Lo studio clinico si concentra sullipercolesterolemia, una condizione caratterizzata da livelli elevati di colesterolo nel sangue, che può aumentare il rischio di malattie cardiache. Il trattamento in esame include l’uso di inclisiran, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea, e rosuvastatina, un farmaco in compresse assunto per via orale. Inclisiran è un nuovo tipo di farmaco che aiuta a ridurre il colesterolo LDL, noto anche come “colesterolo cattivo”.
Lo scopo dello studio è valutare se inclisiran, in combinazione con altre terapie per abbassare i lipidi, è più efficace di un placebo nel raggiungere i livelli target di colesterolo LDL nei partecipanti. I partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia lipidica ottimizzata individualmente, con l’aggiunta di inclisiran o placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo.
Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 360 giorni per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Saranno misurati i livelli di colesterolo LDL e verranno raccolte informazioni sulla qualità della vita e sugli eventuali effetti collaterali, come il dolore muscolare. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti raggiungono i livelli target di colesterolo LDL entro 90 giorni dall’inizio del trattamento.
1inizio dello studio
Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, come l’età minima di 18 anni e la presenza di ipercolesterolemia.
Il partecipante deve essere già in trattamento con una dose stabile di statina da almeno 30 giorni prima dell’inizio dello studio.
2fase di trattamento
Il partecipante riceve un trattamento con rosuvastatina per via orale. La dose e la frequenza sono ottimizzate individualmente in base alle esigenze del partecipante.
In aggiunta, il partecipante riceve inclisiran tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco è somministrato per valutare la sua efficacia nel ridurre il colesterolo LDL.
3monitoraggio e valutazione
Durante lo studio, il partecipante è sottoposto a controlli regolari per monitorare i livelli di colesterolo LDL e valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.
L’obiettivo principale è raggiungere un livello di colesterolo LDL inferiore a 55 mg/dL o 70 mg/dL entro il giorno 90.
4conclusione dello studio
Lo studio si conclude con una valutazione finale dei risultati, inclusi eventuali cambiamenti nei livelli di colesterolo LDL e la qualità della vita del partecipante.
Il periodo di trattamento e monitoraggio si estende fino a 360 giorni, con una valutazione continua degli effetti del trattamento.
Chi può partecipare allo studio?
Partecipanti maschi o femmine di età pari o superiore a 18 anni.
Partecipanti a rischio molto alto con almeno una delle seguenti condizioni:
Malattia cardiovascolare aterosclerotica documentata (ASCVD), come angina instabile, infarto del miocardio, angina stabile, rivascolarizzazione coronarica, ASCVD documentata tramite imaging, ictus o attacco ischemico transitorio (TIA), malattia delle arterie periferiche (PAD).
Diabete mellito (DM) con danno agli organi bersaglio (come microalbuminuria, retinopatia o neuropatia), o almeno 3 fattori di rischio principali, o insorgenza precoce di DM di tipo 1 di lunga durata (oltre 20 anni).
Un punteggio SCORE2 calcolato di almeno 7,5% per età inferiore a 50 anni; almeno 10% per età tra 50-69 anni; almeno 15% per età pari o superiore a 70 anni per stimare il rischio a 10 anni di malattie cardiovascolari fatali e non fatali.
Diagnosi preesistente di ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH) con ASCVD o con un altro fattore di rischio principale.
Partecipanti ad alto rischio con almeno una delle seguenti condizioni:
Fattori di rischio singoli marcatamente elevati, in particolare colesterolo totale superiore a 310 mg/dL, LDL-C superiore a 190 mg/dL, o pressione sanguigna pari o superiore a 180/110 mmHg.
Diagnosi preesistente di HeFH senza altri fattori di rischio principali.
Diabete Mellito (DM) senza danno agli organi bersaglio, con durata del DM di almeno 10 anni o altro fattore di rischio aggiuntivo.
Un punteggio SCORE2 calcolato tra 2,5 e meno di 7,5% per età inferiore a 50 anni, tra 5 e meno di 10% per età tra 50-69 anni; tra 7,5 e meno di 15% per età pari o superiore a 70 anni per stimare il rischio a 10 anni di malattie cardiovascolari fatali e non fatali.
Livelli di LDL-C:
Per partecipanti con rischio cardiovascolare molto alto: LDL-C nel sangue pari o superiore a 55 mg/dL.
Per partecipanti con rischio cardiovascolare alto: LDL-C nel sangue pari o superiore a 70 mg/dL.
Partecipante in trattamento con una dose stabile di statina da almeno 30 giorni al momento dello screening.
Partecipanti che assumono la dose massima tollerata individuale di statina da almeno 30 giorni al momento iniziale.
Trigliceridi a digiuno inferiori a 400 mg/dL al momento dello screening e al momento iniziale.
Chi non può partecipare allo studio?
Se hai meno di 18 anni o più di 75 anni, non puoi partecipare.
Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
Se hai una malattia grave che potrebbe influenzare la tua partecipazione, non puoi partecipare.
Se stai partecipando a un altro studio clinico, non puoi partecipare.
Se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili in passato, non puoi partecipare.
Se hai problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la tua capacità di seguire le istruzioni dello studio, non puoi partecipare.
Se hai una dipendenza da droghe o alcol, non puoi partecipare.
Se hai una malattia del fegato o dei reni che è considerata grave, non puoi partecipare.
Se hai avuto un infarto o un ictus di recente, non puoi partecipare.
Se hai una pressione sanguigna molto alta che non è controllata, non puoi partecipare.
Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?
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Città
Paese
Stato
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie
Amiens
Francia
Hospital Del Mar
Barcellona
Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga
Malaga
Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcellona
Spagna
Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska w Dziedzinie Kardiologii lek. med. Krzysztof Cymerman
Gdynia
Polonia
Agentura Science Pro spol. s r.o.
Svaty Kopecek
Repubblica Ceca
Gemeinschaftspraxis für Kardiologie und Pneumologie
Berlino
Germania
Praxis Dr. Toursarkissian
Berlino
Germania
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda
Inclisiran: Inclisiran è un farmaco utilizzato per abbassare i livelli di colesterolo LDL nel sangue. Funziona riducendo la produzione di una proteina chiamata PCSK9, che a sua volta aumenta la capacità del fegato di rimuovere il colesterolo LDL dal sangue. Questo farmaco è somministrato in aggiunta alla terapia ipolipemizzante già in corso per migliorare ulteriormente il controllo del colesterolo nei pazienti con ipercolesterolemia.
Terapia ipolipemizzante individualmente ottimizzata: Questa terapia si riferisce a un trattamento personalizzato per abbassare i livelli di lipidi nel sangue, come il colesterolo LDL. Può includere una combinazione di farmaci e cambiamenti nello stile di vita, come dieta ed esercizio fisico, adattati alle esigenze specifiche di ciascun paziente per ottimizzare il controllo del colesterolo.
Ipercolesterolemia – È una condizione caratterizzata da livelli elevati di colesterolo nel sangue, in particolare del colesterolo LDL, noto anche come “colesterolo cattivo”. Questo accumulo di colesterolo può portare alla formazione di placche nelle arterie, aumentando il rischio di malattie cardiovascolari. L’ipercolesterolemia può essere causata da fattori genetici, dieta ricca di grassi saturi e trans, obesità, e mancanza di attività fisica. Spesso non presenta sintomi evidenti, ma può essere rilevata attraverso esami del sangue. Con il tempo, se non gestita, può contribuire a complicazioni come l’aterosclerosi.
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