Lo studio clinico si concentra sulla Nefropatia Membranosa Primaria, una malattia che colpisce i reni e puรฒ causare problemi come la perdita di proteine nelle urine. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Zanubrutinib, noto anche con il codice BGB-3111, confrontandolo con un altro farmaco chiamato Tacrolimus. Entrambi i farmaci sono somministrati in forma di capsule e vengono assunti per via orale.
Lo scopo principale dello studio รจ valutare quanto bene Zanubrutinib riduce la perdita di proteine nelle urine nei pazienti con Nefropatia Membranosa Primaria. In una seconda fase, lo studio confronta l’efficacia di Zanubrutinib con quella di Tacrolimus nel raggiungere una remissione completa della malattia. La remissione completa significa che i sintomi della malattia sono completamente sotto controllo.
Lo studio รจ suddiviso in due parti e si svolgerร in piรน centri. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e l’efficacia del trattamento. Il termine previsto per la conclusione dello studio รจ il 2028.











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