Studio sull’uso di Pembrolizumab e combinazione di farmaci per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II, IIIA e IIIB resecabile

3 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) in stadio II, IIIA e IIIB (N2) che può essere rimosso chirurgicamente. Questo tipo di cancro è una delle forme più comuni di tumore polmonare. Il trattamento in esame include l’uso di pembrolizumab, noto anche come KEYTRUDA, in combinazione con la chemioterapia a base di cisplatino e gemcitabina o pemetrexed. Pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. La chemioterapia, invece, utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali o impedirne la crescita.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia migliora la sopravvivenza senza eventi e la sopravvivenza complessiva nei pazienti. I partecipanti riceveranno il trattamento prima e dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Alcuni riceveranno un placebo al posto di pembrolizumab per confrontare i risultati. Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che i farmaci vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia standard può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di cancro al polmone. Durante lo studio, verranno monitorati attentamente gli effetti collaterali e le complicazioni per garantire la sicurezza dei partecipanti.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di pembrolizumab tramite infusione endovenosa. Questo farmaco è un concentrato per soluzione per infusione, noto come KEYTRUDA 25 mg/mL.

La somministrazione avviene ogni tre settimane.

2 chemioterapia con doppietto di platino

Viene somministrata una chemioterapia con doppietto di platino, che include cisplatino e gemcitabina, entrambi tramite infusione endovenosa.

La durata e la frequenza di somministrazione di questi farmaci dipendono dal protocollo specifico del trial.

3 trattamento con pemetrexed

In alcuni casi, viene somministrato pemetrexed tramite infusione endovenosa.

La somministrazione di pemetrexed è parte del regime di chemioterapia e segue le indicazioni del protocollo.

4 valutazione della risposta al trattamento

La risposta al trattamento viene valutata attraverso biopsie e imaging, utilizzando criteri standardizzati per misurare la risposta del tumore.

L’obiettivo principale è valutare la supervivencia senza eventi e la supervivencia globale.

5 monitoraggio degli effetti collaterali

Durante il trial, vengono monitorati gli eventi avversi e le complicazioni perioperatorie.

Il monitoraggio include anche la valutazione della qualità della vita e della salute globale.

6 conclusione del trattamento

Il trattamento si conclude secondo il protocollo del trial, che può includere ulteriori valutazioni e follow-up per monitorare la salute a lungo termine.

Chi può partecipare allo studio?

