La ricerca si concentra sul trattamento dell’emicrania acuta, una condizione caratterizzata da forti mal di testa che possono essere accompagnati da sintomi come nausea, sensibilità alla luce (fotofobia) e al suono (fonofobia). L’emicrania può presentarsi con o senza aura, che sono sintomi visivi o sensoriali che precedono il mal di testa. Lo studio coinvolge bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 18 anni.
Il farmaco in esame è il rimegepant, disponibile in due dosaggi: 25 mg e 75 mg, somministrato come liofilizzato orale, una forma di medicinale che si scioglie in bocca. Il rimegepant è un trattamento progettato per alleviare il dolore dell’emicrania. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare l’efficacia del rimegepant.
Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del rimegepant nel fornire sollievo dal dolore entro due ore dalla somministrazione. I partecipanti saranno monitorati per vedere se il dolore scompare e se i sintomi più fastidiosi dell’emicrania, come nausea, fotofobia e fonofobia, migliorano. Lo studio esaminerà anche se i partecipanti necessitano di ulteriori farmaci per il dolore entro 24 o 48 ore. L’obiettivo è determinare se il rimegepant può aiutare i giovani a tornare alle loro normali attività quotidiane senza dolore.
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