Studio sull’efficacia di MK-2060 nella prevenzione della trombosi del graft arterovenoso in pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono emodialisi. Questa condizione si verifica quando i reni non funzionano più adeguatamente e il paziente necessita di un trattamento per filtrare il sangue. Un problema comune in questi pazienti è la trombosi del graft arterovenoso, che è un blocco nei vasi sanguigni utilizzati per l’emodialisi. Lo studio mira a prevenire questo problema utilizzando un farmaco sperimentale chiamato MK-2060.

MK-2060 è somministrato come soluzione per infusione e viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia. L’obiettivo principale è vedere se MK-2060 può aumentare il tempo prima che si verifichi il primo evento di trombosi del graft arterovenoso. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 58 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali eventi avversi o episodi di sanguinamento significativo.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve MK-2060 e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo finale è determinare se MK-2060 è sicuro ed efficace nel prevenire la trombosi nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono emodialisi.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il MK-2060 e l’altro un placebo. Questo processo è chiamato ‘randomizzazione’.

2 somministrazione del farmaco

Il MK-2060 o il placebo viene somministrato tramite infusione endovenosa. Questo significa che il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

La soluzione per infusione viene somministrata durante le sessioni di emodialisi, che avvengono almeno tre volte a settimana.

3 monitoraggio degli eventi

Il tempo fino al primo evento di trombosi del graft arteriovenoso (AVG) viene monitorato. La trombosi è un coagulo di sangue che può bloccare il flusso sanguigno.

Viene registrato il numero di eventi di trombosi del graft arteriovenoso, sia il primo che quelli ricorrenti.

4 valutazione della sicurezza

Viene monitorato il numero di partecipanti che sperimentano uno o più eventi avversi (AE). Gli eventi avversi sono effetti indesiderati che possono verificarsi durante lo studio.

Viene registrato il numero di eventi di sanguinamento maggiore o di sanguinamento clinicamente rilevante non maggiore, secondo i criteri della Società Internazionale sulla Trombosi (ISTH).

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi il 31 ottobre 2024, a meno che non venga interrotto prima per motivi di sicurezza o efficacia.

I partecipanti che interrompono l’intervento a causa di un evento avverso vengono registrati.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi attuale di ESRD. Questo significa che i reni non funzionano più come dovrebbero e si ha bisogno di trattamenti come la dialisi.
  • Ricevere emodialisi (un trattamento che pulisce il sangue) almeno 3 volte a settimana per un minimo di 3 ore per sessione, utilizzando un innesto arteriovenoso (un tipo di accesso vascolare) che funziona normalmente e non è infetto. Almeno il 75% delle sessioni deve rispettare questi criteri nelle 4 settimane precedenti alla partecipazione allo studio.
  • Se sei una donna, non devi essere incinta o allattare. Se sei una donna che può avere figli, devi seguire le indicazioni per evitare una gravidanza durante il periodo dello studio e per almeno 90 giorni dopo l’ultima dose del trattamento dello studio.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno meno di 18 anni.
  • Non possono partecipare persone che hanno più di 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, cioè persone che potrebbero avere difficoltà a prendere decisioni autonome o che potrebbero essere a rischio di sfruttamento.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

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Region Skane Skanes Universitetssjukhus Svezia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda città metropolitana di Milano Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
26.05.2022
Germania Germania
Non reclutando
17.08.2022
Grecia Grecia
Non reclutando
21.10.2022
Italia Italia
Non reclutando
13.10.2022
Portogallo Portogallo
Non reclutando
19.11.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
31.01.2022
Romania Romania
Non reclutando
11.07.2022
Svezia Svezia
Non reclutando
02.03.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

MK-2060 è un farmaco sperimentale studiato per prevenire la trombosi del graft arterovenoso nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono emodialisi. L’obiettivo principale del farmaco è aumentare il tempo fino al primo evento di trombosi del graft arterovenoso, migliorando così la sicurezza e l’efficacia del trattamento per questi pazienti.

Trombosi del graft arterovenoso – La trombosi del graft arterovenoso è una condizione in cui si forma un coagulo di sangue all’interno di un graft utilizzato per l’accesso vascolare, spesso in pazienti sottoposti a dialisi. Questo coagulo può bloccare il flusso sanguigno attraverso il graft, rendendo difficile o impossibile l’uso del graft per la dialisi. La condizione può svilupparsi rapidamente e richiede un monitoraggio regolare per prevenire complicazioni. I sintomi possono includere gonfiore, dolore o cambiamenti nel flusso sanguigno attraverso il graft. La gestione della trombosi del graft arterovenoso è essenziale per garantire un accesso vascolare adeguato e continuo per i pazienti in dialisi.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 23:07

ID della sperimentazione:
2024-511055-17-00
Codice del protocollo:
MK-2060-007
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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