Studio sulla non inferiorità di depemokimab rispetto a mepolizumab o benralizumab in pazienti con asma grave eosinofilico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sull’asma grave con fenotipo eosinofilico, una forma di asma caratterizzata da un alto numero di eosinofili, un tipo di globuli bianchi. Questo studio mira a confrontare l’efficacia di un nuovo trattamento chiamato GSK3511294 (noto anche come depemokimab) con due trattamenti esistenti: mepolizumab e benralizumab. Questi farmaci sono somministrati tramite iniezioni sottocutanee, che significa che vengono iniettati sotto la pelle.

Il principale obiettivo dello studio è valutare se il depemokimab è efficace quanto i trattamenti esistenti nel ridurre il numero di riacutizzazioni, ovvero episodi in cui i sintomi dell’asma peggiorano. I partecipanti allo studio riceveranno il depemokimab ogni 26 settimane, mentre altri continueranno con il loro trattamento attuale con mepolizumab o benralizumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà 52 settimane, durante le quali verranno monitorati vari aspetti della salute dei partecipanti, come il controllo dell’asma e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a capire se il depemokimab può essere un’alternativa valida per le persone con asma grave con fenotipo eosinofilico che hanno già beneficiato di terapie anti-IL-5/5R, una classe di farmaci che agisce su specifici recettori coinvolti nell’infiammazione.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento. Questo processo è chiamato randomizzazione e garantisce che ogni partecipante abbia la stessa probabilità di ricevere uno dei trattamenti in studio.

2 trattamento con <b>depemokimab</b>

Il partecipante riceve depemokimab 100 mg tramite iniezione sottocutanea ogni 26 settimane. Questo trattamento è progettato per valutare la sua efficacia rispetto ai trattamenti esistenti.

3 trattamento con <b>mepolizumab</b> o <b>benralizumab</b>

Se assegnato a questo gruppo, il partecipante continua il trattamento esistente con mepolizumab 100 mg o benralizumab 30 mg, entrambi somministrati tramite iniezione sottocutanea. La frequenza di somministrazione è determinata dal protocollo del trattamento in corso.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di 52 settimane, il partecipante viene monitorato regolarmente per valutare la frequenza delle esacerbazioni clinicamente significative e altri parametri di controllo dell’asma.

Le valutazioni includono questionari sulla qualità della vita e test di funzionalità polmonare per misurare i cambiamenti rispetto al basale.

5 conclusione dello studio

Alla fine delle 52 settimane, il partecipante completa lo studio. I dati raccolti vengono analizzati per confrontare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 12 anni. In alcuni paesi, devi avere almeno 18 anni.
  • Devi avere una diagnosi di asma da almeno 2 anni, confermata da un medico.
  • Devi aver ricevuto un trattamento con mepolizumab o benralizumab per almeno 12 mesi e aver mostrato miglioramenti, come una riduzione del 50% delle crisi d’asma o una riduzione del 50% nell’uso di corticosteroidi orali.
  • Devi aver usato regolarmente un corticosteroide inalatorio a dosi medie o alte negli ultimi 12 mesi. Se usi una dose media, devi anche usare un farmaco chiamato beta-agonista a lunga durata d’azione (LABA).
  • Devi essere in trattamento con almeno un altro farmaco per l’asma oltre al corticosteroide inalatorio, come un LABA, un antagonista del recettore dei leucotrieni (LTRA) o la teofillina.
  • Se sei una donna, devi non essere incinta o in allattamento e usare un metodo contraccettivo altamente efficace.
  • Devi essere in grado di dare il tuo consenso informato firmato per partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’asma grave con un fenotipo eosinofilico. Questo significa che il tipo di asma deve essere specifico e caratterizzato da un alto numero di un tipo di globuli bianchi chiamati eosinofili.
  • Non possono partecipare persone che non hanno già beneficiato di una terapia anti-IL-5/5R. Questo tipo di terapia è un trattamento specifico per l’asma grave.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non appartengono ai gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono considerate parte della popolazione vulnerabile selezionata per lo studio.

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Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

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Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting Schiedam Paesi Bassi
Akershus University Hospital Norvegia
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Persongene S.r.l. Bari Italia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda città metropolitana di Milano Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche Ancona Italia
Institut für Allergie- und Asthmaforschung Berlin Berlino Germania
Hamburger Institut für Therapieforschung GmbH Amburgo Germania
Pneumologische Schwerpunktpraxis Lübeck Lubecca Germania
KPPK GmbH Germania
Pneumologisches Studienzentrum München-West Germania
Pectus Respiratory Health S.L. Spagna
Groupe Hospitalier Du Havre Montivilliers Francia
CTC Clinical Trial Consultants AB Uppsala Svezia
Velocity Clinical Research Germany GmbH Germania
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Svezia
Isala Klinieken Stichting Zwolle Paesi Bassi
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
27.09.2021
Finlandia Finlandia
Non reclutando
02.06.2022
Francia Francia
Non reclutando
23.08.2021
Germania Germania
Non reclutando
16.11.2021
Irlanda Irlanda
Non reclutando
22.08.2022
Italia Italia
Non reclutando
12.10.2021
Norvegia Norvegia
Non reclutando
07.04.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
26.04.2022
Portogallo Portogallo
Non reclutando
23.08.2023
Slovenia Slovenia
Non reclutando
09.03.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
11.11.2021
Svezia Svezia
Non reclutando
15.03.2022

Sedi della sperimentazione

GSK3511294 (depemokimab) è un nuovo farmaco in fase di studio per il trattamento dell’asma grave con un fenotipo eosinofilico. Questo farmaco viene somministrato per via sottocutanea ogni 26 settimane. L’obiettivo è valutare se GSK3511294 è efficace quanto i trattamenti esistenti nel ridurre le esacerbazioni dell’asma e migliorare il controllo della malattia.

Mepolizumab è un farmaco utilizzato per trattare l’asma grave con un fenotipo eosinofilico. Funziona bloccando una proteina nel corpo che causa infiammazione, aiutando a ridurre il numero di attacchi d’asma e migliorare il controllo generale della malattia.

Benralizumab è un altro farmaco usato per l’asma grave con un fenotipo eosinofilico. Agisce riducendo il numero di eosinofili, un tipo di globuli bianchi che può causare infiammazione e peggiorare i sintomi dell’asma. Questo aiuta a diminuire la frequenza degli attacchi d’asma e a migliorare il controllo della malattia.

Malattie in studio:

Asma grave con fenotipo eosinofilico – L’asma grave con fenotipo eosinofilico è una forma di asma caratterizzata da un’elevata presenza di eosinofili, un tipo di globuli bianchi, nelle vie respiratorie. Questa condizione provoca infiammazione cronica e ostruzione delle vie aeree, portando a sintomi come respiro sibilante, tosse, mancanza di respiro e oppressione toracica. Gli attacchi di asma possono essere frequenti e gravi, influenzando significativamente la qualità della vita. La progressione della malattia può variare, con periodi di peggioramento dei sintomi seguiti da fasi di miglioramento. La gestione della condizione spesso richiede un approccio personalizzato, che può includere l’uso di farmaci specifici per ridurre l’infiammazione e migliorare la funzione polmonare.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 00:02

ID della sperimentazione:
2023-510230-84-00
Codice del protocollo:
206785
NCT ID:
NCT04718389
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

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    Spagna