Lo studio si concentra sulla emicrania cronica, una condizione in cui le persone sperimentano mal di testa frequenti e debilitanti. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di Dysport, un trattamento a base di tossina botulinica di tipo A, nel ridurre il numero di giorni di emicrania mensili negli adulti. Dysport viene somministrato come soluzione per iniezione e sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Dysport o placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nel numero di giorni di emicrania. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Dysport o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è ridurre i giorni di emicrania mensili, mentre si valuteranno anche altri aspetti come la sicurezza del trattamento e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio prevede una fase di estensione per continuare a monitorare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel tempo. I risultati aiuteranno a capire se Dysport può essere un’opzione efficace per prevenire l’emicrania cronica negli adulti, migliorando così la loro qualità di vita. La durata complessiva dello studio è stimata fino alla fine del 2025.