  • Non aver ricevuto trattamenti precedenti e avere una diagnosi confermata di tumore al polmone in stadio II, IIIA o IIIB (N2) che può essere rimosso chirurgicamente.
  • Se sei un uomo, devi accettare di usare metodi contraccettivi o praticare l’astinenza e non donare sperma durante il periodo di trattamento e per il tempo necessario a eliminare ogni intervento dello studio dopo l’ultima dose.
  • Se sei una donna, puoi partecipare se non sei incinta o in fase di allattamento e se soddisfi almeno una delle seguenti condizioni: 1) non sei una donna in età fertile; oppure 2) sei una donna in età fertile che accetta di seguire le indicazioni contraccettive durante il periodo di trattamento e per il tempo necessario a eliminare ogni intervento dello studio dopo l’ultima dose e accetta di non donare ovuli o congelarli per uso personale a scopo riproduttivo durante questo periodo.
  • Avere campioni di tessuto tumorale fissati in formalina e inclusi in paraffina disponibili per la presentazione. Se i blocchi non sono disponibili, avere vetrini non colorati per la presentazione per il test centrale del ligando di morte programmata 1 (PD-L1).
  • Avere uno stato di salute secondo il gruppo di cooperazione oncologica orientale (ECOG) compreso tra 0 e 1 entro 10 giorni dalla randomizzazione. Questo indica che sei in grado di svolgere attività quotidiane normali o quasi normali.
  • Avere una funzione adeguata degli organi.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno già ricevuto un trattamento per il cancro ai polmoni in fase iniziale o intermedia.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre malattie gravi che potrebbero influenzare la loro partecipazione allo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.
  • Non possono partecipare persone che hanno allergie gravi a uno dei farmaci utilizzati nello studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Rpurh Agvgvjjf knhlmtsa uunrtgmllyani sozkunfe Sss Riga Lettonia
Uk Lwevgg Lovanio Belgio
Cvk Dh Lnacy Belgio
Ak Dwxzn Roeselare Belgio
Aluw Sajabcngdiau Malines Belgio
Vxykx Sint-Truiden Belgio
Uhhqutuxvmez Ztdzullcbw Gtlq Gand Belgio
Wubfyzjnvzeoh Czhmizk Pbvdorjpfkds I Tqmzhknadwdxmqo Isf Etoypol I Jxehwca Zbbzszuci Poznań Polonia
Cknmced Oijruqhlw Ioq Pqfqu Fauuyoypmj Lnvnncjuwjs W Byxktsoxvr Bydgoszcz Polonia
Spmembs Sdmrcaegrvpliuz W Pbtyeakid Sfh z oiah Prabuty Polonia
Dxcqgujrneyz Csgvosi Oddyuwths Pxrlvwmlsivs I Haocakvmche Polonia
Cnrsfvj Pyxpxgkggyyl I Tzajodiysnpzegm W Bcmugyc Wilkowice Polonia
Lcdtpytgzuvy Hukyz Dstqqeeaf Gcobkcdsmaibthpaygkcujyqxglod Gaxf Hemer Germania
Ugfasibopkgu Lsfuqbe Lipsia Germania
Aemtcjdgw Kdjxwoux Hjyejha Gpyd Amburgo Germania
Kfmtmpnmoucl Kyxvnsju Krqkiuj Mkntwnlwf gqrqp Coblenza Germania
Zpmazufzxvlpu Bds Bhmlu Gbos Bad Berka Germania
Kofjvrne Ervbjtibw Gxly Esslingen am Neckar Germania
Elftuxyavubc Lsxqjdvmnjqi Blbuns Kvbrskcuseneadrbabj gbdfh Berlino Germania
Lmfygyyekguv Gjfkevqgpgyfw Gbpd Großhansdorf Germania
Uaeinqgpii Mgmluwq Cqragq Sbwzrmmimmpolpcbon Kiel Germania
Tvkysaokds Uwumqpscqcm Deeoowz Dresda Germania
Hviely Kekfkolp Eftm viw Bompxgh Gmkg Berlino Germania
Smw Wqwrgrxdlsjwv Gulb Gexu Gera Germania
Khozfqvzedflff Dufxsqhu Düsseldorf Germania
Uqdeduolha Hoyowyhw Vasmdh Dsg Rfpon Skyz Sevilla Spagna
Hdiqoato Ujgeswnwtwxo Dj Gkylud Drwgcw Jugwa Tpruwg Girona Spagna
Cnuwmtpg Hodyreplbnwf Uhhbvvhiklqkh Ircqzhw Mofelzh Ilijjtof Las Palmas De Gran Canaria Spagna
Irjkbtao Cpsxrt Dfbkhbynahtphlvqt L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Heppopiu Urphjentzhwn Vptt D Hpvcoh Barcellona Spagna
Ieevwcsf Ccbccz Dntzmbndflzzsvxzs Badalona Spagna
Hyjykiep Do Lf Ssktd Cmug I Sgug Pzf Barcellona Spagna
Hascqxgz Gaxahcv Uiasytdjcwwvg Gqrvxoeh Mnsvwkv Madrid Spagna
Ngqnnqcmkaqa vnnch itjanmwhus Vilnius Lituania
Lmakgvwv salfbjjsd mdrmmj uqqbvtwvzhbi lgnbdylv Kasol krfgnqpv Kaunas Lituania
Rmcgtfqvnwzj Cngxun Cynk Scwioj Florești Romania
Sgubpusa Jamllfix Dh Uyzwmfl Shtrnfk Izpz Clb Nja Scfxrmw Suceava Romania
Rydkqqifb Twamtowuuwv Cxswav Slacuc Bucarest Romania
Iyuutzloc Oi Ofbfpqew Ppkb Dy Iza Cnueauney Cdap Nrmvtq Cluj-Napoca Romania
Mzwcyzrzl Sxxplp Bucarest Romania
Pflxikq Iftzi Sgdxxp Oradea Romania
Oxyctzmbrp Ovenwpein Ccgztde Sgvcyh Timișoara Romania
Cxbm Uzdaupzoky Hmmajjbv Cork Irlanda
Sq Jfruyorehwdpe Hbuqxtzd Dublino Irlanda
Ffhohaytuf Ikqfu Igvbrqhv Njihifmti Duz Twcsus città metropolitana di Milano Italia
Ofcozvdl Syj Rcdbvccq Sjgcxs città metropolitana di Milano Italia
Fkqrrkefsv Iapcz She Gengomj Dhg Thygmqc Monza Italia
Iiemlloe Rmkztmvmt Pcn Lz Sgdlfh Dni Tbdsaz Drpr Ajtdtqi Izny Svbuhp Meldola Italia
Hqpppnsqs Redhyncv Hcbrgpls Rozzano Italia
Coq Dc Rrull Rouen Francia
Iycodwjg Cuhdh Paris Francia
Aopjcrvaia Pwoxzbvx Hwoimnzo Dh Plksh Bobigny Francia
Ltr Hnaflcln Uunhfxqxeysmhd Dn Svmrcxggok Strasburgo Francia
Duemkabwf Cuwnrusn Do Swctgbt Ds Srwbp Dcn Andxug Tolone Francia
Cpzwlh Hjjfdptotoq Ubgbszgzsexyh Dg Taujkkmd Tolosa Francia
Safiherx Dn Ohoufzvdo Mbgyq Sqiejw Bucarest Romania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
17.10.2018
Estonia Estonia
Non reclutando
05.03.2021
Francia Francia
Non reclutando
30.07.2018
Germania Germania
Non reclutando
13.08.2018
Irlanda Irlanda
Non reclutando
19.04.2021
Italia Italia
Non reclutando
26.07.2018
Lettonia Lettonia
Non reclutando
28.10.2020
Lituania Lituania
Non reclutando
23.10.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
09.07.2018
Romania Romania
Non reclutando
06.09.2018
Spagna Spagna
Non reclutando
09.05.2018

