infezioni da Herpes Simplex Virus (HSV) che sono resistenti al farmaco aciclovir e colpiscono persone con un sistema immunitario indebolito. Queste infezioni possono causare lesioni sulla pelle e sulle mucose. Il trattamento principale in esame è un farmaco chiamato pritelivir, somministrato sotto forma di compresse rivestite. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di pritelivir nel trattamento di queste infezioni resistenti.
Oltre a pritelivir, lo studio prevede l’uso di altri trattamenti a scelta del medico, che possono includere farmaci come foscarnet e cidofovir anidro, entrambi somministrati come soluzioni per infusione. Un altro farmaco coinvolto è imiquimod, una crema applicata sulla pelle. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà per un massimo di 28 giorni di trattamento, con un periodo di osservazione per valutare la guarigione delle lesioni e la sicurezza del trattamento.
Il trattamento con pritelivir sarà somministrato una volta al giorno e i partecipanti saranno monitorati per verificare la guarigione delle lesioni e l’eventuale comparsa di nuove lesioni. Lo studio mira a determinare il tasso di guarigione e a valutare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se pritelivir è un’opzione efficace e sicura per le persone con infezioni da HSV resistenti ad aciclovir.

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