Questo studio clinico esamina un trattamento per la malattia del trapianto contro l’ospite acuta, una condizione che si verifica dopo un trapianto di cellule staminali quando le cellule del donatore attaccano i tessuti del ricevente. Il farmaco in studio, denominato RLS-0071, è un peptide che viene somministrato tramite infusione endovenosa e viene studiato in combinazione con un altro farmaco chiamato ruxolitinib in pazienti che non hanno risposto adeguatamente al trattamento con steroidi.
Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di RLS-0071 in pazienti ospedalizzati con questa malattia. Il trattamento viene somministrato per un periodo di 14 giorni, durante i quali i pazienti ricevono diverse dosi del farmaco per determinare quale sia la più efficace e sicura.
Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta dei pazienti al trattamento, osservando in particolare il miglioramento dei sintomi della malattia che possono interessare la pelle, il fegato e l’intestino. I pazienti verranno seguiti per diversi mesi dopo il trattamento per valutare gli effetti a lungo termine della terapia.
Germania 
Spagna 