Sedi della sperimentazione

Pembrolizumab: Questo farmaco è utilizzato per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Viene somministrato ai partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II, IIIA e IIIB resecabile. Pembrolizumab agisce bloccando una proteina che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali, permettendo così al corpo di combattere il cancro in modo più efficace.

Chemioterapia a doppietto di platino: Questo trattamento combina due farmaci chemioterapici contenenti platino per uccidere le cellule tumorali. È utilizzato come terapia neoadiuvante o adiuvante per ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico o per eliminare eventuali cellule tumorali residue dopo l’intervento. La chemioterapia a doppietto di platino è una terapia standard per il carcinoma polmonare non a piccole cellule e aiuta a migliorare le possibilità di sopravvivenza.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) stadio II o IIIA-B (N2) – Il carcinoma polmonare non a piccole cellule è un tipo di cancro che colpisce i polmoni e rappresenta la maggior parte dei casi di cancro polmonare. Nelle fasi II e IIIA-B (N2), il tumore è considerato resecabile, il che significa che può essere rimosso chirurgicamente. In queste fasi, il tumore si è diffuso ai linfonodi vicini, ma non ad altre parti del corpo. La progressione della malattia può variare, ma spesso comporta una crescita del tumore e un possibile coinvolgimento di ulteriori linfonodi. Il trattamento neoadiuvante o adiuvante può essere utilizzato per ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico o per eliminare eventuali cellule tumorali residue dopo l’intervento.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 22:02

ID della sperimentazione:
2023-504820-24-00
Codice del protocollo:
MK-3475-671
NCT ID:
NCT03425643
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul farmaco WSD0922-FU per pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione C797S dopo osimertinib

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia
  • Studio sul farmaco PF-08046054 rispetto a docetaxel in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo trattato in precedenza

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Grecia Italia Belgio Slovacchia Repubblica Ceca Germania +8